Задача №9

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Задача №10

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Задача №11

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Задача №12

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

Задача №13

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

Задача №14

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Задача №15

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Задача №16

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Задача №17

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

Задача №18

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

Задача №19

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Задача №20

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно - аутосомный признак.

Задача №21

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

Задача №22

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Задача №23

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х^А– ген красных глаз

Х^а – ген белых глаз

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY

Г: X^а, X^АX^А, Y

F: X^АX^А, X^АX^а, X^АY, X^аY

Задача №2

Дано: Х^А – ген полосатой окраски

Х^а – ген белой окраски

Р: ♀ X^аY х ♂ X^АX^а

Г: X^а, Y X^А, X^а

F: X^АX^а, X^аX^а, X^АY, X^аY

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Задача №3

Дано: Х^А - серебристое оперение

Х^а– золотистое оперение

Р: ♀ X^АY х ♂ X^аX^а

Г: X^А, Y X^а

F: X^аY X^АX^а

золотистые куры серебристые петухи

Задача №4

Дано: Х^А – ген черного цвета

Х^В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х^АХ^В х ♂ Х^АY

Г: Х^А, X^ВX^А,Y

F: X^АX^А, X^АY , X^АX^В, X^ВY

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

Задача №5

Дано: Х^Т- ген гипоплазии эмали

Х^t – ген нормы

Р: ♀ X^ТX^t х ♂ X^ТY

Г: X^Т, X^tX^Т, Y

F: X^TX^T, X^TX^t, X^TY,X^tY,

норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

Задача №6

Дано: Х^Н- ген нормы

Х^h– ген гемофилии

Р: ♀ X^HX^h х ♂ X^h Y

Г: X^H, X^hX^h, Y

F: X^HY, X^HX^h, X^hY, X^hX^h

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ X^DX^dх ♂ X^DY

Г: X^D , X^dX^D, Y

F: X^DX^D , X^DY, X^DX^d, X^dY,

норма дальтонизм

Задача №8

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D, X^dX^D, Y

F₁: X^DX^D, X^DY, X^DX^d,X^d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ X^DX^D х ♂ X^dY

Г: X^DX^d, Y

F₁:X^D X^d , X^dY

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F₁: XX;XY*

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х^D- ген нормы

а – ген голубых глаз Х^d– ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^dаX^D, аY

F₁: АаX^DX^D, АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

ааX^DX^D, ааX^DY, ааX^DX^d,ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х^Т- ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х^t – ген нормы

Р: ♀ ааX^ТX^tх ♂ Аа X^tY

Г: аX^Т, аX^tАX^Т, АY, а X^t, аY

F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

АаX^TX^t , АаX^tY,ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Дано: А – ген нормы Х^G- ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х^g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX^GXg х ♂ ААX^GY

Г: аX^G, аX^g, АX^G, АX^g АX^G, АY

F₁: АаX^GX^G, АаX^GY,АаX^g Y, АаX^GX^g

ААX^GX^G, ААX^GY, АА X^GX^g,ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

Дано: A– ген нормы Х^В– ген рахита (первая форма)

a– ген рахита (вторая форма) Х ^b– ген нормы

P: ♀ AaX^BХ^bх ♂AAX^bY

Г: AX^B,aX^b,aX^B,AX^bAX^b,AY

F₁:AAX^BX^b,AaX^bX^b,AaX^BX^b,AAX^bX^b,

AAX^BY,AaX^bY,AaX^BY,AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование