Органоспецифические одонтогенные опухоли
Гистогенез опухолей этой группы связан содонтогенным аппара- том: эмалевым органом (эктодермального происхожде- ния) и зубным сосочком (мезенхимального происхожде- ния). Как известно, из эмалевого органа формируется эмаль зуба, из сосочка — одонтобласты, дентин, цемент, пульпа зуба. Одонтогенные опухоли являются редкими, но чрезвычайно разнообразными по своей структуре. Это внутричелюстные опухоли. Развитие их сопровождается деформацией и де- струкцией костной ткани даже в случае доброкачественных вариантов, ко- торые составляют основную массу опухолей этой группы. Опухоли могут прорастать в полость рта, сопровождаться спонтанными переломами челю- стей. Гистологически выделяют группы опухолей, связанных с одонто- генным эпителием, одонтогенной мезенхимой и имеющих смешанный генез.
К опухолям, гистогенетически связанным с о д о н т|о - генным эпителием, относятся амелобластома, аденоматоидная опухоль и одонтогенные карциномы.
Амелобластома — доброкачественная опухоль с выраженным местным деструирующим ростом. Это самая частая форма одонтогенной опу- холи. Для нее типичным является многоочаговая деструкция кости челюсти. Более 80 % амелобластом локализуется в нижней челюсти, в области ее угла или моляров. Не более 10% опухолей может локализоваться в области рез- цов. Опухоль чаще всего проявляется в возрасте 40 — 50 лет, но иногда бывает в более молодом возрасте и у детей. Растет опухоль медленно, в течение не- скольких лет. Мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой.
Опухоль представляет собой плотноватую, белесоватого цвета ткань, иногда с буроватыми включениями. Гистологически выделяют фолликуляр- ную, плексиформную (сетевидную), акантоматозную, базально-клеточную и гранулярно-клеточную формы. Наиболее частыми вариантами являются фолликулярная и плексиформная формы. Фолликулярная амелобла- стом а — состоит из островков округлой или неправильной формы, окру- женных одонтогенным цилиндрическим или кубическим эпителием, и цен- тральной части, состоящей из полигональных, звездчатых овальных клеток, образующих сеть (рис. 438). В результате дистрофических процессов в пре- делах островков нередко образуются кисты. Гистологическая структура этой формы амелобластомы напоминает строение эмалевого органа. Плек- сиформная форма состоит из сети тяжей одонтогенного эпителия с при- чудливым ветвлением. Довольно часто в одной опухоли могут встречаться различные гистологические варианты строения. При акантоматозной форме в пределах островков опухолевых клеток отмечается эпидермоидная метаплазия с образованием кератина. Базально-клеточная форма амелобластомы напоминает базально-клеточный рак. При гранулярно- клеточной форме эпителий содержит большое число ацидофильных гранул.
Аденоматоидная опухоль чаще всего развивается в верхней че- люсти в области клыков, встречается во второй декаде жизни, состоит из одонтогенного эпителия, формирующего образования наподобие протоков, расположенных в соединительной ткани, нередко с явлениями гиалиноза.
К одонтогенным карциномам относятся злокачественная амело- бластома и первичная внутрикостная карцинома. Злокачественной
627
амелобластоме присущи об- щие черты строения доброка- чественной, но с выраженным ати- пизмом и полиморфизмом одон- тогенного эпителия. Темп роста более быстрый, с выраженной деструкцией костной ткани, с раз- витием метастазов в регионарных лимфатических узлах. Под пер- вичной внутрикостной карциномой (рак челюс- т и) понимают опухоль, имеющую строение эпидермоидного рака, развивающегося, как полагают, из островков одонтогенного эпителия периодонтальной связи (островки Малассе) вне связи с эпителием слизистой оболочки полости рта. Первичная карцинома челюстных костей может возникать из эпителия одонтогенных кист. Рост опухоли быстрый, с выраженной деструкцией кости.
Опухоли, гистогенетически связанные с одонтогенной мезенхимой, разнообразны.
Из доброкачественных опухолей выделяют дентиному, миксо- му, цементому.
Дентинома — редкое новообразование. На рентгенограммах предста- вляет собой хорошо ограниченное разрежение костной ткани. Гистологически состоит из тяжей одонтогенного эпителия, незрелой соединительной ткани и островков диспластического дентина (рис. 439).
Миксома одонтогенная почти никогда не имеет капсулы, растет местным деструирующим ростом, поэтому часто дает рецидивы после удале- ния. В отличие от миксомы другой локализации содержит тяжи неак- тивного одонтогенного эпителия.
Цементома (цементомы) — большая группа новообразований с плохо разграниченными характеристиками. Непременным морфологическим признаком ее является образование цементоподобного вещества с большей или меньшей степенью минерализации (рис. 440). Выделяют доброкаче- ственную цементобластому, которая обнаруживается около корня премоляра или моляра обычно на нижней челюсти. Ткань опухоли может быть спаяна с корнями зуба. Цементирующая фиброма — опухоль, в которой среди фиброзной ткани имеются округлые и дольчатые, интенсивно базофильные массы цементоподобной ткани. Редко встречается гигант- ская цементома, которая может носить множественный характер и явля- ется наследственным страданием.
Группа одонтогенных опухолей смешанного генеза пред- ставлена: амелобластической фибромой, одонтогенной фибромой, одонто- амелобластомой и амелобластической фиброодонтомой.
Амелобластическая фиброма состоит из островков пролифери- рующего одонтогенного эпителия и рыхлой, напоминающей ткань зубного сосочка соединительной ткани. Эта опухоль встречается в детском и молодом возрасте и локализуется в области премоляров.
Одонтогенная фиброма в отличие от амелобластической построе- на из островков неактивного одонтогенного эпителия и зрелой соединитель- ной ткани. Встречается у людей старших возрастных групп.
628
Рис. 439. Дентинома. Рис. 440. Цементома.
Одонтоамелобластома — весьма редкое новообразование, имею- щее в своем составе островки одонтогенного эпителия как в амелобластоме, но, кроме этого, островки эмали и дентина.
Амелобластическая фиброодонтома возникает также в моло- дом возрасте. Гистологически имеет сходство с амелобластической фибро- мой, но содержит дентин и эмаль.
Злокачественные опухоли — одонтогенные саркомы (амелобла- стическая фибросаркома, амелобластическая одонтосаркома).
Амелобластическая саркома по строению напоминает амело- бластическую фиброму, но соединительнотканный компонент представлен низко дифференцированной фибросаркомой.
Амелобластическая одонтосаркома — редкое новообразова- ние. По гистологической картине напоминает амелобластическую саркому, но в ней обнаруживается небольшое количество диспластического дентина и эмали.
Ряд образований челюстных костей рассматривается как пороки разви- тия—гамартомы, их называют одонтомами. Возникают они чаще в области угла нижней челюсти в области непрорезавшихся зубов. Одон- томы, как правило, имеют толстую фиброзную капсулу. Различают комп- лексную и составную одонтомы.
Комплексная одонтома состоит из зубных тканей: эмали, ден- тина, пульпы, хаотично расположенных относительно друг друга.
Составная одонтома представляет собой большое количество (иногда до 200) мелких зубоподобных образований, где эмаль, дентин и пуль- па по топографии напоминают строение обычных зубов.
Среди опухолеподобных образований челюстных костей выде- ляют: эпулисы, фиброзную дисплазию, херувизм и эозинофильную грану- лему.
Эпулис (наддесневик) — собирательное понятие, говорящее о топогра- фии процесса, но не о его сущности.
629
Образование возникает чаще на десне резцов, клыков, реже пре- моляров, может быть с вестибуляр- ной и внутренней поверхности. Име- ет грибовидную, иногда округлую форму, диаметр в основном от 0,5 до 2 см, реже более. Эпулис при- креплен ножкой или широким основа- нием к над- и внутриальвеолярным тканям. Встречается в возрасте 20 — 40 лет, у женщин чаще. В период беременности рост их может уско- ряться.
Цвет эпулисов белесоватый, крас- новатый, иногда бурый. По гистоло- гической структуре выделяют ангиоматозный, фиброматозный, гигантокле- точный (периферическая репаративная гранулема) эпулисы.
Ангиоматозный эпулис по строению очень напоминает капилляр- ную гемангиому (рис. 441), фи бр о ма то з ны й — твердую фиброму. Ги- гантоклеточный эпулис состоит из соединительной ткани, богатой тонкостенными синусоидного типа сосудами, с большим или меньшим чис- лом гигантских клеток типа остеокластов и мелкими клетками типа остеобла- стов (см. рис. 444). В эпулисе имеются множественные очаги кровоизлияний, зерна гемосидерина, поэтому макроскопически этот тип эпулиса имеет бурый вид. В нем могут образовываться островки остеоидной ткани, примитивные костные балочки и кисты.
Эпулисы часто изъязвляются и тогда поверхностные слои представлены грануляционной тканью. В строме их содержится много лимфоцитов и плаз- матических клеток. Костная ткань альвеолы подвергается резорбции, зуб рас-
Рис. 442. Фиброзная дисплазия.
а — внешний вид больной; б — гистологическая картина: примитивные костные балочки.
630
шатывается. В эпителии слизистой оболочки, покрывающей эпулисы, встре- чаются реактивные изменения в виде паракератоза, акантоза, а иногда псевдоэпителиоматозной гиперплазии.
Фиброзная дисплазия челюстных костей — доброкаче- ственное опухолевидное разрастание клеточно-волокнистой ткани без образо- вания капсулы, с рассасыванием предсуществующей кости, сопровождаю- щееся деформацией лица (рис. 442). Чаще поражается верхняя челюсть, характерно монооссальное поражение, страдают дети и молодые люди, де- вочки чаще, чем мальчики. У девочек наблюдается сочетание монооссальной формы фиброзной дисплазии челюстных костей с множественными пораже- ниями других костей, с коричневой пигментацией кожи и преждевременным половым созреванием (синдром Олбрайта). Опухолеподобная ткань, запол- няющая костномозговые пространства, имеет белесоватый вид. Гистологиче- ски она состоит из юных фибробластоподобных клеток с нежными коллаге- новыми волоконцами, образующими своеобразные завитки, примитивных вновь образованных костных балочек (см. рис. 442); встречаются отложения цементоподобного вещества. Могут образовываться кисты со скоплением в их стенках остеокластов. По мере затихания процесса число клеточных форм уменьшается, новообразованная кость сливается с окружающей костью челюсти. Природа страдания не установлена, но полагают, что это — диспла- зия гормонального генеза.
Херувизм — семейная множественная кистозная болезнь челюстей, про- являющаяся в том, что между костными балками разрастается богатая клет- ками и сосудами соединительная ткань. Вокруг сосудов накапливаются ацидо- фильный материал и многоядерные гигантские клетки. Костные балки подвергаются лакунарной резорбции, но одновременно в новообразованной соединительной ткани возникают примитивные костные балочки, окруженные остеоидом и постепенно превращающиеся в зрелую кость. Болезнь начинает- ся в раннем детском возрасте с появления бугристых наслоений в области обоих углов и ветвей нижней челюсти. Лицо постепенно становится округлой формы и напоминает лицо херувима — отсюда и название болезни.
Интересно отметить, что процесс приостанавливается к 12 годам жизни и кость принимает нормальные очертания. Херувизм рассматривается как разновидность фиброзной дисплазии.
Эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова) встречается у детей и лиц молодого возраста в разных костях, в том числе и в челюстях. Очаг поражения первоначально локализуется внутри кости, а затем переходит на ее кортикальный слой, разрушая его. Гистологически очаг поражения построен из однородных крупных клеток типа гистиоцитов с большой примесью эозинофилов. Течение эозинофильной гранулемы доброкачественное. Предполагают, что заболевание развивается на почве воспалительного процесса и не имеет отношения к опухолям. Его относят к группе гис- тиоцитозов X (см. с. 264).
- Объекты исследования и методы патологической анатомии
- Краткие исторические данные
- План изучения курса патологической анатомии
- Дистрофия общие сведения
- Гиалиново-капельная дистрофия
- Паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы)
- Паренхиматозные углеводные дистрофии
- Углеводные дистрофии, связанные с нарушением обмена гликопротеидов
- Гиалиноз
- Амилоидоз
- Нарушения обмена холестерина и его эфиров
- Гемоглобиногенные пигменты
- Нарушение обмена нуклеопротеидов
- Малокровие
- Инфаркт
- Эмболия
- Кровотечение
- Плазморрагия
- Нарушения лимфообращения
- Общие сведения
- Этиология воспаления
- Терминология, классификация и исходы воспаления
- Продуктивное воспаление
- 1) Наличие веществ, способных стимулировать систему моноцитарных фа- гоцитов и созревание макрофагов; 2) стойкость раздражителя по отношению к фагоцитам.
- Воспаление, вызываемое палочкой сапа
- Изменения периферической лимфоидной ткани, возникающие при нарушениях иммуногенеза
- Реакции гиперчувствительности
- Компенсаторно-приспособительные процессы
- Регенерация отдельных тканей и органов
- Атрофия
- Опухоли
- Гистогенез опухолей
- Эпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифические)
- Опухоли эндокринных желез
- Опухоли меланинобразуюшей ткани
- Опухоли вегетативной нервной системы
- Частная патологическая анатомия
- 3. Гипо- и апластические анемии являются следствием глубокого угнетения кроветворения, особенно молодых элементов гемопоэза.
- Классификация опухолей кроветворной и лимфатической ткани
- Системные опухолевые заболевания кроветворной ткани - лейкозы
- Хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения
- Регионарные опухолевые заболевания кроветворной ткани-злокачественные лимфомы
- Миокардит
- Пороки сердца
- Кардиосклероз
- Атеросклероз
- Ишемическая болезнь сердца
- Хроническая ишемическая болезнь сердца
- Кардиомиопатии
- Ревматические болезни
- Болезнь бехтерева
- Системная красная волчанка
- Системная склеродермия
- Узелковый периартериит
- Дерматомиозит
- Сухой синдром шегрена
- Межуточная пневмония
- Острые деструктивные процессы в легких
- 2. Хроническая очаговая эмфизема развивается вокруг старых туберкулезных очагов, рубцов, чаще в I —II сегментах. Поэтому ее называют рубцовой, или перифокальной.
- Ателектаз и коллапс легких
- Плеврит
- Рак легкого
- Болезни пищевода
- Язвенная болезнь
- Рак желудка
- Острый энтерит
- Хронический энтерит
- Энтеропатии
- Болезнь уиппла
- Болезнь крона
- Опухоли кишечника
- Перитонит
- Токсическая дистрофия печени
- Вирусный гепатит
- Алкогольный гепатит
- Цирроз печени
- Рак печени
- Болезни желчного пузыря
- Болезни поджелудочной железы
- Гломерулопатии
- Хронические тубулопатии
- Пиелонефрит
- Почечнокаменная болезнь (нефролитиаз)
- Кистозные (поликистозные) почки
- Нефросклероз
- Воспалительные болезни половых органов и молочной железы
- Опухоли половых органов и молочной железы
- Гипофиз
- Надпочечники
- Щитовидная железа
- Околощитовидные железы
- Поджелудочная железа
- Ксерофтальмия
- Вирусные болезни
- Респираторно-синцитиальная инфекций
- Аденовирусная инфекция
- Бешенство
- Риккетсиозы
- Спорадический сыпной тиф
- Туляремия
- Патологическая анатомия.
- Туберкулез
- Первичный туберкулез
- Гематогенный туберкулез
- Сифилис
- Висцеральный сифилис
- Заболевания, вызываемые лучистыми грибами
- Заболевания, вызываемые плесневыми грибами
- Амебиаз
- Цистицеркоз
- Пренатальная патология
- Бластопатии
- Эмбриопатии
- Врожденные пороки центральной нервной системы
- Врожденные пороки сердца
- Врожденные пороки мочеполовой системы
- Врожденные пороки органов дыхания
- Врожденные пороки костно-суставной и мышечной систем
- Фетопатии
- Патология последа
- Пороки развития
- Расстройства кровообращения
- Опухоли последа
- Перинатальная патология
- Недоношенность и переношенность
- Пневмопа тии
- Пневмонии
- Детские инфекции полиомиелит
- Ветряная оспа
- Цитомегалия
- Эпидемический паротит
- Дифтерия
- Скарлатина
- Менингококковая инфекция
- Кишечная коли-инфекция
- Токсоплазмоз
- Пупочный сепсис
- Опухоли у детей
- Гамаргомы и гамартобластомы поперечнополосатой мышечной ткани
- Гамартобластомы внутренних органов
- Силикатозы
- Талькоз
- Пневмокониоз от слюдяной пыли
- Сидероз
- Бериллиоз
- Профессиональные болезни, вызываемые физическими факторами внешней среды
- Вибрационная болезнь
- Болезни вследствие воздействия электромагнитных волн радиочастот
- Профессиональные болезни, вызываемые промышленными химическими ядами
- Болезни зубов
- Пульпит
- Периодонтит
- Болезни органов полости рта
- Классификация заболеваний слизистой оболочки полости рта
- Стоматит
- Гингивит
- Лейкоплакия
- Сиалоаденит
- Опухоли и опухолевидные образования челюстно-лицевой системы и органов полости рта
- Органоспецифические одонтогенные опухоли
- Органонеспецифические неодонтогенные опухоли челюстно-лицевой системы