Склеродерма
Это заболевание обычно начинается с кожи пальцев и кистей рук, которая грубеет и утолщается, что сопровождается ухудшением кровообращения (синдром Рейно). Болезнь может быстро распространяться по всему телу, поражая плечи, грудь и в отдельных случаях ноги. Кожа становится блестящей и натянутой, иногда она обесцвечивается. В тяжелых случаях кожа вокруг рта делается настолько сухой и жесткой, что больным трудно есть. Иногда могут страдать суставы.
В наиболее тяжелых случаях болезнь затрагивает внутренние органы, в частности пищевод, кишечный тракт, легкие, сердце и почки. При поражении почек болезнь становится опасной для жизни.
У больных обнаружено несколько видов антител, но их роль в развитии склеродермы не ясна.
Течение болезни непредсказуемо. Иногда бывают случаи спонтанной ремиссии. Часто заболевание носит ограниченный характер и не переходит в тяжелую форму. Женщины страдают склеродермой в 4 раза чаще мужчин. У детей болезнь встречается сравнительно редко.
Эффективного лечения заболевания не найдено, но его симптомы можно контролировать и облегчать с помощью ряда лекарств.
- Обнинск, 2012 г.
- Другие факторы, ведущие к аутоиммунным заболеваниям
- Связь аутоиммунитета с патологией
- Спектр аутоиммунных заболеваний
- Системная красная волчанка
- Лечение
- Ревматоидный артрит
- Симптомы
- Синдром Шегрена
- Склеродерма
- Аутоиммунное заболевание щитовидной железы
- Инсулинозависимый сахарный диабет (изсд)
- Злокачественная анемия
- Аутоиммунная гемолитическая анемия и тромбоцитопения
- Синдром Гудпасчера
- Рассеянный склероз
- Генетические факторы
- Патогенез
- Примеры индуцированных аутоиммунных процессов
- Примеры спонтанных аутоиммунных процессов
- Диагностическое и прогностическое значение аутоантител
- Лечение
- Лечение. Перспективные методы
- Список литературы: