logo search
Модуль кровь 10

Болезнь Виллебранда (ангиогемофилия)

наследственный дефект синтеза фактора Виллебранда (синтезируется в эндотелии сосудов и является составной частью VIIIплазменного фактора)

¯

нарушение тромбоцитарно-сосудистого и коагуляционного механизмов гемостаза

¯

геморрагии кожи и слизистых

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ

Тема № 1.«АНЕМИИ» (3 час)

Цели занятия:

Формирование знаний этиологии и патогенеза анемического синдрома, практических навыков анализа гемограмм, лейкограмм, совершенствование коммуникативных навыков работы в группе

Задачи обучения:

Основные вопросы темы:

  1. Анемии, определение, качественные изменения эритроцитов при анемиях. Принципы классификации анемий.

  2. Этиология и патогенез постгеморрагических анемий.

  3. Гемолитические анемии, этиология, патогенез внутри и внесосудистого гемолиза эритроцитов, изменения в периферической крови при наследственных и приобретенных гемолитических анемиях.

  4. Патогенез анемий при дефиците железа, витамина В12 и фолиевой кислоты.

  5. Апластические анемии, этиология, патогенез нарушения кроветворения и клинических проявлений.

  6. Особенности возникновения анемий у детей раннего возраста и подростков

  7. Лейкоцитоз, определение, классификация. Характеристика отдельных видов лейкоцитозов. Изменения в лейкоцитарной формуле при нейтрофильном лейкоцитозе. Понятие о нейтрофильном ядерном сдвиге влево. Виды ядерного сдвига влево.

  8. Лейкоцитопении, определение, классификация, патогенез. Понятие об агранулоцитозе (гранулоцитопении), причины возникновения, значение для организма

Методы обучения и преподавания:

Дискуссия по вопросам темы, работа в малых группах: анализ гемограмм, тестирование