Процесс всасывания лс характеризуется следующими фармакокинетическими параметрами:

• Биодоступность (f)– относительное количество препарата, которое поступает из места введения в кровь (%).

• Константа скорости всасывания (К₀₁)– параметр, который характеризует скорость поступления ЛС из места введения в кровь (ч^-1, мин^-1).

• Период полуабсорбции(t _½α)– время, необходимое для всасывания из места введения в кровь ½ введенной дозы (ч, мин).

• Время достижения максимальной концентрации (t_max)– это время, за которое достигается максимальная концентрация ЛС в крови (ч, мин).

Интенсивность процессов всасывания ЛС у детей достигают уровня взрослых лишь к трем годам жизни. До трех лет жизни абсорбция лекарств снижена, главным образом, из-за недостаточной микробной обсемененности кишечника, а также из-за недостатка желчеобразования. У людей старше 55 лет абсорбция также снижена. Поэтому детям и старикам нужно лекарства дозировать с учетом возрастных анатомо-физиологических особенностей организма.

2. Биотранспорт– обратимые взаимодействия ЛВ с транспортными белками плазмы крови и мембранами эритроцитов.

Подавляющее число лекарства (90%) обратимо взаимодействуют с человеческим сывороточным альбумином. Кроме того, ЛС образуют обратимые комплексы с глобулинами, липопротеидами, гликопротеидами. Концентрация связанной с белком фракции соответствует свободной, т.е. не связанной с белком фракции: [С_связ] = [С_своб].

Фармакологической активностью обладает лишь свободная (несвязанная с белком) фракция, а связанная – является своего рода резервом препарата в крови.

Связанная часть ЛС с транспортным белком определяет:

• силу фармакологического действия лекарства;

• продолжительность фармакотерапевтическогоего действия.

Места связывания белка являются общими для многих веществ.

Процесс обратимого взаимодействия лекарств с транспортными белками характеризуется следующими фармакокинетическими параметрами:

• Константа ассоциации(К_асс)– характеризует степень сродства препарата к белку сыворотки крови (моль^-1).

• Число мест связывание(N)– показатель активных центров белка, на которых фиксируется одна молекула препарата.