Тесты к теме: Организация внутриаптечного контроля качества лекарств (36)
#
Приказ № 626 от 15.12.04 г. регламентирует:
- Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки.
- Уровень торговой наценки по региону.
- Правила хранения лекарственных форм.
- Порядок оборота наркотических средств.
- Режим стерилизации бакпрепаратов.
#
Что не подлежит внутриаптечному контролю?
- Лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам.
- Внутриаптечная заготовка.
- Внутриаптечная фасовка.
- Концентраты и полуфабрикаты.
- Готовые лекарственные формы.
#
Что относится к обязательному внутриаптечному контролю?
- Письменный, органолептический контроль и контроль при отпуске.
- Опросный контроль.
- Физический контроль.
- Химический (качественный) контроль.
- Полный химический контроль (качественный и количественный).
#
В чем заключается письменный контроль?
- В регистрации поступивших в аптеку рецептов в "Рецептурном журнале".
- В регистрации результатов анализов в специальных журналах.
- В заполнении паспорта на каждую лекарственную форму.
- В заполнении "Журнала неправильно выписанных рецептов".
- В выписывании квитанции на заказанное лекарство.
#
Какой срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля?
- 10 дней.
- 1 месяц.
- 2 месяца.
- 1 год.
- 2 года.
#
Когда оформляется паспорт письменного контроля?
- При поступлении рецепта.
- Перед приготовлением лекарственной формы.
- Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти.
- При проведении физического контроля качества.
- При отпуске лекарственной формы.
#
Как производится запись в паспорте письменного контроля?
- В соответствии с рецептом.
- В любой последовательности по памяти.
- В соответствии с технологией.
- В соответствии с токсичностью входящих ингредиентов.
- В зависимости от количества входящих ингредиентов.
#
Что не указывается в паспорте письменного контроля?
- Дата.
- Номер рецепта.
- Взятые лекарственные вещества и их количество.
- Подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму.
- Способ применения.
#
В каком случае паспорт письменного контроля заполняется на оборотной стороне рецепта?
- В случае использования концентратов и полуфабрикатов.
- В случае использования тритурации.
- Если в состав лекарственной формы входят ядовитые, наркотические, психотропные лекарственные средства и подлежащие ПКУ.
- Если рецепт возвращается больному.
- В случае изготовления инъекционных лекарственных форм.
#
В чем заключается опросный контроль?
- В уточнении возраста больного при приеме рецепта.
- В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество.
- В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением.
- В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии.
- В том, что провизор связывается с врачом и уточняет все неясности по рецепту.
#
Каковы ограничения опросного контроля? Проводится после изготовления фармацевтом не более:
- Одной лекарственной формы.
- Двух лекарственных форм.
- Трех лекарственных форм.
- Четырех лекарственных форм.
- Пяти лекарственных форм.
#
В чем заключается физический контроль?
- В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.
- В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений.
- В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму.
- В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов.
- В проведении предупредительных мероприятий.
#
Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическому контролю?
- Одна доза.
- Не менее двух доз.
- Не менее трех доз.
- Не менее пяти доз.
- Не менее семи доз.
#
Когда подвергаются физическому контролю лекарственные формы, требующие стерилизации?
- Сразу же после изготовления.
- После расфасовки до стерилизации.
- После стерилизации.
- Стерильные лекарственные формы не подвергаются физическому контролю.
- В случае сомнения.
#
Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске?
- 1%.
- 5 -10%.
- 25%.
- 50%.
- Все лекарственные формы.
#
Что не относится к контролю при отпуске? Проверяется соответствие:
- Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.
- Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте.
- Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного.
- Номера на рецепте и номера на этикетке.
- Фамилии больного на квитанции, этикетке и в рецепте.
#
Как часто подвергается вода очищенная качественному химическому контролю?
- Ежедневно.
- 1 раз в три дня.
- 1 раз в неделю.
- 1 раз в месяц.
- Ежеквартально.
#
Как часто направляется вода очищенная в инспекцию по контролю качества для полного химического анализа?
- Ежедневно.
- 1 раз в три дня.
- 1 раз в неделю.
- 1 раз в месяц.
- Ежеквартально.
#
Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций?
- Да.
- Нет.
- Да, кроме лекарственных форм для новорожденных.
- В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов.
- Не более 8 минут при t=121С.
#
Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лек. препараты?
- Ежедневно.
- 1 раз в месяц.
- 1 раз в неделю.
- Ежеквартально.
- 1 раз в полгода.
#
Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки?
- Вода очищенная.
- Лекарственные формы для инъекций.
- Лекарственные формы для новорожденных.
- Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения.
- Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества.
#
Что не подлежит полному химическому контролю?
- Растворы для инъекций.
- Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов.
- Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат.
- Лекарственные формы для новорожденных.
- Каждая серия внутриаптечной заготовки.
#
Приказ МЗ Украины N 436 от 30.10.2001 г. регламентирует:
- Правила розничной реализации.
- Условия хранения лекарств
- Порядок контроля качества .лекарственных средств при оптовой и розничной реализации лекарственных средств.
- Типовые уставы аптечных предприятий.
- Уровень торговых наложений.
#
Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств?
- "Качественно" и "Некачественно".
- "Положительно" и "Отрицательно".
- "Удовлетворительно" и "Неудовлетворительно".
- "Хорошо" и "Плохо".
- "Соответствует" и "Несоответствует".
#
Как подразделяются медикаменты и лекарственные формы, направляемые в территориальную госинспекцию для анализа, отобранные:
- "В порядке надзора" и "порядке сомнения".
- "Для качественного анализа" и "для количественного анализа".
- "Для качественного анализа" и "для полного химического анализа".
- "По плану" и "внеплановые".
- "Согласно графика" и "по требованию".
#
Какой критерий не используется для определения неудовлетворительности изготовленного лекарства?
- Неудовлетворительность по физическим свойствам.
- Неудовлетворительность по подлинности.
- Неудовлетворительность по общему весу (объему) и отдельным дозам.
- Неудовлетворительность по массе отдельных ингредиентов.
- Неудовлетворительность по оформлению рецепта.
#
Какой признак не относится к неудовлетворительности по подлинности?
- Ошибочная замена одного препарата другим.
- Отсутствие прописанного ингредиента.
- Наличие непрописанного ингредиента.
- Применение родственных препаратов (замена) без обозначения этого на рецепте (этикетке, сигнатуре).
- Ошибочная замена одной лекарственной формы другой.
#
Что не указывается на этикетках штангласов, хранящихся в материальных комнатах?
- Наименование лекарственного средства.
- Высшие разовые и суточные дозы.
- Серия.
- Номер анализа.
- Дата заполнения и подпись лица, заполнившего штанглас.
#
Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате?
- Наименование лекарственного средства.
- Дата заполнения штангласа.
- Подпись заполнившего щтанглас.
- Подпись проверившего подлинность лекарственных средств.
- Фармакологическое действие.
#
Что не относится к мероприятиям по предупреждению брака при изготовлении лекарственных форм?
- Проведение приемочного контроля лекарственных средств, поступающих в аптеку.
- Проведение приемочного контроля лекарственного растительного сырья, принимаемого от населения.
- Обеспечение сроков и условий хранения лек. средств в соответствии с их свойствами.
- Правильное оформление штангласов.
- Контроль при отпуске.
#
Когда проводится полный химический контроль растворов для инъекций?
- До стерилизации.
- После стерилизации.
- До и после стерилизации.
- Не проводится.
- Проводится в случае сомнения.
#
Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках?
- Заведующий аптекой.
- Провизор-аналитик.
- Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки.
- Заведующий рецептурным отделом.
- Уполномоченное лицо, назначенное из вышестоящей организации.
#
Кто из персонала аптеки обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?
- Заведующий аптекой.
- Заместитель заведующего аптекой.
- Уполномоченное лицо.
- Провизор-аналитик.
- Весь вышеперечисленный персонал.
#
Кто из сотрудников обязан обеспечить проведение внутриаптечного контроля в случае отсутствия провизора-аналитика?
- Только заведующий аптекой.
- Заведующий аптекой и его заместитель.
- Уполномоченное лицо.
- Заведующий аптекой, его заместитель и уполномоченное лицо.
- Любой сотрудник аптеки.
#
В течение, какого времени с момента получения разрешается использование воды очищенной?
- 1 сутки.
- 2 суток.
- 3 суток.
- 4 суток.
- 5 суток.
#
В течение, какого времени с момента получения необходимо использовать воду для инъекций?
- 24 часа.
- 48 часов.
- 72 часа.
- 5 суток.
- 7 суток.
- Тесты к теме: Основные принципы организации фармацевтического обеспечения населения. Национальная лекарственная (фармацевтическая) политика.
- Тесты к теме: Организация деятельности аптек как учреждений здравоохранения согласно с требованиями Надлежащей аптечной практики (gpp) (33)
- Тесты к теме: Организация санитарного режима и фармацевтического порядка в аптеке.
- Тесты к теме: Организация фармацевтического обеспечения населения в условиях медицинского страхования
- Тесты к теме: Организация работы оптовой фармацевтической фирмы, аптечного склада.
- Тесты к теме: Организация работы аптеки с товарными запасами
- Тесты к теме: Организация работы рецептурно-производственного отдела аптеки. Правила выписывания и приема рецептов.
- Тесты к теме: Таксирование различных лекарственных прописей. Определение тарифов за изготовление в аптеках экстемпоральных лекарственных средств.
- Тесты к теме: Организация безрецептурного отпуска лекарств в отечественной и зарубежной фармацевтической практике.
- Тесты к теме: Порядок отпуска лекарств из аптек
- Тесты к теме: Организация предметно-количественного учета в аптеке
- Тесты к теме: Порядок оборота наркотических лекарственных средств, психотропных веществ и прекурсоров.
- Тесты к теме: Организация государственной системы обеспечения контроля качества лекарств в Украине.
- Тесты к теме: Организация внутриаптечного контроля качества лекарств (36)
- Итоговый тестовый контроль модуля 1.