23 Вопрос

Титрование,при котором точка эквивалентности определяется по скачку потенциала электрода, погруженного в раствор, называют потенциометрическим титрованием. Потенциометрическое титрование основано на установлении точки эквивалентности ,не визуально ,а по резкому изменению потенциала электрода, реагирующего на изменение концентрации того или иного продукта или компонента. В основе определения могут лежать следующие типы химических реакций:

1нейтрализации

2окисления-восстановления

3осаждения

4комплексообразования

Достоинством метода является возможность титровать мутные и окрашенные растворы ,а также отсутствие субъективных ошибок ,связанных с наблюдением за изменением окраски индиката.

4 вопрос

способы определения точек эквивалентности с помощью индикаторов не являются единственными. Во многих случаях изменение окраски индикатора наблюдать трудно, например в мутных и окрашенных растворах. В других случаях индикаторы не обеспечивают необходимой точности измерений. Поэтому все чаще применяют физико-химические методы определения точки эквивалентности. Так, при .электрохимическом титровании наблюдения ведут за изменением электропроводности (кондуктометрическое титрование), окислительно-восстановительного потенциала (потенциометрическое титрование), диффузионного тока (амперометрическое титрование) и т. п. Электрохимические методы определения точек эквивалентности отличаются высокой чувствительностью, быстротой выполнения и объективностью получаемых результатов.

Определение точки эквивалентности

На рис. А представлена кривая титрования хлороводородной кислоты (HCl) гидроксидом натрия (NaOH). Она почти точно воспроизводит теоретическую кривую титрования сильной кислоты сильным основанием. Как видно, в точке эквивалентности происходит резкий скачок ЭДС, вызванный резким изменением потенциала индикаторного электрода. По этому скачку можно определить точку эквивалентности и потом рассчитать содержание хлороводородной кислоты.

Для нахождения точки эквивалентности часто строят дифференциальную кривую в координатах dE/dV — V (рис. Б). На точку эквивалентности указывает максимум полученной кривой, а отсчет по оси абсцисс, соответствующий этому максимуму, дает объем титранта, израсходованного на титрование до точки эквивалентности. Определение точки эквивалентности по дифференциальной кривой значительно точнее, чем по простой зависимости E — V.

Поскольку производная функции, имеющей максимум, в точке максимума равна нулю, вторая производная потенциала по объему (d²E/dV²) в точке эквивалентности будет равна нулю. Это свойство также используется для нахождения точки эквивалентности (рис. В).

В простом и удобном методе Грана точка эквивалентности определяется по графику в координатах dV/dE-V. Перед точкой эквивалентности и после нее кривая Грана линейна, а сама точка эквивалентности находится как точка пересечения этих прямых (рис. Г). Достоинства и удобства метода Грана особенно заметны при анализе разбавленных растворов, позволяя определить точку эквивалентности с достаточной точностью вследствие линейности графика.