Норсульфазол Norsulfazolum

2- (п-Аминобензолсульфамидо) -тиазол

Как показывает строение молекулы, норсульфазол являете» производным сульфаниламида, у которого один атом водорода амидной группы замещен на тиазоловое кольцо. Последнее имеет два гетероатома — серу и азот. Такие соединения отли­чаются малой токсичностью.

Норсульфазолу свойственны все реакции, характерные для-сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией явля­ется реакция с раствором сульфата меди — образуется осадок грязно-фиолетового цвета. Характерна также реакция обнару­жения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиро­лиза (запах сероводррода).

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.

Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium

2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол- нарий

Являсьнриевой солью, препарат в отличие от норсульфа­зола растворяется в воде и окрашивает пламя горелки в жел­тый цвет.

Остальные реакции подлинности те же, что и у норсульфа­зола.

Количественное содержание того и другого препарата мо­жет быть определено одним из тех методов, которые применя­ют для сульфаниламидных препаратов. ГФ X рекомендует ме­тод нитритометрии.

Выпускается в порошке. Применяется внутрь и внутривен­но в виде 5% и 10% растворов.

ГОУВПО ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Медицинский институт

Специальность «Фармация»

Итоговый междисциплинарный экзамен

Экзаменационный билет № 10

Задача 15