Похожие главы из других работ:
Застосування лікарської субстанції "Парацетамол"
Розчин S: 3.3 г випробуваної субстанції розчиняють в 80 мл киплячої води Р, охолоджують і доводять обєм розчину тим самим розчинником до 100.0 мл
Кольоровість розчину. Розчину S не повинен бути забарвлений (ДФУ, 2.2.2, метод ІІ).
Прозорість...
Искусственная кровь или кровезаменители. Их создание и использование в медицине
В течение 60-х исследователи обратились к естественному эффективному поставщику кислорода - гемоглобину. Это белок красных кровяных клеток, который обеспечивает поступление кислорода из воздуха к тканям и углекислого газа - от тканей в воздух...
Методы анализа лекарственных препаратов
Оценка степени чистоты лекарственного препарата -- один из важных этапов фармацевтического анализа. Все лекарственные препараты независимо от способа получения испытывают на чистоту. При этом устанавливают содержание примесей...
Общий метод синтеза сульфаниламидов
Для испытаний подлинности сульфаниламидов используют общие и частные реакции, обусловленные наличием тех или иных функциональных групп в молекулах.
Реакция образования азокрасителя. Это общая реакция не только на сульфаниламиды...
Общий метод синтеза сульфаниламидов
В сульфаниламидах определяют отсутствие или предельное содержание допустимых количеств органических примесей, сульфатов, хлоридов, сульфатной золы и тяжелых металлов, контролируют рН среды (кислотность или щелочность), прозрачность...
Особенности фармацевтического анализа
Оценка степени чистоты лекарственного препарата -- один из важных этапов фармацевтического анализа. Все лекарственные препараты независимо от способа получения испытывают на чистоту. При этом устанавливают содержание примесей...
Оценка качества природных и полусинтетических антибиотиков
Пенициллины могут легко изменяться пол влиянием внешних воздействий, поэтому для них обязательным является испытание на прозрачность и цветность.
Все препараты оптически активны (правовращающие)...
Приготовление гипертонического раствора и контроль его качества
Прозрачность раствора. 16 г препарата растворяют в 160 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды...
Применение волоконных штифтов в стоматологии
Исследования ln-vivo - это первый шаг, чтобы опробовать новый материал или новую технику, так как они помогают прогнозировать клиническое поведение через период времени...
Растительные источники танина и их применение в медицине
Раствор S. 4,0 г испытуемого образца растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, Р и доводят до объема 20 мл этим же растворителем.
Прозрачность (2.2.1). Раствор S по степени мутности не должен превышать эталон II.
Декстрины, камедь, соли, сахара...
Совершенствование лекарств и новые фармацевтические технологии
Реализация жесткого требования современной фармакотерапии -- минимальной дозой лекарства обеспечить оптимальный терапевти-ческий эффект без побочных явлений -- возможна лишь при тща-тельном изучении новых лекарственных препаратов на...
Фармацевтическая химия барбитуратов
При испытании на чистоту барбитала обнаруживают примесь этилбарбитуровой кислоты, а в фенобарбитале -- примесь фенилбарбитуровой кислоты. Поскольку обе эти кислоты проявляют более сильные кислотные свойства (К = 4*10-5)...
Фукус и его применение в медицине
Допустимые примеси
Сумма дoпустимых примесей: не более 2 % (м/м).
Мышьяк.Не более 0,009% (90 ррm).
Кадмий. Не более 0,0004 % (4 ррm).
Свинец. Не более 0,0005 % (5 ррm).
Ртуть. Не более 0,00001 % (0,1 ррm).
Коэффициент набухания. Не менее 6.
Потеря в массе при высушивании...
Эналаприл
Практически все лекарственные вещества содержат в своём составе посторонние примеси. Их наличие может быть обусловлено разными причинами. Несоответствие даже одному из показателей, заложенных в нормативно-технической документации...
Этические и юридические проблемы СПИДа
Рандомизированные контролируемые клинические испытания считаются наиболее подходящей формой для получения достоверных научных результатов при оценке безопасности и эффективности исследуемых лекарственных средств...