Наследственный ангионевротический отек

Наследственный ангионевротический отек (НАО) (D.84.1.) - заболевание, проявляющееся рецидивирующими отеками кожных покровов и слизистых оболочек. Заболевание носит, как правило, семейный характер и обусловлено генетическим дефектом ингибитора первого компонента комплемента (С1-ингибитора). Существует также приобретенный дефицит С1-ингибитора, в этом случае речь идет о псевдо-наследственном ангионевротическом отеке.

Лабораторные исследования

Общий анализ крови (при отклонении от нормальных величин исследование повторять 1 раз в 10 дней).

Анализ мочи общий.

Исследование содержания С₁-ингибитора и С₂-, С₄-компонентов комплемента. Группа крови, резус-фактор. RW, ВИЧ.

Биохимический анализ крови (общий белок, билирубин общий и прямой, АЛТ, ACT, глюкоза крови).

Контроль свертывающей системы крови 1 раз в 10 дней (для больных, принимающих эпсилон-аминокапроновую кислоту или транексамовую кислоту).

Аллергологическое обследование

Аллергологический анамнез.

Скарификационные тесты с атопическими и грибковыми аллергенами.

Тесты: холодовой, Дункан-тест, тепловой, со жгутом.

Тест торможения естественной миграции лейкоцитов ш vivo с медикаментами (в соответствии с данными фармакологического анамнеза),

Инструментальные исследования: ЭКГ, рентгенография ОГК.

Дополнительные инструментальные и лабораторные исследования, консультации специалистов проводятся в зависимости от сопутствующих заболеваний. Необходимо помнить, что ЭГДС, ФБС, колоноскопия, экстракция зубов производятся после обязательной премедикации.

Лечение Рекомендации по изменению образа жизни: противопоказаны занятия, в том числе трудовая деятельность, связанная с опасностью травматизации, физическим усилием, механическим давлением.