Методы искусственной детоксикации организма.
Среди методов искусственной детоксикации организма можно выделить три принципиальных явления, на которых они основаны: диализ, сорбция и замещение.
Диализ (от греч. dialysis — разложение, разделение) — удаление низкомолекулярных веществ из растворов коллоидных и высокомолекулярных веществ, основанное на свойстве полупроницаемых мембран пропускать низкомолекулярные вещества и ионы, соответствующие по размеру их порам (до 50 нм) и задерживать коллоидные частицы и макромолекулы. Жидкость, которую подвергают диализу, нужно отделить от чистого растворителя (диализирующего раствора) соответствующей мембраной, через которую небольшие молекулы и ионы диффундируют по законам общей диффузии в растворитель и при достаточно частой его смене почти целиком удаляются из диализируемой жидкости.
В качестве полупроницаемых мембран используют естественные мембраны (серозные оболочки) и искусственные синтетические мембраны (целлофан, купрофан и пр.). Способность различных веществ проникать через поры этих мембран называется диализабельностью.
Сорбция (от лат. sorbeo — поглощаю) — поглощение молекул газов, паров или растворов поверхностью твердого тела или жидкости. Тело, на поверхности которого происходит сорбция, называют адсорбентом (сорбентом), адсорбируемые вещества — адсорбтивом (адсорбатом).
В основном наблюдается физическая адсорбция, при которой молекулы вещества — адсорбата сохраняют свою структуру. При химической адсорбции образуется новое поверхностное химическое соединение. Адсорбция происходит под воздействием разнообразных сил: ван-дер-ваальсовых, водородных, ионных, хелатных. Тип образованной связи и ее энергия определяют константу диссоциации всего комплекса.
Основной процесс адсорбции в плазме крови осуществляется силами ван-дер-ваальса, которые лишены специфичности. Поэтому наибольшими сорбционными свойствами обладают белки, имеющие наибольшую суммарную поверхность из общей площади раздела фаз — 8200 мкм2 в 1 мкм3 крови.
Различают биологические, растительные и искусственные сорбенты. Почти исключительная монополия в процессах биологической сорбции принадлежит альбумину.
Замещение — процесс замещения биологической жидкости, содержащей токсические бещества, Другой подобной ей биологической жидкостью или искусственной средой с целью выведения токсических веществ из организма.
Наибольшее распространение получило кровопускание, известное с незапамятных времен как средство снижения концентрации токсических веществ в организме, с последующим возмещением потерянного объема донорской кровью (операция замещения крови). В последние годы повысился интерес к выведению из организма с целью детоксикации лимфы (лимфорея) с последующим введением электролитных и белковых растворов для возмещения их неизбежных потерь.
Среди многих методов внепочечного очищения организма перитонеальный диализ считается наиболее простым и общедоступным. Еще в 1924 г. Гантер доказал возможность удаления из крови токсических веществ при промывании брюшной полости. Вскоре метод был применен в клинике. Однако опасность развития перитонита, отмеченная многими исследователями, долго препятствовала широкому распространению этого метода детоксикации организма.
Существует два вида перитонеального диализа — непрерывный и прерывистый. Механизмы диффузионного обмена в обоих методах одинаковые, отличаются они только техникой исполнения. Непрерывный диализ проводится через два катетера, введенных в брюшную полость. Через один катетер жидкость вводят, а через другой она удаляется. Прерывистый метод заключается в периодическом заполнении брюшной полости специальным раствором объемом около 2 л, который после экспозиции удаляется. Метод диализа основан на том, что брюшина имеет достаточно большую поверхность (около 20 000 см2), представляющую собой полупроницаемую мембрану.
Наибольший клиренс токсических веществ получается в гипертонических диализирующих растворах (350— 850 мосм/л) вследствие создаваемой ими ультрафильтрации с направлением жидкостного потока (5—15 мл/мин) в сторону перитонеальной полости («осмотическая ловушка»). По гистологическим данным, указанные гипертонические растворы не приводят к гидропии брюшины и не нарушают проходящих в ней процессов микроциркуляции.
При отравлении барбитуратами и другими токсическими веществами, обладающими свойствами кислот, оптимальным является гипертонический диализирующий раствор (350—850 мосм/л) со щелочным рН (7,5—8,4).
Для выведения из организма аминазина и других токсических веществ, обладающих свойствами слабого основания, лучше применять диализирующие растворы с повышенным осмотическим давлением (350—750 мосм/л) при слабокислом рН (7,1—7,25), что также создает эффект «ионной ловушки».
При добавлении в диализирующий раствор альбумина клиренс барбитуратов и аминазина повышается пропорционально коэффициентам связывания этих веществ с белками крови. Это происходит за счет образования крупномолекулярных протеиновых комплексов. Эффект подобной «молекулярной ловушки» создается при введении в брюшную полость масляных растворов, связывающих жирорастворимые яды (липидный диализ).
В клинической практике операция перитонеального диализа проводится как экстренное дезинтоксикационное мероприятие при любом виде острых «экзогенных» отравлений, если получено достоверное лабораторное подтверждение наличия токсической концентрации химического вещества в организме.
Гемодиализ, проводимый в ранней токсикогенной фазе острых отравлений с целью выведения из организма токсических веществ, вызвавших отравление, получил название «ранний гемодиализ». Его эффективность обусловлена, прежде всего, способностью токсического вещества к свободному прохождению из крови через поры целлофановой мембраны диализатора в диализирующую жидкость.
В настоящее время ранний гемодиализ широко применяется при тяжелых отравлениях барбитуратами, соединениями тяжелых металлов, дихлорэтаном, метиловым спиртом, этиленгликолем, ФОС, хинином и рядом других токсических веществ. При этом наблюдаются значительное снижение концентрации токсических веществ в крови, превосходящее таковое при консервативной терапии, и улучшение клинического состояния больных. Это предотвращает развитие многих тяжелых осложнений, являющихся наиболее частой причиной летальных исходов.
Можно применять диализаторы разового использования, которые требуют минимальной затраты времени для подготовки их к работе (практически за время вшивания артериовенозного шунта такие аппараты всегда готовы к работе).
Подключение аппарата у больных с острыми отравлениями производится способом артерия — вена с помощью предварительно вшитого артериовенозного шунта в нижней трети одного из предплечий.
Противопоказанием к проведению операции раннего гемодиализа с помощью указанных аппаратов «искусственная почка» является стойкое падение артериального давления ниже 80—90 мм рт. ст.
В клинической практике операция раннего гемодиализа получила наиболее широкое применение при отравлениях барбитуратами: за 1 ч гемодиализа из организма выделяется столько же барбитуратов, сколько самостоятельно выделяется с мочой за 25—30 ч.
В 70-х годах разработан еще один перспективный метод экстракорпоральной искусственной детоксикации — адсорбциячужеродных веществ крови на поверхность твердой фазы. Этот метод является как бы искусственным аналогом и дополнением процесса адсорбции ядовитых веществ, который протекает на макромолекулах организма. Практическое использование нашли ионообменные смолы (иониты) и активированные угли.
Поверхность адсорбентов очень большая, как правило, достигает 1000 см2/г. Степень сорбируемости определяется двумя факторами: поляризуемостью молекулы и ее геометрическими характеристиками.
Метод гемосорбции для лечения отравлений в клинике применили греческие врачи Яцидисидр в 1965 г. Они показали, что колонки, наполненные активным углем, при перфузии крови сорбировали значительное количество барбитуратов, что позволило вывести больных из коматозного состояния. В качестве неблагоприятного влияния гемосорбции отмечены уменьшение количества тромбоцитов, повышенная кровоточивость, озноб с гипертермией и снижение артериального давления в первые минуты от начала операции.
В нашей стране также проведена серия экспериментальных исследований по изучению сорбционных свойств, подбору и селективному синтезу активированных углей отечественных марок. В наибольшей степени оптимальным требованиям удовлетворяют гранулированные угли марки СКТ-6а и ИГИ со специальным покрытием белками крови самого больного, что делается непосредственно перед операцией, а также синтетический сорбент СКН.
Операцию гемосорбции проводят с помощью детоксикатора различной конструкции, представляющего собой портативный передвижной аппарат с насосом для крови и набором колонок вместимостью От 50 до 300 см3 (рис. 16). Аппарат подключают к кровотоку больного через артериовенозный шунт. Эффективность операции оценивают по динамике клинического состояния больного и данным лабораюрно-токсикологического исследования.
Метод детоксикационной гемосорбции обладает рядом преимуществ по сравнению с-методами гемо- и перитонеального диализов. Это прежде всего техническая простота выполнения и высокая скорость детоксикации. Кроме того, важным преимуществом метода является его неспецифичность, т. е. возможность эффективного использования при отравлениях препаратами, плохо или практически не диализирующимися в аппарате «искусственная почка» (барбитураты короткого действия, фенотиазины, бенздиазепины и др.).
При острых отравлениях с 40-х годов по инициативе проф. О. С. Глозмана (Алма-Ата) стала широко применяться операция замещения крови (ОЗК). Она явилась первым методом активной искусственной детоксикации в широкой клинической практике. Установлено, что для полного замещения крови реципиента кровью донора необходимо 10—15 л, т. е. количество, в 2—З раза превышающее объем циркулирующей крови, так как часть перелитой крови постоянно удаляется из организма при одновременно проводимом кровопускании. Учитывая трудности в получении необходимого для операции большого количества крови и опасность иммунологического конфликта, в клинической практике ОЗК используется в гораздо меньших объемах (1500—2500 мл). При распределении токсического вещества во внеклеточном секторе организма (14 л) ОЗК, проведенная в таком объеме, сможет удалить не более 10—15% яда, а при его распределении во всем водном секторе (42 л) — не более 5—7%.
Для ОЗК используется одногруппная, резуссовместимая донорская или трупная (фибринолизная) кровь различных сроков хранения в установленных инструкцией пределах. В клинике ОЗК применялась у больных с тяжелыми отравлениями токсическими веществами более 30 наименований. Операция проводится одномоментно непрерывно-струйным методом с использованием вено-венозных или вено-артериальных путей посредством катетеризации сосудов.
Из осложнений ОЗК отмечаются временная гипотония, посттрансфузионные реакции и умеренная анемия в послеоперационном периоде. Осложнения в процессе операции во многом определяются клиническим состоянием больных к моменту операции. При отсутствии выраженных гемодинамических исходных нарушений и технически правильно проведенной операции уровень артериального давления остается стабильным. Технические погрешности (диспропорции в объеме вводимой и выводимой крови) приводят к временным колебаниям артериального давления в пределах 15—20 мм рт. ст. и легко корригируются при восстановлении нарушенного равновесия. Тяжелые расстройства гемодинамики отмечаются во время ОЗК у больных на фоне экзотоксического шока.
Посттрансфузионные реакции (озноб, уртикарная сыпь, гипертермия) чаще наблюдаются при переливании длительно хранившейся крови (более 10 дней), что соответствует периоду высокой реактогенности консервированной крови. Причиной развития анемии, вероятно, является синдром гомологичной крови иммунобиологического характера, что связано с трансфузией крови от различных доноров.
Целесообразно выделение абсолютных показаний к операции ОЗК, когда она оценивается как патогенетическое лечение и имеет преимущества перед другими методами, и относительных показаний, которые могут быть продиктованы конкретными условиями при невозможности использования более эффективных методов детоксикации (гемодиализ, перитонеальный диализ).
Абсолютным показанием к ОЗК являются отравления веществами, обладающими непосредственным токсическим воздействием на кровь, вызывающими тяжелую метгемоглобинемию, нарастающий массивный гемолиз (анилин, нитробензол, нитриты, мышьяковистый водород) и изменения ферментативной активности крови (ФОИ). Существенные преимущества ОЗК — сравнительная простота метода, который не нуждается в специальной аппаратуре, и возможность его применения в условиях любого стационара. Противопоказанием к применению ОЗК являются выраженные гемодинамические нарушения (коллапс, отек легких), а также осложненные пороки сердца, тромбофлебиты глубоких вен конечностей.
Одним из новых способов искусственной детоксикации организма, введенных в клиническую практику в последнее время, является возможность выведения из организма большого количества лимфы с последующим возмещением потери внеклеточной жидкости — детоксикационная лимфорея. Лимфу удаляют с помощью катетеризации грудного лимфопротока на шее (лимфодренаж). Возмещение потери лимфы, достигающей в некоторых случаях 3—5 л в сутки, проводится с помощью внутривенного введения соответствующего количества плазмозамещающих растворов. Результаты применения этого метода при отравлениях снотворными препаратами не имеют преимуществ по сравнению с другими способами ускоренной детоксикации организма (форсированный диурез, гемодиализ и пр.), поскольку в сравнительно небольшом количестве полученной за сутки лимфы (1000—2700 мл) удаляется не более 5—7% от общего количества токсических веществ, растворенных в общем объеме жидкости в организме (42 л), что примерно соответствует скорости естественной детоксикации организма при этой патологии. Более интенсивного оттока лимфы обычно добиться не удается вследствие неустойчивости гемодинамических показателей, низкого уровня центрального венозного давления и явлений сердечнососудистой недостаточности. Существует возможность обратного введения в организм лимфы, очищенной от токсических веществ, с помощью диализа аппаратом «искусственная почка» или методом лимфосорбции. Это может быть полезным для компенсации возможной потери белков, липидов и электролитов.
Таким образом, клиническая эффективность метода детоксикационной лимфореи ограничивается небольшим объемом лимфы, выводимой из организма. Метод пока не имеет самостоятельного клинического значения для экстренной детоксикации при острых экзогенных отравлениях, но может быть использован в сочетании с другими методами, особенно при возможности обеспечения «лимфодиализа» или «лимфосорбции». Более перспективно применение этого метода при эндотоксикозе, сопровождающем острую печеночно-почечную недостаточность.
Наиболее эффективными по клиренсу большинства токсических веществ являются хирургические методы искусственной детоксикации (операции гемо- и перитонеального диализа, детоксикационной гемосорбции с помощью активных углей). Основным препятствием для успешного применения указанных методов является развитие экзотоксического шока, который выдвигает ряд дополнительных условий к методике проведения детоксикации. Эти условия требуют комплексного учета возможностей каждого хирургического метода с точки зрения величины полученного клиренса и воздействия (положительного или отрицательного) на гемодинамические показатели.
Для методов экстракорпорального очищения крови характерно наиболее заметное снижение артериального давления в начале операции вследствие увеличения общего объема кровеносного русла и интенсивного перераспределения крови, которое происходит по типу «централизации» кровообращения с перемещением крови в малый круг.
- Общая фармакология.
- Фармакодинамика.
- 2. Действие лс на активность ферментов.
- 3. Взаимодействие с биомембранами.
- 4. Взаимодействие лс с лс.
- Виды действия лекарств.
- Виды доз. Пороговая – это минимальная доза лс, которая вызывает какой-либо биологический эффект. Среднетерапевтическая – доза препарата, которая вызывает оптимальный лечебный эффект.
- Действие лекарств при их повторном введении в организм.
- Лекция №2. Общая фармакология (продолжение).
- Пути введения лс в организм.
- К достоинствам энтерального пути введения:
- Характеристика отдельных этапов фармакокинетики.
- Процесс всасывания лс характеризуется следующими фармакокинетическими параметрами:
- 3. Распределение лекарств в организме.
- 4. Биотрансформация (метаболизм).
- 5. Выведение (экскреция).
- Лекарственные средства, влияющие на передачу возбуждения в холинергических синапсах.
- Классификация.
- Средства, влияющие на м- и н-холинорецепторы:
- Лекарственные средства, влияющие на мускарин- и никотинчувствительные холинорецепторы. Лекарственные стредства, стимулирующие м- и н- холинорецепторы (м,н – холиномиметики).
- Антихолинэстеразные средства.
- Показания к применению.
- Средства, блокирующие м – холинорецепторы (м – холиноблокаторы).
- Блокируя м-холинорецепторы, атропин вызывает:
- Показания к применению атропина.
- Побочные эффекты атропина.
- Помощь при отравлении атропином.
- Лекарственные средства, влияющие на никотиночувствительные холинорецепторы
- Ганглиоблокаторы.
- Миорелаксанты. Механизм действия курареподобных веществ
- Классификация адреномиметиков.
- Адреноблокаторы. Фармакодинамика α - адреноблокаторов.
- Показания к применению.
- Β — адреноблокаторы.
- Показания к применению β — адреноблокаторов.
- Противопоказания.
- Наркотические анальгетики.
- Механизмы генерации и подавления боли в организме.
- Анальгетики
- Фармакодинамика.
- Фармакокинетика морфина.
- Показания к применению.
- Противопоказания.
- Классификация.
- 3. Производные салициловой кислоты:
- Механизм действия.
- Механизм действия ненаркотических анальгетиков (нна)
- Показания к применению.
- Противопоказания.
- Побочные эффекты.
- Основные симптомы отравления салицилатами.
- Оказание помощи.
- Противоэпилептические и противопаркинсонические средства.
- Формы эпилепсии.
- Классификация противоэпилептических средств.
- Механизмы действия.
- Фармакологическая характеристика противоэпилептические средств.
- Побочные эффекты противоэпилептических средств.
- Противопаркинсонические средства.
- Классификация противопаркинсонических средств.
- Побочные эффекты.
- Побочные эффекты.
- Психотропные средства.
- Классификация психотропных средств.
- Классификация нейролептиков.
- Фармакодинамика нейролептиков.
- Показания к применению нейролептиков.
- Побочные явления.
- Соли лития
- Фармакодинамика транквилизаторов и показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Осложнения фармакотерапии транквилизаторами.
- Седативные средства.
- Механизм действия седативных средств.
- Показания к применению.
- Фармакодинамика.
- Клиническая картина бромизма.
- Лечение бромизма.
- Антидепрессанты.
- Классификация антидепрессантов.
- Механизм действия тад
- Механизм действия ингибиторов мао.
- Фармакодинамика антидепрессантов.
- Побочные эффекты.
- Психостимуляторы.
- Классификация психостимуляторов.
- Механизм действия.
- Фармакодинамика.
- Показания к применению.
- Механизм действия ноотропных средств.
- Фармакодинамика ноотропов.
- Показания к применению.
- Побочные явления.
- Пример развития «порочного круга» при ибс в условиях стресса.
- Основные принципы фармакотерапии ибс.
- Классификация антиангинальных средств.
- Блокаторы кальциевых каналов.
- Ингибиторы аденозиндезаминазы.
- Средства, применяемые при инфаркте миокарда.
- Средства для наркоза.
- Классификация.
- Механизм действия.
- Ингаляционные наркотические средства.
- Требования к ингаляционным анестетикам.
- Неингаляционные анестетики.
- Аналептики. Лекарственные средства,
- Фармакодинамика.
- Показания к применению.
- Классификация.
- Фармакодинамика
- Механизмы действия отхаркивающих средств.
- Классификация.
- 4. Средства, применяемые при бронхиальной астме. Классификация.
- Фармакодинамика.
- 5. Средства, применяемые при отеке легких. Классификация.
- Лекция №14. Сердечные гликозиды.
- Классификация.
- Основные фармакодинамические эффекты.
- Фармакокинетика.
- Неполярные сердечный гликозиды (липофильные):
- Полярные сердечные гликозиды
- Выведение.
- Показания к применению.
- Особенности назначения препаратов наперстянки.
- Побочные эффекты.
- Меры помощи при интоксикации сердечными гликозидами.
- Гипотензивные средства.
- Активаторы калиевых каналов:
- Эндогенные вещества, регулирующие артериальное давление.
- Механизм гипотензивного действия.
- Основные побочные эффекты клофелина.
- Активаторы калиевых каналов.
- Открытие калиевых каналов
- Ангиотензиноген
- Ангиотензин II
- Средства, влияющие на клубочковую фильтрацию.
- Побочные эффекты эуфиллина.
- Средства, влияющие на проксимальный каналец.
- Механизм действия ингибиторов карбоангидразы
- Противопаказания к применению диакарба.
- Средства, действующие в области петли Генле.
- Механизм действия петлевых диуретиков
- Противоаритмические средства.
- Ритм сердечных сокращений зависит от:
- Физиология проводящей системы сердца.
- Классификация пас:
- Механизм действия, особенности применения и побочные эффекты разных групп пас.
- Побочные эффекты.
- Блокаторы кальциевых каналов. Механизм действия.
- Побочные эффекты.
- Антикоагулянты.
- Механизм действия.
- Показания к применению.
- Другие стороны фармакодинамики гепарина.
- Побочные эффекты.
- Антикоагулянты непрямого действия.
- Механизм действия стрептолиазы.
- Эритропоэтин. Препарат, полученный методом генной инженерии. Это гликопротеиновые гормоны, регулирующие процессы пролиферации и дифференциации клеток предшественниц гемопоэза в костном мозге.
- Показания к применению.
- Противоатеросклеротические средства.
- Классификация.
- Побочные эффекты.
- Гидроксиглутарил – КоА энзим
- Побочные эффекты.
- Противопоказания.
- Показания к применению.
- Показания к применению пармидина и этамзилата.
- Гормональные препараты.
- Классификация по химической структуре.
- Классификация по органному принципу.
- Анаболические стероиды
- Принципы механизмов действия препаратов нестероидной природы.
- Стероидные гормоны.
- Фармакология гормонов щитовидной железы.
- Гормональны препараты (продолжение).
- Фармакодинамика инсулина.
- Показания к применению инсулина.
- Противопоказания.
- Фармакологические эффекты глюкокортикоидов.
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика.
- Минералокортикоиды.
- Противопоказания.
- Анаболические гормоны.
- Фармакодинамика.
- Показания применению.
- Побочные эффекты.
- Лекарственные средства, влияющие на процессы воспаления и аллергии. Противовоспалительные средства.
- Классификация нпвс.
- Механизм действия нпвс.
- Фармакокинетика нпвс.
- Показания к применению нпвс.
- Побочные эффекты.
- Механизм действия спвс.
- Показания к применению спвс.
- Побочные эффекты спвс.
- Профилактика осложнений.
- Противопоказания.
- Противоаллергические средства. Классификация.
- Фармакодинамика
- Классификация.
- Показания к применению.
- Противопоказания.
- Классификация иммуностимуляторов.
- Характеристика иммуностимуляторов.
- Показания.
- Побочные эффекты.
- Противопоказания.
- Показания.
- Показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Правила приема левамизола.
- Показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Иммунофармакологическая характеристика препаратов различных групп.
- Классификация.
- Кислоты. Фармакологические свойства.
- Щелочи.
- Побочные эффекты препаратов калия.
- Фармакодинамика препаратов магния.
- Показания к применению препаратов кальция.
- Антисептики и дезинфицирующие лекарственные средства.
- Классификация по химическому строению.
- Фармакодинамика.
- Химиотерапевтические средства. Антибиотики.
- Основные принципы химиотерапии.
- Классификация химиотерапевтических средств.
- Антибиотики.
- Классификация антибиотиков.
- Основные принципы применения антибиотиков.
- Побочные эффекты антибиотиков.
- Антибиотики (продолжение).
- Β-лактамные антибиотики.
- Механизм действия.
- Классификация пенициллинов.
- Спектр действия.
- Показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Классификация цефалоспоринов.
- Побочное действие.
- Классификация аминогликозидов.
- Побочные эффекты.
- Линкосамиды.
- Полимиксины.
- Классификация саа.
- Механизм антимикробного действия саа.
- Спектр антимикробного действия саа.
- Фармакокинетика.
- Осложнения фармакотерапии саа.
- Показания к применению.
- Противопоказания.
- Комбинированные сульфаниламидные препараты. Механизм действия.
- Побочные эффекты.
- Антимикробные средства разного химического строения.
- Показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Показания к применению.
- Побочные эффекты.
- Побочные эффекты.
- Противотуберкулезные, противосифилитические и противовирусные средства.
- Причины неэффективности химиотерапии туберкулеза.
- Виды устойчивости микобактерий.
- Классификация противотуберкулезных средств.
- Виды лечения туберкулеза.
- Принципы химиотерапии туберкулеза.
- Механизм действия изониазида.
- Фармакокинетика.
- Особенности фармакокинетики.
- Побочные эффекты.
- Противосифилитические средства.
- Противовирусные средства.
- Классификация.
- Противогрибковые средства.
- Классификация.
- Антибиотики полиеновой структуры.
- Побочные эффекты.
- Побочные эффекты:
- Классификация.
- Механизм действия противоглистных средств
- Противонематодозные препараты.
- Классификация пос.
- Побочные эффекты (наиболее типичные).
- Меры предупреждения побочных эффектов.
- Противопоказания.
- Алкилирующие пос.
- Антиметоболиты.
- Механизм действия.
- Противоопухолевые антибиотики. Механизм действия
- Противоопухолевые средства растительного происхождении.
- Ферментные противоопухолевые средства.
- Радиопротекторы и средства, способствующие выведению радионуклеидов из организма.
- Пусковые механизмы действия радиоактивного облучения на организм.
- Классификация радиопротекторов.
- Взаимодействие лекарственных средств.
- Виды взаимодействия лс.
- Взаимодействие препаратов в месте введения до начала его всасывания.
- Прямое взаимодействие в кишечнике.
- Взаимодействие в процессе всасывания.
- Взаимодействие препаратов в организме после их всасывания:
- Выведение из организма.
- Фармакодинамическое взаимодействие. Взаимодействие в месте приложения действия.
- Основные принципы лечения острых отравлений лекарственными средствами.
- Основные методы детоксикации организма.
- Методы усиления естественной детоксикации организма.
- Методы искусственной детоксикации организма.
- Антидотная детоксикация.
- Список сокращений.
- Лпвп – липопротеиды высокой плотности
- Эпс – электрическая проводимость сердца
- Содержание.