82. Общие закономерности физиологической и репаративной регенерации.
Регенерация — процесс восстановления организмом утраченных или поврежденных структур. Регенерация поддерживает строение и функции организма, его целостность. Различают два вида регенерации: физиологическую и репаративную. Восстановление органов, тканей, клеток или внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеятельности организма называют физиологической регенерацией. Восстановление структур после травмы или действия других повреждающих факторов называют репаративной регенерацией.
Физиологическая регенерация представляет собой процесс обновления функционирующих структур организма. Благодаря физиологической регенерации поддерживается структурный гомеостаз и обеспечивается возможность постоянного выполнения органами их функций. С общебиологической точки зрения, физиологическая регенерация, как и обмен веществ, является проявлением такого важнейшего свойства жизни, как самообновление.
Примерами физиологической регенерации на клеточном и тканевом уровнях являются обновление эпидермиса кожи, роговицы глаза, эпителия слизистой кишечника, клеток периферической крови и др. Обновляются производные эпидермиса — волосы и ногти. Это так называемая пролиферативная регенерация, т.е. восполнение численности клеток за счет их деления. В физиологической регенерации выделяют две фазы: разрушительную и восстановительную. Полагают, что продукты распада части клеток стимулируют пролиферацию других. Большую роль в регуляции клеточного обновления играют гормоны.
Физиологическая регенерация присуща организмам всех видов, но особенно интенсивно она протекает у теплокровных позвоночных, так как у них вообще очень высока интенсивность функционирования всех органов по сравнению с другими животными.
Репаративная регенерация наступает после повреждения ткани или органа. Она очень разнообразна по факторам, вызывающим повреждения, по объемам повреждения, по способам восстановления. Механическая травма, например оперативное вмешательство, действие ядовитых веществ, ожоги, обморожения, лучевые воздействия, голодание, другие болезнетворные агенты,— все это повреждающие факторы. Наиболее широко изучена регенерация после механической травмы.
- Эпителизация при заживлении ран с нарушенным эпителиальным покровом идет примерно одинаково, независимо от того, будет далее происходить регенерация органа путем эпиморфоза или нет. Эпидермальное заживление раны у млекопитающих в том случае, когда раневая поверхность высыхает с образованием корки, проходит следующим образом. Эпителий на краю раны утолщается вследствие увеличения объема клеток и расширения межклеточных пространств. Сгусток фибрина играет роль субстрата для миграции эпидермиса в глубь раны. В мигрирующих эпителиальных клетках нет митозов, однако они обладают фагоцитарной активностью. Клетки с противоположных краев вступают в контакт. Затем наступает кератинизация раневого эпидермиса и отделение корки, покрывающей рану. К моменту встречи эпидермиса противоположных краев в клетках, расположенных непосредственно вокруг края раны, наблюдается вспышка митозов, которая затем постепенно падает. По одной из версий, эта вспышка вызвана понижением концентрации ингибитора митозов — кейлона.
- Эпиморфоз представляет собой наиболее очевидный способ регенерации, заключающийся в отрастании нового органа от ампутационной поверхности. Выделяют регрессивную и прогрессивную фазы регенерации. Регрессивная фаза начинается с заживления раны, во время которого происходят следующие основные события: остановка кровотечения, сокращение мягких тканей культи конечности, образование над раневой поверхностью сгустка фибрина и миграция эпидермиса, покрывающего ампутационную поверхность.
Затем начинается разрушение остеоцитов на дистальном конце кости и других клеток. Затем начинается прогрессивная фаза, для которой наиболее характерны процессы роста и морфогенеза. Длина и масса регенерационной бластемы быстро увеличиваются. Рост бластемы происходит на фоне идущего полным ходом формирования черт конечности, т.е. ее морфогенеза. Когда форма конечности в общих чертах уже сложилась, регенерат все еще меньше нормальной конечности. Чем крупнее животное, тем больше эта разница в размерах. Для завершения морфогенеза требуется время, по истечении которого регенерат достигает размеров нормальной конечности.
При эпиморфной регенерации не всегда образуется точная копия удаленной структуры. Такую регенерацию называют атипичной. Существует много разновидностей атипичной регенерации. Гипоморфоз — регенерация с частичным замещением ампутированной структуры. Так, у взрослой шпорцевой лягушки возникает шиловидная структура вместо конечности. Гетероморфоз — появление иной структуры на месте утраченной. Это может проявляться в виде гомеозисной регенерации, заключающейся в появлении конечности на месте антенн или глаза у членистоногих, а также в изменении полярности структуры.
Встречается образование дополнительных структур, или избыточная регенерация. После надреза культи при ампутации головного отдела планарии возникает регенерация двух голов или более.
- Морфаллаксис — это регенерация путем перестройки регенерирующего участка. Примером служит регенерация гидры из кольца, вырезанного из середины ее тела, или восстановление планарии из одной десятой или двадцатой ее части. На раневой поверхности в этом случае не происходит значительных формообразовательных процессов. Отрезанный кусочек сжимается, клетки внутри него перестраиваются, и возникает целая особь уменьшенных размеров, которая затем растет.
- Регенерационная гипертрофия относится к внутренним органам. Этот способ регенерации заключается в увеличении размеров остатка органа без восстановления исходной формы. Иллюстрацией служит регенерация печени позвоночных, в том числе млекопитающих.
- Компенсаторная гипертрофия заключается в изменениях в одном из органов при нарушении в другом, относящемся к той же системе органов. Примером является гипертрофия в одной из почек при удалении другой или увеличение лимфатических узлов при удалении селезенки.
- Восстановление отдельных мезодермальных тканей, таких, как мышечная и скелетная, называют тканевой регенерацией.
- 1.Жизнь. Определения жизни. Уровни организации.
- 2. Клетка. Определение. Происхождение. Эволюция клетки.
- 10. Уровни организации генетического материала.
- 11. Химическая природа генетического материала. Строение и функции днк и рнк.
- 12. Принципы записи генетической информации. Генетический код и его свойства.
- 13. Самовоспроизведение генетического материала. Репликация.
- 14. Изменение структуры днк. Последствия изменений, мутации.
- 15. Биологические антимутационные механизмы. Механизмы коррекции изменений днк. Репарация.
- 16. Генный уровень организации генетического материала. Ген, его свойства.
- 17. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.
- 18. Взаимодействие аллельных и не аллельных генов.
- 20. Генные мутации. Их механизмы и роль в создании генетического полиморфизма и наследственной патологии.
- 21. Этапы реализации генетической информации. Биосинтез белка.
- 24. Хромосомный уровень организации генетического материала. Химическая и структурная организация хромосом, организация хромосом в ходе митотического цикла.
- 25. Хромосомные мутации, их значение в определении наследственной патологии. Значение цитогенетического метода. Пренатальная диагностика.
- 30. Изменчивость. Классификация форм изменчивости, их характеристика.
- 35. Сцепленный с полом тип наследования. Особенности выявления с помощью генеалогического метода.
- 36. Закономерности соотносительного наследования признаков. Независимое и сцепленное наследование. Комбинативная изменчивость.
- 37. Фенотип и факторы, определяющие его становление. Простые и сложные признаки. Экспрессивность, пенетрантность.
- 38. Роль среды в формировании признаков. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Характеристика модификаций и их биологическое значение.
- 39. Соотносительная роль наследственности и среды в формировании признака. Близнецовый метод изучения генетики человека.
- 40. Генетика пола. Возможные нарушения формирования пола у человека.
- 41. Особенности человека как объекта генетического анализа. Методы изучения генетики человека.
- 42. Медико-генетическое консультирование.
- 43. Онтогенез, определение, типы, периодизация.
- 44. Морфофункциональная организация зрелых половых клеток.
- 45. Общая характеристика и основные клеточные механизмы дробления.
- 46. Дробление у различных представителей хордовый. Особенности дробления у человека и его нарушения.
- 47. Общая характеристика и основные клеточные механизмы гаструляции.
- 48. Общая характеристика периода нейруляции. Дифференцировка зародышевых листков.
- 49. Особенности эмбрионального развития амниот. Образование и функции зародышевых оболочек яйцекладущих и плацентарных амниот.
- 50. Образование провизорных органов и зародышевых оболочек в эмбриогенезе человека. Патология провизорных органов.
- 51. Механизмы онтогенеза на клеточном и надклеточном уровнях. Дифференцировка, детерминация, интеграция и канализация развития.
- 52. Клеточные механизмы развития: пролиферация, миграция, дифференцировка, сортировка, гибель клеток. Генетические механизмы дифференцировки.
- 53. Интегрированность онтогенеза. Механизмы интеграции. Эмбриональная индукция и ее роль в интеграции развития.
- 54. Онтогенез как процесс реализации генетической информации. Гипотеза дифференциальной активности генов. Сущность концепции онтогенеза.
- 56. Старение как этап онтогенеза. Механизмы старения.
- 57. Биологический вид, популяционная структура вида. Характеристика популяции как эволюционирующей единицы. Особенности человеческих популяций.
- 58. Действие элементарных факторов эволюции в природных и человеческих популяциях.
- 59. Эволюционный прогресс: неограниченный, биологический, морфофизиологический. Современная система органического мира.
- 60. Взаимосвязь фило- и онтогенеза. Закон зародышевого сходства к.Бэра. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля. Учение а.Н.Северцева о филэмбриогенезах. Анаболия, девиация, архаллаксис.
- 61. Возникновение, преобразование и исчезновение органов в филогенезе. Рудименты и атавизмы, примеры.
- 62. Эволюция скелета Хордовых. Прогрессивные направления эволюции. Примеры филогенетически обусловленных пороков развития осевого скелета.
- 63. Эволюция черепа Позвоночных. Прогрессивные направления эволюции. Примеры врожденных пороков развития у человека.
- 64. Эволюция покровов Хордовых. Прогрессивные направления эволюции покровов. Примеры врожденных пороков развития у человека.
- 65. Эволюция пищеварительной системы Хордовых. Прогрессивные направления эволюции пищеварительной системы. Примеры врожденных пороков развития у человека.
- 66.Эволюция дыхательной системы Хордовых. Прогрессивные направления эволюции дыхательной системы. Примеры врожденных пороков развития у человека.
- 67. Эволюция кровеносной системы Позвоночных. Прогрессивные направления эволюции. Примеры врожденных пороков развития.
- 68. Эволюция почек и нефронов Хордовых. Прогрессивные направления эволюции. Примеры врожденных пороков развития.
- 69. Эволюция мочеполовых протоков. Прогрессивные направления эволюции и примеры врожденных пороков развития.
- 70. Общий план строения Хордовых. Узловые моменты в эволюции Хордовых и Позвоночных.
- 71.Формы биотических связей в природе. Классификация форм паразитизма. Происхождение паразитизма.
- 72. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин. Морфофизиологические адаптации к паразитическому образу жизни.
- 73. Понятие об инвазионных и инфекционных болезнях. Трансмиссивные и природноочаговые заболевания.
- 74. Понятие о жизненном цикле паразитов. Классификация хозяев (основные, промежуточные, резервуарные). Специфические и механические переносчики. Пути проникновения паразитов в организм хозяина.
- 80. Характеристика этапов антропогенеза.
- 81. Расы и расогенез. Экологические адаптивные типы людей.
- 82. Общие закономерности физиологической и репаративной регенерации.