logo
akusherstvo-1

Діагностика гх новонародженого.

Діагноз ГХ новонародженого ставиться враховуючи клінічну картину (колір склер, шкірних покровів, розміри печінки, селезінки, набряк) та результати комплексного обстеження, яке включає визначення групової та резус-належності дитини, рівня гемоглобіну та непрямого білірубіну в крові пуповини, виразність еритробластозу в периферичній крові.

Тяжкість ГХ визначається по сукупності вираженості основних симптомів – набряку, жовтяниці і анемії на момент народження дитини.

КРИТЕРІЇ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ ГЕМОЛІТИЧНОЇ ХВОРОБИ.

Основні клінічні ознаки

Ступінь тяжкості гемолітичної хвороби

І

ІІ

ІІІ

Анемія (вміст гемоглобіну в крові пуповини г/л)

≥ 150

(≥ 15 г %)

149-100

(15,1 – 10,0 г %)

≤ 100

(≤ 10 г %)

Жовтяниця (вміст білірубіну в крові пуповини мкмоль/л)

≤ 85,5

(≤ 5,0 мг %)

85,6 – 136,8

(5,1 – 8,0 мг %)

≥ 136,9

( ≥ 8,1 мг %)

Набряковий синдром

Пастозність підшкірної клітковини

Пастозність та асцит

Універсальний набряк