logo
Адренергические средства

Гуанфацин (Гуанфацин*)

  • Добутамин*

  • Изадрин (Изопреналин*)

  • Кленбутерол *

  • Клонидин*

  • Мезатон (Фенилэфрин*)

  • Метилдофа*

  • Норадреналин (Норэпинефрин*)

  • Нафтизин (Нафазолин*)

  • Сальбутамол*

  • Салметерол*

  • Тербуталин*

  • Фенамин (Амфетамин*)

  • Формотерол*

  • Эфедрин

    Список

    фармакологических групп, которым студент должен уметь дать характеристику по следующему плану:

    1. Препараты, относящиеся к этой группе.

    2. Механизм действия.

    3. Эффекты.

    4. Показания к применению.

    5. Противопоказания к применению.

    6. Осложнения.

    1. Пресинаптические 2-адреномиметики

    2. Селективные 1-адреномиметики

    3. Постсинаптические 2-адреномиметики

    4. ,-адреномиметики

    5. Неселективные 1-адреномиметики

    6. Селективные 2-адреномиметики

    7. Адреномиметики непрямого типа действия

    Список

    препаратов, которые студент должен уметь выписать в виде рецепта.

    1. Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% концентрации в ампулах по 1 мл.

    2. Раствор мезатона 0,1% концентрации в ампулах по 1 мл.

    3. Раствор нафтизина 0,1% концентрации в виде назальных капель.

    4. Раствор эфедрина гидрохлорида 5% концентрации в ампулах по 1 мл.

    5. Таблетки изадрина, доза 0,005.

    6. Аэрозоль сальбутамола для ингаляций.

    α-адреномиметики

    β-адреномиметики

    Препараты

    Постсинаптичес-ческие α2-адре-номиметики:

    Нафтизин

    Галазолин

    Пресинаптические

    α2-адреномиметики:

    Клонидин

    Метилдофа

    Гуанфацин

    Селективные

    α1-адреномиметики:

    Мезатон

    Неселективные

    β-адреномиметики:

    Изадрин

    Алупент

    Селективные

    β2-адреномиметики:

    1 поколение – короткодейств. (6-8 часов)

    Беротек

    Сальбутамол

    Тербуталин

    2 поколение – длительнодейств. (12-14 часов)

    Салметерол

    Формотерол

    Кленбутерол

    Селективные

    β1-адреноми-метики:

    Добутамин

    Механизм действия

    При местном применении избирательно ак-тивируют постси-наптические α2 а/р, располо-женные в сосудах слизистых оболочек

    Избирательно активируют 2 а/р на пресинаптической мембране нервного оконча-ния, которые обладают отри-цательной обратной связью, т.е. при их возбуждении снижается выброс НА в синаптическую щель, при этом метилдофа действует на рецепторы не прямо, а посредством образования из него ложного нейромедиатора - -метилНА.

    Избирательно акти-вируют α1 а/р сосудов, капсулы печени и трабекул селезенки, ЖКТ, радиальной мышцы радужки.

    Избирательно акти-вируют β1 а/р сердца и β2 а/р бронхов, матки, печени, тучных клеток, сосудов конечностей.

    Избирательно акти-вируют β2-а/р бронхов, матки, печени, тучных клеток, сосудов конечностей.

    Избирательно акти-вирует β1-а/р сердца и дофаминовые рецепторы сосудов почек

    Эффекты

    Снижение проницаемости сосудов  уменьшение отека слизистой оболочки полости носа

    ССС: 1. АД -гипотензивный эффект (центральный компонент: возбуждение пресинаптических 2 а/р в СДЦ  снижение тонуса СДЦ  снижение АД; периферический компонент: возбуждение пресинаптических 2 а/р на периферии  снижение выброса НА  расширение сосудов  снижение ОПСС  снижение АД)

    2.Сердце: брадикардия (за счет возбуждения n. vagus)

    ЦНС: при приеме per os – седативное действие, при в/в введении – центральный анальгетический эффект (сопоставимый с таковым у опиоидных альгетиков, но без угнетения дыхания и формирования лекарственной зависимости).

    Глаз: при местном применении снижение вну-триглазного давления за счет уменьшения выработки внутри-глазной жидкости и улучшения ее оттока

    Глаз: мидриаз за счет сокращения радиальной мышцы радужки.

    ССС: спазм чревных сосудов  повышение ОПСС и АД; рефлекторная бра-дикардия (сердце).

    ЖКТ: ослабление перистальтики и спазм сфинктеров; сокра-щение капсулы печени и спазм трабекул селезенки  снижение депонирования крови в этих органах.

    ССС: 1. кардиотонический эффект (обусловлен повышением сократимости миокарда).

    2. противоаритмичес-кий (за счет повышения автоматизма сину-сового узла и скорости проведения имульса по АV- соединению).

    ДС: бронхолитический эффект (за счет расслабления про-дольной мускулатуры бронхов, снижения вязкости мокроты и увеличения подвиж-ности ресничек мерца-тельного эпителия бронхов).

    Противоаллергичес-кое действие(торможение деграну-ляции тучных клеток)

    Матка: токолитический эффект (снижение тонуса гладкой мускулатуры матки).

    Гипергликемическое действие(усиливают гликогенолиз в печени)

    Бронхолитичес-кий и токолитический эффекты; противлаллерги-ческое и

    гипергликеми-ческое действия (см. неселектив-ные -адреноми-метики)

    Кардиотонический (см. неселектив-ные -адреномиметики).

    Мочегонный(за счет расширения сосудов почек и увеличения скорости клубочковой фильтрации).

    Применение

    Ринит.

    Синусит.

    Исследование придаточных пазух носа.

    Гипертоническая болезнь (при гиперкризах под язык или в/в).

    Симптоматические ар-териальные гипертензии.

    Глаукома (местно).

    Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании.

    Исследование глазного дна у больных глаукомой.

    Шоковые и коллап-тоидные состояния.

    В комбинации с местными анес-тетиками для усиления и пролонгации их действия.

    Предсердные брадиаритмии.

    Бронхиальная астма.

    Обструктивный бронхит.

    Эмфизема легких.

    Угроза преждевременных родов.

    Бронхиальная астма.

    Обструктивный бронхит.

    Эмфизема легких.

    Угроза прежде-временных родов.

    Вводится только в/в, поэтому исполь-зуются при отеке легких (ОСН).

    Осложнения

    Привыкание.

    Синдром отдачи.

    Сухость слизистой полости носа.

    Привыкание.

    Синдром отдачи.

    Парадоксальный феномен первой дозы (при быстром в/в введении препарат теряет селективность и активирует постсинаптические 1 а/р  спазм сосудов  повышение АД; для профилактики вводят медленно).

    ЦНС: депрессия, сонли-вость, кошмарные сновидения.

    ССС: гипотония, бра-дикардия.

    ЖКТ: диспепсия, ксеро-стомия.

    МПС: склонность к образованию отеков, импотенция.

    Аутоиммунные реакции: волчаночно-подобный синдром, артриты и др. (особенно у метилдофа).

    Аллергические реакции.

    Мидриаз.

    ССС: брадикардия и повышение АД.

    ЖКТ: атония кишечника

    Привыкание.

    Синдром отдачи.

    ЦНС: возбуждение, беспокойство, бессонница, тремор.

    ССС: тахикардия, аритмия, повышение потребности сердца в кислороде.

    ЖКТ: диспепсия.

    Гипергликемия.

    ССС: тахикардия, повышение потребности сердца в кислороде, аритмии, повышение АД

    Противо-показания

    Гиперчувствите-льность.

    Артериальная гипертензия.

    Тахикардия.

    Атеросклероз.

    Гиперчувствительность.

    Кардиогенный шок.

    Артериальная гипертензия.

    Депрессия.

    Гиперчувствитель-ность.

    Артериальная гипертензия.

    Тиреотоксикоз.

    Атеросклероз.

    Гиперчувстви-тельность.

    Гиперчувствительность.

    Тиреотоксикоз.

    Артериальная гипертензия.

    ИБС, аритмия, сердечная недостаточность.

    Сахарный диабет.

    Гиперчувстви-тельность

    Примечание:

    а/р – адренорецепторы.

    ССС – сердечно-сосудистая система.

    ДС – дыхательная система.

     - как следствие

    СДЦ – сосудодвигательный центр

    Препараты

    α,β-адреномиметики прямого типа действия

    Адреномиметики непрямого типа действия

    Эфедрин

    Амфетамин (Фенамин)

    Не являются КА, поэтому хорошо всасываются их ЖКТ и вводятся per os. Действуют длительно, т.к. в крови не разрушаются ферментом КОМТ и свободно проникают ГЭБ

    Норадреналин

    Адреналин

    являются КА, в кишечнике разрушаются ферментом МАО, и поэтому вводятся парентерально (НА только в/в). Действуют коротко, т.к. в крови разрушаются ферментом КОМТ. В обычных дозах не проникают ГЭБ.

    Механизм действия

    Активирует α1,2 а/р, слабо - β1 и не действует на β2-а/р.

    Неизбирательно активирует α1,2, β1,2,3 а/р.

    Способствуют выделению НА из везикул в синаптическую щель; тормозят обратный нейрональный захват НА; снижают активность фермента МАО в пресинаптическом окончании; повышают чувствительность постсинаптических адренорецепторов к эндогенным КА.

    Эффекты

    См. селективные α1-адреномимети-ки.

    Глаз: мидриаз за счет сокращения радиальной мышцы радужки.

    ССС: спазм чревных сосудов, повышение ОПСС, повышение АД, расширение сосудов конечностей, улучшение микроциркуляции; повышение всех функций сердца, повышение потребности сердца в кислороде.

    ДС: бронходилятация (за счет расслабления продольной мускулатуры).

    ЖКТ: снижение перистальтики и спазм сфинктеров; сокра-щение капсулы печени и спазм трабекул селезенки  снижение депонирования крови в этих органах.

    Токолитический.

    Противоаллергический(тормозит дегрануляцию тучных клеток).

    Кровь: гипергликемия, гиперлипидемия

    ЦНС: 1. психостимулирующий эффект - повышение умственной и физической работоспособности, улучшение памяти, снижение потребности во сне и пище, облегчение процессов обучения (являются производными фенилалкиламинов);

    2. аналептический (повышают тонус ДЦ и СДЦ в продолговатом мозге).

    + Все эффекты адреналина.

    Применение

    В/в при шоковых и коллаптоидных состояниях.

    Исследование глазного дна у больных глаукомой.

    Местно при ринитах.

    Шоковые и коллаптоидные состояния (кроме кардиогенного шока).

    Внутрисердечно при остановке сердца.

    Купирование приступа бронхиальной астмы.

    В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия.

    Гипогликемия, передозировка инсулином.

    Передозировка депренирующими средствами (угнетающими ЦНС).

    Для более быстрого выхода из наркоза.

    Однократное повышение работо-способности.

    Местно при ринитах.

    Бронхиальная астма, обстуктивный бронхит.

    Коллаптоидные состояния.

    Осложнения

    См. селективные α1-адреноми-метики.

    В больших дозах со стороны ЦНС (страх, бесопкойство, бессонница, паника).

    Тахикардия, аритмии, повышение АД.

    Гипергликемия и гиперлипидемия.

    Атония кишечника.

    Тремор.

    Тахифилаксия.

    Синдром отдачи.

    Синдром последействия (вялость, апатия, сонливость, снижение работоспособности).

    Лекарственная зависимость.

    Возбуждение, бессонница, повышение двигательной и речевой активности (ажитация), бред, галлюцинации.

    Тахикардия, аритмии, повышение АД.

    Запоры.

    Тремор.

    Гипергликемия и гиперлипидемия.

    Противо-показания

    Гиперчувствительность.

    ИБС, аритмии, сердечная недостаточность.

    Артериальная гипертензия.

    Атеросклероз.

    Тиреотоксикоз.

    Сахарный диабет.

    Гиперчувствительность.

    Артериальная гипертензия.

    Бессонница.

    Атеросклероз.

    Органические заболевания сердца.

    Тиреотоксикоз.

    Примечание:

    А/р – адренорецепторы.

    ССС – сердечно-сосудистая система.

    ДС – дыхательная система.

     - как следствие