Интоксикация
Биотрансформация токсинов: печень легкие кровь и РЭС почки Разведение и иммобилизация токсинов: внеклеточная жидкость и межклеточные коллоиды белки крови и эритроцитов иммунная система
Экскреция токсинов и продуктов их биотрансформации: почки ЖКТ потовые железы легкие
ДЕТОКСИКАЦИЯ
Рис. 3.27. Механизмы и основные рабочие органы функциональной системы детоксикации в человеческом организме
В основе действия практически всех функциональных звеньев иммунной системы человека (распознавания антигенов, фагоцитоза, взаимодействия антигена с антителом, комплементом, с иммуноглобулинами и клеточными мишенями) лежат физико-химичес-кие процессы (рецепция, прилипание, адгезия и адсорбция). Рецепторно-адсорбционные свойства макрофагов (как циркулирующих, так и резидентных), микрофагов (полиморфноядерных лейкоцитов) и функциональная активность лимфоцитов зависят от физико-химических свойств их клеточных мембран. Это позволяет рассматривать клеточные мембраны иммунокомпетентных клеток со встроенными в них специфичными белками как своего рода полифункциональные сорбенты, представленные большим разнообразием поверхностных функциональных групп. Важнейшее звено иммунной системы – взаимодействие антигена с антителом – является по своей сути также адсорбционным процессом, который проявляется в образовании иммунного комплекса «антиген + антитело + комплемент», который в дальнейшем должен подвергнуться биотрансформации.
Экскреторные механизмы системы детоксикации реализуются за счет функционирования легких, почек, желудочно-кишечного тракта, потовых и сальных желез кожи. Все органы экскреции могут дополнять или частично компенсировать друг друга, формируя функциональную систему, в которой экскреция тесно связана с механизмами биотрансформации первичных и вторичных факторов эндогенной интоксикации и сорбции эндотоксинов.
Так, легкие выступают не только как орган удаления из организма избытка СО2, но и других летучих веществ. Эта их особенность проявляется в частности запахами, специфичность которых для данного варианта эндогенной интоксикации (например, foetor Hepaticus ) нередко четко улавливается опытными клиницистами при первом контакте с больным.
Хотя основная роль потовых желез человека заключается в обеспечении терморегуляции, при некоторых заболеваниях и возрастании потоотделения (до 1-2 л/сут) с потом могут выводится значительные количества мочевины и креатинина (при почечной недостаточности), глюкоза и кетоновые тела (при несостоятельности инсулярного аппарата и декомпенсации сахарного диабета), аммиак и желчные кислоты (при печеночной недостаточности).
Желудочно-кишечный тракт как орган экскреции играет роль одного из наиболее важных путей компенсации расстройств в функциональной системе детоксикации. Через кишечник в нормальных условиях жизнедеятельности проходит 15-19 л ультрафильтрата плазмы крови, который экскретируется в тонкой кишке с кишечными соками и всасывается в толстой кишке. Именно кишечник имеет исключительное значение в выведении из организма липидов, в частности, холестерина, конечных продуктов обмена гемоглобина (билирубин и другие железосодержащие соединения). При патологических состояниях, протекающих с почечной недостаточностью, или блокаде этого пути детоксикации с калом могут удаляться большие количества мочевины, мочевой кислоты, фенолов и других продуктов обмена, которые в такой ситуации стали эндотоксинами.
Почки являются не только главным органом экскреции различных по происхождению эндотоксических средств, но и обладают метаболическими и эндокринными функциями, играющими основную роль в поддержании водно-электролитного и кислотно-основного равновесия. Почками выводятся не только конечные продукты обмена, полиэлектролиты, аммоний, но и соединения, обычно не подвергающиеся метаболизации в организме больного. Незначительно же поврежденными почками могут выводиться и существенные количества токсических олигопептидов (МСМ), а также переваренные фагоцитами останки микроорганизмов (бактерий, вирусов, простейших), продукты, образующиеся из комплексов «антиген-антитело».
Почки активно участвуют в выделении из организма и самих компонентов микробной эндогенной интоксикации. В пользу признания исключительной роли этого органа в детоксикации свидетельствуют давние данные Е.И. Викториной (1956), которая установила, что при возникновении микробной токсинемии именно почки занимают одно из первых мест в организме человека по содержанию бактериальных токсинов по сравнению с другими паренхиматозными органами. Одновременно было установлено, что неповрежденные почки играют существенную роль в выведении из организма вирусов, хотя другие микроорганизмы, вегетирующие вне этого органа (бактерии, риккетсии), как правило, с мочой не выводятся.
Характерно, что многие токсины бактерий обезвреживаются и самой мочой, а потому могут быть обнаружены в моче больных с возможной микробной токсинемией только при усилении мочеотделения. Дезинтоксикационная способность мочи особенно значительна при умеренном поступлении такого токсина и свободном выделении его почками. Считают, что механизм такого эффекта связан с дегидратацией молекулы микробного токсина мочевиной. Поэтому сохранение мочевинообразующей и особенно мочевиновыделительной функции организма больного играет существенную роль в процессах дезинтоксикации при бактериальных инфекциях.
В устранении микробной ЭнИ имеет значение и оптимизация выделения почками микробных полисахаридов, имеющих отношение к формированию эндогенной интоксикации. Хотя эти полисахариды в целом малотоксичны, их действие определяет образование цитокинов с развитием не только пирогенных реакций, создающих дополнительную катаболическую нагрузку на организм больного, но и блокадой моноцитарно-макрофагальной системы (ранее РЭС). Тем самим снижается способность этой защитной системы разрушать эндотоксины.
В обычных условиях жизнедеятельности невысокий темп поступления таких эндотоксических средств предотвращает субклинические проявления эндогенной интоксикации. Но и при умеренном нарастании катаболизма, если функция почек сохранена, экскреторный механизм существенно уменьшает клиническую и лабораторную выраженность интоксикации. Этот же механизм объясняет действие низкомолекулярных коллоидных кровезаменителей на основе поливинилпирролидона (гемодез) и поливинилового спирта (полидез), в меньшей степени желатины, активные субстанции которых образуют активные комплексы с высокотоксичными веществами, циркулирующими в крови, которые легко выводятся почками.
Для развития синдрома эндогенной интоксикации значение имеет также то, что вызывающие его эндотоксические субстанции проявляют свое агрессивное действие только тогда, когда их содержание во внутренней среде превышает определенный уровень, индивидуальный для каждого больного, зависящий от темпа нарастания концентрации таких субстанций и компенсаторных возможностей организма. Отсюда понятно, что для функционального проявления эндогенной интоксикации существенное значение будет иметь также величина жидкостных пространств организма, а также влияние таких расстройств как плазмопотеря и дегидратация, на фоне которых агрессивное действие эндотоксинов становится более значимым.
Другой группой системных патологических расстройств, способствующих развитию эндогенной интоксикации, являются нарушения кислородного режима в организме больного – системные и региональные. В таких случаях не только нарушается биотрансформация эндотоксинов, например, метаболизация иммунных комплексов, но и создаются условия для дополнительной продукции маркеров эндогенной интоксикации. Токсическими субстанциями в такой ситуации могут стать как продукты нормального биологического окисления, так и необычные вещества, образующиеся в результате стойкого извращения окислительно-восстановительных процессов. Накопившиеся метаболиты, в силу механизмов обратной связи, в свою очередь, будут способствовать нарушению или блокированию других окислительно-восстановительных реакций и оказывать дополнительные агрессивные воздействия на ультраструктуры клеток. Причем толерантность организма к дефициту кислородного обеспечения при развитой картине эндогенной интоксикации, как правило, существенно снижается.
Существенные нарушения кислородного режима не только напрямую усиливают эндогенную интоксикацию, но и изменяют функциональные возможности органов и систем, участвующих в процессах детоксикации. Это проявляется обычно возрастанием содержания аминокислот во внеклеточных жидкостях с изменением их оптимальных соотношений, вазоактивных аминов и полипептидов различной молекулярной массы, появлением в жидкостных пространствах клеточных белков крови и тканей, например, гемоглобина и его дериватов, закономерными расстройствами функций жизнеобеспечения, которые могут быть определены как эндотоксикоз.
- Санкт-Петербург
- 2004 Г.
- Часть I
- 2.1. Морально-этические нормы и правовое регулирование деятельности медицинских работников
- “Виновным в преступлении признается лицо, совершившее деяние умышленно или по неосторожности” (извлечение из ст. 24 ук рф).
- 3.2. Дыхание
- 3.2.1. Внешнее дыхание
- 3.2.2. Транспорт газов кровью
- 3.2.3. Регуляция дыхания
- 3.2.4. Дыхательная недостаточность
- 3.3. Кровообращение
- 3.4. Водно-электролитный обмен
- 3.5. Кислотно-основное равновесие
- 3.6. Энергетический обмен при постагрессивных состояниях организма
- 3.7. Система гемостаза
- 3.8. Эндотоксемия и эндотоксикоз
- 3.8.1. Эндогенная интоксикация и острый эндотоксикоз
- 3.8.2. Защитная функциональная система детоксикации организма
- Интоксикация
- 3.8.3. Эндотоксикоз как реализация вредоносного действия эндогенной интоксикации
- 3.9. Система осморегуляции
- 3.10. Интегральная оценка функционального состояния
- 3.11. Обеспечение безопасности больного (мониторинг) во время анестезии, реанимации и интенсивной терапии
- Глава 4. Механизмы формирования боли и пути преодоления ее неблагоприятного влияния на организм
- 4.1. Общее понятие о гомеостазе
- 4.2. Стресс-реакция организма на повреждение
- 4.3. Анатомо-физиологические основы учения о боли
- 4.3.1. Нейрофизиологические механизмы боли
- 4.3.2. Эндогенные болеутоляющие системы мозга
- 4.4. Теории и механизмы действия общих анестетиков
- 4.5. Стадии наркоза
- 4.6. Концепция анестезиологического обеспечения операций
- 4.7. Основные принципы интенсивной терапии
- Глава 5. Основные фармакологические средства, применяемые во время анестезии, реанимации и интенсивной терапии
- 5.1. Холинолитики
- 5.2. Мышечные релаксанты
- 5.3. Препараты, используемые для поддержания кровообращения
- 5.4. Вазодилятаторы
- 5.5. Антиаритмические средства
- 5.6. Анальгетики и местные анестетики
- 5.7. Снотворные средства
- 5.8. Нейролептики и транквилизаторы
- 5.9. Блокаторы гистаминовых рецепторов
- Глава 6. Основные методы, используемые при анестезии и в интенсивной терапии
- 6.1. Искусственная и вспомогательная вентиляция легких
- 6.1.1. Классификация аппаратов ивл и принцип их работы
- 6.1.2. Режимы вентиляции
- 6.1.3. Респираторная поддержка при паренхиматозном повреждении легких
- 6.1.4. Респираторная поддержка при обструктивной патологии легких
- 6.1.5. Методы перехода на самостоятельное дыхание
- 6.1.6. Осложнения искусственной вентиляции легких
- 6.2. Искусственное кровообращение
- 6.3. Искусственная гипотония
- 6.4. Инфузионно-трансфузионная терапия
- 6.5. Эпидуральная блокада
- 6.6. Электроимпульсная терапия
- 6.7. Активная детоксикация
- 6.8. Антибактериальная терапия
- 6.9. Иммуноориентированная терапия
- 6.10. Искусственное лечебное питание
- 6.11. Гипербарическая оксигенация
- 6.12. Иглорефлексотерапия
- 6.13. Принципы ухода за больными