Тесты итогового контроля

1. Т. Морган сформулировал: А– хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет

2. Г. Мендель описал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет

3. Н. Кольцов высказал мысль о: А – молекулярной структуре гена; Б– о том, хромосомы – белковые молекулы; В – о том, что передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой

4. О. Эвери представил данные о том, что: А – ген – молекулярная структура; Б – хромосомы – белковые молекулы; В–передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой

5. Д. Уотсон и Ф. Крик установили: А– модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом

6. Э. Чаргафф открыл: А – модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом; Д– закономерности в последовательности и комплементарности азотистых оснований

7. Цитологическое доказательство кроссинговера обосновал: А - Морган; Б - Мендель; В- Штерн; Г - Кольцов

8. Пространственную структуру ДНК предложили: А - Кольцов; Б - Морган; В- Крик; Г - Гриффитс;Д- Уотсон

9. Свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: А – преемственность; Б– наследственность; В – изменчивость; Г – фенотип

10. Элементарная дискретная единица наследственности: А – хромосома; Б – ДНК; В– ген; Г – РНК; Д – аминокислота

11. Изменчивость – это: А – изменение фенотипа под влиянием среды; Б– изменение генотипа под влиянием среды; В – ни то, ни другое

12. Мономером нуклеиновых кислот является: А– нуклеотид; Б – аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген

13. Мономером белка является: А - нуклеотид; Б– аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген

14. Совокупность всех наследственных факторов получила название: А – геном; Б– генотип; В – фенотип; Г – норма реакции

15. Аллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В– гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме

16. Неаллельные гены – это: А– гены, находящиеся в разных хромосомах;Б– гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом;Г– гены, находящиеся в негомологичных хромосомах;Д– гены, находящиеся в одной хромосоме

17. Сцепленные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д– гены, находящиеся в одной хромосоме

18. Признаки, сцепленные с полом – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е– гены находятся в Х-хромосоме;Ж– гены находятся в У-хромосоме; З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково

19. Признаки, зависимые от пола – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме; З– гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково

20. Организм, дающий два сорта гамет называется: А– гетерогаметный; Б – гомозиготный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный

21. Организм, дающий один сорт гамет называется: А – гетерогаметный; Б– гомогаметный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный

22. Оперон – это: А - последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором; Б - участок ДНК между промотором и структурными генами; В - последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое; Г- единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены

23. Трейлер – это: А - триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин; Б - последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями; В- концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка

24. Биологическое значение модификаций: А- модификации имеют адаптивный характер; Б - модификации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - модификации представляют элементарный эволюционный материал

25. Механизм комбинативной изменчивости: А- кроссинговер;Б- независимое расхождение гомологичных хромосом вIмейотическом делении; В - мутационный процесс;Г- случайное сочетание генов при оплодотворении

26. Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в: А - аутосомах; Б - половых хромосомах; В - У – хромосоме; Г - Х – хромосоме

27. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров: А - 25%; Б- 50%; В - 12,5%; Г - 75%

28. Прогамный тип определения пола наблюдается: А - при слиянии гамет; Б - во время личиночного развития; В- до оплодотворения

29. Эпигагамный тип определения пола наблюдается: А – при оплодотворении; Б – до оплодотворения; В – после оплодотворения и зависит от условий среды

30. Пол определяется при слиянии гамет: А– у некоторых насекомых; Б – у крокодила;В– у человека; Г – у птиц;Д– у обезьян; Е – у коловраток; Ж – у морского червя Бонелия

31. У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

А. А ^а; Б. ^{В в} В.^{А а}Г.^{А а}

^{А В а в}; ^{В в}; ^{в В};

Д. ХХ;Е. ХХ

32. Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом: А - дальтонизм; Б - гипертрихоз; В- оволосение на лице;Г- вторичные половые признаки;Д– тип ожирения; Е – тип телосложения; Ж – гемофилия;З– тембр голоса

33. Комплементарное взаимодействие наблюдается среди: А - аллельных генов; Б- неаллельных генов.

34. Перечислите виды взаимодействия аллельных генов: А – комплементарность; Б– полное доминирование;В– неполное доминирование; Г – эпистаз; Д – полимерия;Е– плейотропия;Ж– кодоминирование;З – сверхдоминирование

35. Перечислите виды взаимодействия неаллельных генов: А– комплементарность; Б – полное доминирование; В – неполное доминирование;Г– эпистаз;Д– полимерия; Е – плейотропия; Ж – кодоминирование; З – сверхдоминирование

36. Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме; В- отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства; Г - действие одного гена ослабляет действие другого гена

37. Виды скрещивания: А- дигибридное; Б - плейотропное; В- моногибридное; Г - кодоминирование;Д - полигибридное; Е - неаллельное;Ж - анализирующее; З – аллельное

38. Межаллельная комплементация – это: А – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания; Б– сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы; В – сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания

39. Компаунд-гетерозигота – это: А– сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания; Б – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы; В – сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания

40. Наследственность – это свойство организмов:

А - размножаться; Б- передавать свои признаки потомству; В - приобретать новые признаки, отличные от родителей

41. Менделирующие признаки у человека: А - альбинизм; Б - дальтонизм; В - гипертрихоз; Г - цвет глаз; Д - серповидноклеточная анемия ; Е – резус-фактор; Ж – праворукость; З – разрез глаз; И – ямочки на щеках

42. Структурные гены: А - промотор; Б - экзон; В - интрон;Г - терминатор; Д – оператор

43. Зрелая информационная РНК имеет: А - интроны; Б - экзоны; В -антикодон;Г- кодон;Д - лидер;Е- трейлер;Ж– колпачок

44. Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий: А - 100; Б- 100 000; В - 100 000 – 1 000 000

45. Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон: А - ГГЦ; Б – ЦЦГ

46. Функция вектора в генной инженерии: А - перенос аминокислот; Б - синтез гена с заданной структурой - В. перенос гена из одной клетки в другую; Г - перенос молекул нуклеиновой кислоты

47. Фазы трансляции: А - трансформация; Б - трансдукция; В- терминация; Г - репликация;Д- элонгация; Е - транскрипция;Ж– инициация

48. Термин «сплайсинг» означает: А - вырезание интронов; Б - созревание и-РНК; В - синтез белка; Г - сшивание информативных участков

49. Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями: А - водородными; Б- ковалентными; В – ионными

50. Структурная единица информационной РНК состоит из: А - аминокислот; Б - мономера; В- рибозы; Г - тимина;Д - остатка фосфорной кислоты;Е - азотистого основания; Ж – урацила

51. При построении генетических карт используют понятия: А - групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом; Б - гены находятся в локусах хромосом; В - гены в хромосоме лежат линейно; Г - расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними; Д - расстояние между генами выражается в морганидах

52. В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов: А - 16; Б - 20; В- 64; Г - 50; Д – 30

53. Характеристика модификаций: А - групповой характер; Б -адекватность модификаций вызывающему их фактору; В - адаптивный характер; Г - кратковременность; Д - стойкость в ряду поколений

54. Функция гена – оператора: А - несёт информацию о продукте; Б - является единицей считывания генетической информации; В- регулирует считывание информации со структурных генов

55. Биологическое значение комбинативной изменчивости: А - имеет адаптивный характер; Б - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции;Г - неадекватна вызывающему их фактору; Д - внезапность возникновения

56. У человека тип определения пола: А - эпигамный; Б - прогамный; В – сингамный

57. Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом: А - гипертрихоз; Б - дальтонизм; В - ихтиоз; Г - общая цветовая слепота; Д - пигментная ксеродерма; Е - пигментный ретинит; Ж - гемофилия;З - геморрагический диатез; И - тёмной эмали зубов

58. У организма (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:А- 12%; Б - 88%; В - 50%; Г - 6%; Д - 4%

59. Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой 5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме: А- А О М; Б - О М А; В - М А О

60. В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены: А - дальтонизм; Б - гипертрихоз; В - синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев; Г - раннее облысение; Д - тёмная эмаль зубов; Е - пигментный ретинит

61. У мужчин ____ групп сцепления: А - 2; Б - 46; В - 23; Г– 24

62. Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование;В- кодоминирование; Г - плейотропия; Д - сверхдоминирование

63. Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при: А - моногибридном скрещивании; Б- полигибридном скрещивании; В - дигибридном скрещивании

64. Взаимодействие аллельных генов: А - комплементарное; Б- полное доминирование;В- плейотропное; Г - эпистатическое; Д - множественный аллелизм;Е- кодоминирование; Ж – полимерия

65. У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме: А - да;Б– нет

66. Термин «процессинг» означает: А - синтез белка; Б - созревание и-РНК; В - вырезание неинформативных участков интронов

67. В и-РНК ____ вариантов кодонов: А - 20; Б - 64; В - 16; Г - 57; Д – 61

68. Уникальные последовательности нуклеотидов имеют: А- 100 копий; Б - 100 000 копий; В - 100 000 – 1 000 000 копий

69. Ген как функциональная единица – это: А - рекон; Б - мутон; В- цистрон; Г - промотор; Д – оператор

70. Экспрессивность: А - количественный показатель фенотипического проявления гена; Б- степень выраженности признака; В - выраженность фенотипического проявления гена

71. Пределы нормы реакции зависят от: А - фенотипа; Б- генотипа; В - фенотипа и генотипа

72. Характеристика мутаций: А- внезапность возникновения;Б- индивидуальный характер; В - групповой характер;Г- стойкость (наследуемость в ряду поколений); Д - нестойкость;Е- неадекватность мутаций вызывающему их фактору

73. Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости: А - наследственной; Б - ненаследственной; В- к той и другой; Г - к иной наследственности

74. Биологическое значение комбинативной изменчивости: А - имеет адаптивный характер; Б- обеспечивает генетическую разнородность вида;В- представляет большой материал для эволюции

75. Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от: А - отца; Б- матери; В - отца и матери

76. При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

А - ^{С с} Б- ^{С с} В - ^{С D}

^{с d; D d; D d;}

Г - 50 м; Д - 4%; Е - 96%;

77. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - расстояние между генами; Б- последовательность генов

78. При неполном сцеплении организм даст ____ гамет: А - 2; Б - 4; В - 8; Г - 6;Д-МАВ,мав; Е-Мав,маВ,мАВ,МаВ,Мав,мАВ

79. Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы: А - дальтонизм; Б - пигментный ретинит; В– витамино-устойчивый рахит;Г- тёмная эмаль зубов; Д - пигментная ксеродерма

80. Аллельные гены при мейозе оказываются в: А- разных клетках; Б - одной клетке; В - в одной или разных клетках в зависимости от вида организма

81. Полимерное взаимодействие наблюдаются у: А- аллельных генов; Б - неаллельных генов

82. Признаки человека, определяющиеся полимерными генами: А – рост; Б – цвет кожи; В – величинаартериального давления; Г – цвет глаз; Д – праворукость; Е – свертываемость крови

83. Универсальность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В- одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных

84. Коллинеарность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных; Г- последовательность аминокислот в белке соответствует последовательности нуклеотидов в гене

85. Свойства генетического кода: А – триплетность; Б – вырожденность; В – однозначность; Г – неперекрываемость; Д – коллинеарность; Е – универсальность

86. Биологический код – это: А – последовательность азотистых оснований в гене; Б– последовательность нуклеотидов в ДНК; В – последовательность аминокислот в белке

87. И-РНК синтезируется в: А– ядре; Б – на рибосомах; В – в цитоплазме; Г – везде

88. Z-РНК участвует: А – в транскрипции; Б – в трансляции;В– в редупликации ДНК; Г – в синтезе других видов РНК

89. Генотип женщины может быть: А – гомозиготным; Б– гетерозиготным; В – гемизиготным

90. Генотип мужчины Х^АУ: А – гомозиготный; Б – гетерозиготный; В– гемизиготный

91. Группа сцепления – это: А– гены, лежащие в одной хромосоме; Б – гены, лежащие в одной паре хромосом; В – гены в гаплоидном наборе хромосом; Г – гены в диплоидном наборе хромосом

92. Доминантный ген брахидактилии у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование; В - сверхдоминирование; Г - множественное действие генов; Д - множественный аллелизм; Ж– плейотропное (ж)

93. В темновой репарации ДНК ____ фаз: А - 1; Б- 5; В - 4; Г - > 7

94. У животных пол определяется: А - во время слияния гамет; Б - до слияния гамет; В - послеслияния гамет

95. Терминация: А- прекращение синтеза первичной молекулы белка; Б - переписывание информации с ДНК на и-РНК; В - этап созревания и-РНК; Г - перенос наследственной информации из одной бактерии в другую

96. Антипараллельность ДНК заключается в том, что: А - несколько триплетов кодируют одну аминокислоту; Б- в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях; В - несовпадение начала и конца кодирования информации

97. Транскрипция начинается с: А - оператора; Б - оперона; В- промотора; Г - со структурных генов

98. Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров: А - 150; Б - 300; В - 75; Г - 450; Д– 50

99. Виды репаративных процессов в ДНК: А - индукция; Б- фотореактивация;В- хемореактивация; Г - репрессия;Д- световая; Е - ультрафиолетовая;Ж– темновая

100. Цитоплазматическая наследственность обуславливается: А - ДНК ядрышка; Б - ДНК хромосом в ядре; В- митохондриальной ДНК;Г- ДНК пластид;Д- центриолярная ДНК

101. У самок птиц пол: А - гомозиготный; Б - гетерозиготный; В– гемизиготный

102. Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет: А - больше; Б– меньше; В – одинаковое количество

103. Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генам ВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении: А - АВС; Б- АСВ; В - ВАС;Г - групп сцепления столько, сколько пар хромосом; Д - гены в хромосоме лежат линейно; Е - гены в хромосомах лежат в локусах; Ж - расстояние между генами выражается в морганидах

104. При неполном сцеплении организм даст гаметы:А - АВС; Б - авс; В - Авс; Г -Асв;Д - аВС; Е - АВс; Ж - авС; З -Вса; И-АвС; К -Асв;Л–аВс

105. Виды наследственной изменчивости: А - модификационная; Б - мутационная; В – комбинативная

106. Модификации представляют: А - изменение фенотипа при изменении генотипа; Б- изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа

107. Норма реакции выражает: А- колебание признака; Б - влияние среды; В - колебание аллеля; Г - влияние генотипа

108. Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается: А - неполное доминирование; Б - плейотропия; В - полимерия; Г - комплементарность; Д - кодоминирование; Е- эпистаз; Ж. –сверхдоминирование

109. Аллельные гены: А - находятся в одной хромосоме; Б - отвечают за альтернативные признаки; В - находятся в гомологичных хромосомах; Г - лежат в одном локусе

110. Нуклеосома является структурной единицей: А - ДНК; Б - ядра; В- хромосомы; Г – гистонов

111. Этапы реализации наследственной информации у эукариотов: А - трансформация; Б- трансляция; В - конъюгация; Г - трансдукция; Д - индукция;Е - транскрипция; Ж – сплайсинг(ежб)

112. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж – светлые. Сын получил светлые зубы по линии: А- матери; Б - отца; В - матери и отца

113. В фазу инициации происходят следующие процессы: А - отщепление концевых участков первичного транскриптона; Б - формирование на 5-ом конце колпачка; В - и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы; Г - с помощью лидерной последовательности устанавливаетсясвязь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице

114. Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке: А- ДНК; Б - и-РНК; В - р-РНК; Г - т-РНК

115. Мутон: А - ген, притягивающий мутации на хромосому; Б - наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру; В- наименьшая часть ДНК, способная к мутации; Г - участок ДНК, который образовался после мутации

116. Пенетрантность: А - степень выраженности признака; Б- количественный показатель фенотипического проявления гена; В - качественный показатель фенотипического проявления гена

117. Признаки человека с широкой нормой реакции: А - цвет глаз; Б - группа крови по системе АВО; В - вес; Г - мышечный объём; Д – рост

118. Клеточный клон – это группа клеток: А - локализованная в одном объёме; Б- полученная из одной клетки; В - клеточной культуры

119. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - действие одного гена ослабляет действие другого гена;В - интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме

120. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по: А - одному аномальному гену; Б- двум аномальным генам; В - одному или нескольким аномальным генам

121. Резус – конфликт наблюдается, если: А - мать и ребенок не имеют резус – фактора; Б - мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор; В - ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор

122. Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это: А - кодоминирование; Б - неполное доминирование; В- полимерия; Г - плейотропия; Д - эпистаз; Е – комплементарность

123. Биологическое значение мутаций: А - мутации имеют адаптивный характер; Б - мутации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - мутации представляют элементарный эволюционный материал

124. Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г- спонтанные; Д - соматические;Е– индуцированные

125. Мутагенами могут быть: А - гипертонический раствор; Б - лекарственные препараты; В - шум; Г - вирусы; Д - ультрафиолет; Е - вещества, нарушающие синтез белков тубулинов; Ж – гипертермия; З – простейшие; И – вибрация

126. Независимое наследование признаков возникает: А - в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б- в результате расхождения хромосом во время редукционного деления; В - благодаря кроссинговеру;Г- благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении

127. Наследственная изменчивость представлена: А - модификационной; Б - мутационной; В- комбинативной; Г - фенотипической; Д – генотипической

128. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом: А - 25%; Б - 50%; В - 75%; Г- 100%

129. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А- последовательность генов; Б - расстояние между генами

130. Уорганизмапри неполном сцепления ____ типов (а) гамет: А - 2; Б - 8; В - 16;Г– 4

131. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого: А - моногибридное; Б - дигибридное; В- полигибридное; Г - 1/2; Д - 1/16; Е- 1/64; Ж - 1/8; З - 1/4; И - нет вероятности

132. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов: А - 20; Б - 164; В - 64; Г- 61; Д – 59 (г)

133. Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В- генеративные; Г - спонтанные;Д- соматические; Е – индуцированные; Ж – хромосомные

134. Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д– генные; Е - соматические; Ж – индуцированные;З – геномные; И – хромосомные

135. Назовите примеры хромосомных аббераций: А– транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна);В– синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса;З– филадельфийская болезнь

136. Назовите примеры геномных мутаций: А – транслокационный синдром Дауна; Б– трисомия по 21 паре (с.Дауна); В – синдром кошачьего крика;Г– синдром Клайнфельтера;Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса

137. Назовите примеры генных болезней: А –синдром Дауна; Б – сахарный диабет; В – фенилкетонурия;Г – синдром Эдвардса; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера;Ж– ожирение;З – синдром соединительно-тканной дисплазии

138. Перечислите хромосомные абберации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия;Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия

139. Дефишенси – это: А – выпадение средней части хромосомы; Б– отрыв концевого участка хромосомы; Г – удвоение участка хромосомы; Д – перемещение участка хромосомы на другую

140. Перечислите геномные мутации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия;Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация;З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия

141. Синдром Дауна может быть связан с: А – хромосомной мутацией; Б – с геномной мутацией; В – с генной мутацией

142. Назовите мутации, связанные и изменением числа половых хромосом: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г– синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау;Е– синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса (ге)

143. Трансгенез: А – удаление генов из генома; Б– перенос генов в другой геном; В – синтез генов вне организма

144. Свойства ДНК: А – коллинеарность; Б – ленейность расположения генов; В– антипараллельность;Г –прерывистость; Д – триплетность; Е – универсальность;Ж– двойная спираль; З – одинарная спираль

145. Фермент геликаза: А– разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов (а)

146. Фермент топоизомераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б– стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов

147. ДНК-полимераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов

148. Пуриновые основания: А – гуанин; Б – аденин; В – цитозин; Г – Тимин; Д – урацил

149. Правило Чаргаффа гласит: А – А=Т, Г=Ц; Б – А+Г/Т+Ц=1; В – А+Г+Т+Ц=100%; Г – А+Т/Ц+Г = видовой признак

150. Независимое наследование признаков возникает: А - в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б – благодаря кроссинговеру; В – благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении; Г – в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления

151. Цвет волос и их форма являются: А – фенотипическими характеристиками; Б – аллельными генами; В – альтернативными признаками;Г – неальтернативными признаками

152. Анализирующее скрещивание проводят с помощью: А – доминантной гомозиготы; Б – гетерозигот; В – чистой линии по рецессивному аллелю; Г – зависит от количества признаков

153. Гомологичные хромосомы – это: А – одинаковые по внешнему строению; Б – одинаковые по весу; В – несут аллельные гены; Г – хромосомы соседних пар;Д – хромосомы в паре

154. В результате чего возникает множественный аллелизм: А – кроссинговера; Б– мутаций; В – независимого слияния гамет; Г – независимого расхождения хромосом

155. Механизм индуцированного мутагенеза – это возникновение новых: А– мутаций; Б – модификаций; В – и то и другое

156. Основное число хромосом (Х) – это: А – гаплоидный набор хромосом получаемого полиплоида; Б – диплоидный набор получаемого полиплоида; В гаплоидный набор дикого вида; Г – диплоидный набор исходной формы

157. Основные направления в биотехнологии: А – генная инженерия; Б – микробиологический синтез; В – клеточная инженерия; Г – искусственный мутагенез

158. Через множественные аллели наследуются: А– группы крови; Б – резус-фактор; В – структура гемоглобина; Г – возможности гистосовместимости

159. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет проявляется сильнее, чем в доминантной гомозиготе: А – полное доминирование; Б – неполное доминирование; В – кодоминирование; Г– сверхдоминирование; Д – плейотропия

160. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет свои свойства в половинном варианте, чем в гомозиготном: А – полное доминирование; Б– неполное доминирование; В – кодоминирование; Г – сверхдоминирование; Д – плейотропия

161. Модифицирующее действие генов: А – действие одного гена может усиливаться действием другого; Б – действие одного гена может ослабляться действием другого; В – эффект одного гена исключает действие другого; Г – оба гена не проявляют свое действие друг без друга

162. Виды кроссинговера: А – единичный; Б – множественный; В – эффективный; Г – неэффективный; Д – равный; Е – неравный; Ж – полный; З – неполный;И – частичный

163. Основное правило кроссинговера: А – чем меньше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера; Б– чем меньше расстояние между генами, тем меньше вероятность кроссинговера; В – частота кроссинговера не зависит от расстояния между генами

164. Транскрипция: А – процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г– процесс считывания информации с ДНК на и-РНК

165. Трансляция – это: А– процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК

166. Акцепторный участок т-РНК: А– АЦЦ; Б – АУЦ; В – ЦАУ; Г – УАЦ

167. Функции промотора: А– место прикрепления РНК-полимеразы; Б – место прикрепления и-РНК;В– определяет какая из цепей ДНК будет служить матрицей

168. Перечислите признаки с узкой нормой реакции: А– группа крови; Б – рост; В – вес;Г – рн крови; Д – интеллект; Е – цвет глаз; Ж – цвет кожи; З – количество эритроцитов в крови

169. Классификация мутаций по своим последствиям: А – летальные; Б – сублетальные; В – геномные; Г – генные; Д – спонтанные; Е – индуцированные;Ж – вредные; З – полезные; И – нейтральные; К – хромосомные

170. Полиплоидия – это: А– увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору; Г – увеличение числа отдельных хромосом

171. Гетероплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – уменьшение числа отдельных хромосом; Г – увеличение числа отдельных хромосом; Д - увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору

172. Назовите примеры гетероплоидий у человека: А– синдром Дауна; Б – триплоидия;В– синдром Шерешевского-Тернера; Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь;Е – синдром Патау

173. Назовите примеры полиплоидий у человека: А – синдром Дауна; Б – триплоидия; В – тетраплоидия;Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь; Е – синдром Шерешевского-Тернера Ж - синдром Патау

174. Число, структура и размеры хромосом характеризуют: А– кариотип; Б – геном; В – генотип; Г - фенотип (а)

175. Фенокопии: А– под влиянием факторов среды формируются признаки, копирующие другой генотип; Б – формирующие другой фенотип; В – фенокопии наследуются;Г– фенокопии не наследуются

176. Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит из: А – углеводов и ДНК; Б – жиров и ДНК; В– гистоновых белков и ДНК

177. Репликация ДНК происходит: А – в пресинтетическом периоде интерфазы; Б – в постсинтетическом периоде интерфазы; В– в синтетическом периоде интерфазы; Г – в митозе

178. Диапазон проявления модификационной изменчивости обусловлен: А – нормой реакции; Б – средой; В – фенотипом

179. Хромосомные абберации вызываются: А – делецией участка плеч хромосом; Б – инверсией; В – дупликацией; Г – транслокацией;Д – вставкой нуклеотидов

180. ДНК клеток эукариот находится: А – только в ядре; Б– в ядре, пластидах, митохондриях; В – в ядре, митохондриях, комплексе Гольджи

181. Функции хромосом: А – отвечают за синтез липидов; Б – отвечают за синтез белка; В – являются носителем наследственной информации

182. Генные мутации вызываются: А – заменой пар оснований; Б – транслокацией пар оснований; В – вставкой пар оснований; Г – выпадением пар оснований; Д – перестановкой положения пар оснований

183. Рост человека: А – имеет одинаковую скорость на всех этапах онтогенеза; Б – имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза; В – не имеет наследственной природы;Г – контролируется несколькими парами неаллельных генов; Д – зависит от условий среды;

184. Сцеплено с полом наследуются признаки, гены которых локализованы: А– в Х-хромосоме; Б – в аутосоме;В – в У-хромосоме

185. Независимое наследование двух и более признаков и их комбинирование проявляется: А – при сцепленном наследовании; Б – при полигенном наследовании; В– в третьем законе Менделя

186. Гены локализованные в одной хромосоме наследуются: А – независимо; Б – сцеплено с полом; В – сцеплено

187. К генотипической изменчивости относят: А – изменение окраски шерсти у зайца зимой; Б – появление коротконогих овец в одном стаде; В – различие в форме надводных и подводных листьев у водного лютика; Г – различия в размерах и форме листьев у растений разных видов

188. Мул получен в результате: А– отдаленной гибридизации; Б – внутривидовой гибридизации; В – полиплоидии; Г – массового отбора

189. Закон сцепленного наследования признаков сформулировал: А – Г. Мендель; Б– Т. Морган; В – Н. Вавилов; Г – Р. Вирхов

190. Потомство от скрещивания двух чистых линий гороха с гладкими и морщинистыми семенами имеет гладкие семена, так наблюдается: А – расщепление признаков; Б –полное доминирование; В – промежуточное наследование; Г – сцепленное наследование генов

191. При скрещивании двух пород кур с белым оперением появление в F1 только белых цыплят, а вF2 – двух фенотипических классов в соотношении 13:3 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии;Б– неаллельных генов по типу эпистаза; В – неаллельных генов по типу комплементарности; Г – аллельных генов по типу кодоминирования

192. При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых, черных и белых кроликов в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии;Б– неаллельных генов по типу комплементарности; В – неаллельных генов по типу эпистаза; Г – аллельных генов по типу кодоминирования

193. Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений у гороха: А – 1:1; Б – 1:2:1; В– 9:3:3:1; Г – 1:2:2:1

194. В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка соответствует: А– 30; Б – 90; В – 10; Г – 15

195. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной: А – носит обратимый характер; Б– передается по наследству; В – носит массовый характер; Г – не связана и изменениями хромосом

196. Получение высокоурожайных полиплоидных растений занимается наука: А– селекция; Б – генетика; В – физиология; Г – ботаника

197. Парные гены, определяющие окраску лепестков ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют: А – рецессивными; Б – доминантными; В – сцепленными; Г– аллельными

198. К какой изменчивости можно отнести появление густого подшерстка у млекопитающих: А – генотипической; Б – мутационной; В – комбинативной; Г– модификационной

199. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа: А– пар гомологичных хромосом; Б – аллельных генов; В – доминантных генов; Г – молекул ДНК в ядре

200. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации: А – ген → и-РНК → белок → признак; Б – ген → незрелая и-РНК → процессинг → зрелая и-РНК →белок → признак; В – ген →признак →и-РНК → белок; Г – признак →белок →ген →и-РНК → ДНК

201. Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген из аллельной пары, является подтверждением: А – гипотезы чистоты гамет; Б – неполного доминирования; В – промежуточного наследования; Г – закона независимого наследования

202. Явление, при котором признак контролируется несколькими аллелями одного гена, представляет собой: А – эпистаз; Б – комплементарность; В – полимерию; Г – множественный аллелизм

203. Мутации в отличие от модификаций: А – адекватны условиям среды; Б – не передаются по наследству; В– носят индивидуальный характер; Г – носят приспособительный характер (В)

204. Получение в первом поколении одинакового потомства от скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными признаками – это проявление закона: А – доминирования; Б – независимого наследования; промежуточного наследования; Г – неполного доминирования; Д– единообразия

205. Явление, при котором степень развития признака определяется количеством доминантных неаллельных генов, обладающих одинаковым действием, называется: А – эпистазом; Б – комплементарностью; В – множественным аллелизмом; Г– полимерией

206. Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой – пример: А – неполного доминирования; Б – дигибридного скрещивания; В - промежуточного наследования; Г– анализирующего скрещивания

207. К генным мутациям относится: А – анеуплоидия; Б– выпадение нуклеотида в гене; В – утрата хромосомой какого-либо участка; Г – перенос фрагмента с несколькими генами в другую хромосому

208. Одним из методов, используемых в селекции животных, является: А – естественный отбор; Б – массовый отбор; В – индивидуальный отбор; Г – управление доминированием

209. Полиплоидные формы пшеницы – это результат изменчивости: А – хромосомной; Б – генной; В – геномной; Г – индивидуальной

210. Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез этого гормона на промышленную основу: А– генная инженерия; Б – клеточная инженерия; В – гибридизация соматических клеток; Г – клонирование клеток гипофиза человека

211. Мутации могут быть обусловлены: А – новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет; Б – перекрестом хромосом в ходе мейоза; В – новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения; Г– изменениями генов и хромосом

212. Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде: А – последовательности аминокислот белка; Б– последовательности генов на ДНК; В – молекул информационных РНК; Г – триплетов нуклеотидов молекулы РНК

213. Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается процессом: А– самоудвоения ДНК; Б – синтеза и-РНК; В – спирализации ДНК; Г – спирализации хромосом

214. Принцип записи информации о расположении аминокислот в белке в виде последовательности триплетов ДНК: А – ген; Б – кодон; В – антикодон; Г – генетический код

215. Собственную ДНК имеет: А – комплекс Гольджи; Б – лизосома; В – эндоплазматическая сеть; Г – митохондрия

216. Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются рядом за счет связей между: А– комплементарными азотистыми основаниями; Б – остатками фосфорной кислоты; В – аминокислотами; Г – углеводами