Заболевания, одним из клинических проявлений которых является крапивница или ангионевротический отек

Крапивница может встречаться при разных нозологиях. Дифференциальный диагноз от аллергической крапивницы не сложен, если внимательно изучить совокупность анамнестических, клинических и лабораторных данных у конкретного пациента. Как правило, крапивница при ревматологической патологии является не единственным и чаще не ведущим проявлением заболевания и сочетается с разнообразной системной патологией, часто со значительным повышением острофазовых показателей (СОЭ, СРБ), что не характерно для аллергической крапивницы.

Не следует забывать о возможности развития у пациентов с ревматологической патологией истиной аллергической крапивницы в ответ на применение разных антиревматических препаратов. Кроме хорошо известной возможности развития крапивницы при использовании разнообразных НПВП, развитие крапивницы описывается при применении препаратов биологической (антицитокиновой) терапии, все шире входящих в арсенал ревматолога, в частности, при использовании моноклональных антител к фактору некроза опухоли – адалимумаба.

Уртикарный (лейкоцитокластический) васкулит Кожный (уртикарный) васкулит –редко встречающаяся патология, чаще у женщин среднего возраста. Уртикарный васкулит может быть как самостоятельной нозологической формой, так и синдромом других системных заболеваний соединительной ткани (системной красной волчанки, синдрома Шегрена, смешанной криоглобулинемии).

Классификация уртикарных васкулитов: 1) первичный уртикарный васкулит: а) нормокомплементемический, б) гипокомплементемический; 2) синдром гипокомплементемического васкулита или вторичный уртикарный васкулит в рамках системного заболевания соединительной ткани.

В качестве отличительной особенности крапивницы как проявления васкулита отмечается сохранение данной кожной симптоматики более 24 ч, наличие крупных (более 10 см) сливных кожных элементов, после разрешения уртикарных элементов – бледной остаточной гиперпигментации, указывающей на эктравазацию эритроцитов, и более частое сочетание крапивницы, как проявления васкулита с отеком Квинке. В отличие от истиной крапивницы волдыри при уртикарном ангиите отличаются стойкостью, сохраняясь на протяжении 1–3 сут (иногда и более длительно). Вместо выраженного зуда больные обычно испытывают жжение или чувство раздражения в коже. Указывается на возможность развития у некоторых больных, кроме кожной симптоматики, ряда системных проявлений этого васкулита, таких как лихорадка, слабость, утомляемость, артралгии или артриты, а также ирит, увеит, эписклерит, перикардит, поражение клапанов сердца, обструктивное заболевание легких, феномен Рейно, гангрена пальцев, что особенно характерно для вторичного уртикарного васкулита.

При патогистологическом исследовании находят картину лейкоцитокластического васкулита. По данным лабораторного обследования, у подобных пациентов отмечаются повышение СОЭ, гипокомплементемия, повышение уровня лактатдегидрогеназы, наблюдаются изменения в соотношении иммуноглобулинов. Диагноз окончательно подтверждается при патогистологическом исследовании кожи, обнаруживающем картину лейкоцитокластического васкулита.

Характерные клинические и лабораторные признаки уртрикарних васкулитов

Клинические:

а) продолжительность уртикарий > 24 часа;

б) уртикарии, скорее болезненные чем зудящие;

в) пурпура, остаются кровоподтеки, имеются изменение пигментации сыпи;

г) наличие системных проявлений (лихорадка, нефрит, артралгии проч.);

д) малая эффективность антигистаминных препаратов.

Лабораторные: высокие СОЭ, концентрации острофазовых белков. Гистопатологические нарушения: разрушение венул, миграция лейкоцитов в эндотелий венул, экстравазация эритроцитов, лейкоцитоклазия, выпадение фибрина.

Крапивницу при уртикарных васкулитах следует дифференцировать от пигментной (мастоцитоза). Также дифференциальный диагноз проводится с другими системными васкулитами и диффузными болезнями соединительной ткани.

АНА-синдром Название синдрома представляет собой аббревиатуру: А – arthralgia/arthritis (артралгии, артрит), H – hives (крапивница), А – angioedema (ангионевротический отек). Первое описание синдрома сделано D.McNeil и соавт. в 1987 г., впервые упоминается в русскоязычной литературе Е.Л.Насоновым (1994 г.), первое описание группы пациентов с данным синдромом принадлежит Федорову Е.С., Кузьминой Н.Н. и Салугиной С.О. (2005 г.). Клиническая картина синдрома представлена сочетанием: 1) артралгий или артрита; 2) рецидивирующей крапивницы и 3) ангионевротического отека. У пациентов имеют также место другие типы поражения кожи: многоформная эритема, пурпура, буллезные очаги. В связи с малоизученностью природа, патогенез, исходы данного синдрома практически неизвестны. Предполагается его близость к группе уртикарных васкулитов. Есть указания, что с AHA-синдрома могут дебютировать диффузные болезни соединительной ткани. Лечение данного синдрома не разработано. Отмечается неэффективность антигистаминных препаратов. У некоторых больных хороший терапевтический эффект зарегистрирован после непродолжительного назначения системной глюкокортикоидной терапии в период обострения.

Синдром Шнитцлера (Schnitzler\'s syndrome) Данная редкая патология представляет собой сочетание крапивницы с рецидивирующими эпизодами лихорадки, гепатоспленомегалией, лимфаденопатией и остеосклерозом. Хорошо отвечает на использование анти-ИЛ-1-препаратов – анакинры.

Аллергический стеноз верхних дыхательных путей у детей

Основные причины возникновения и патогенез

Синдром обструкции верхних дыхательных путей (круп, острый стенозирующий ларинготрахеит) у детей одна из частых причин обращения за неотложной помощью. Выделяют острый аллергический стеноз гортани и стеноз, развивающийся на фоне ОРВИ.

Основной причиной развития аллергического стеноза верхних дыхательных путей с преимущественной локализацией процесса в области гортани является сенсибилизация организма к пищевым и лекарственным аллергенам, а также к аллергенам микроклещей домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae), животных и др.

Острый аллергический стеноз верхних дыхательных путей чаще наблюдается у детей с наследственным предрасположением к аллергии. Развитию крупа нередко предшествует появление симптомов кожной и респираторной аллергии. Благоприятствуют возникновению аллергического стеноза гортани и такие анатомические особенности этого органа у детей, как мягкость хрящевого скелета, короткое и узкое преддверье и высоко расположенная гортань, наличие нежной, богатой клеточными элементами слизистой оболочки и рыхлого, с обильной сосудистой сетью и большим количеством тучных клеток подслизистого слоя. Указанные особенности строения слизистой и подслизистой оболочек особенно характерны для окруженного плотным перстневидным хрящом участка гортани. Эта область проецируется на подсвязочное пространство, в ней и развивается у детей максимально выраженный отек. Чаще круп развивается у детей в возрасте от 6 месяцев до 3 лет, при этом мальчики страдают им в 3-4 раза чаще, чем девочки.

Патогенетическую основу аллергического стеноза верхних дыхательных путей составляют IgЕ-опосредуемые аллергические реакции, вызывающие развитие в слизистой оболочке гортани воспаления в виде отека, гиперсекреции слизи, спазма гладкой мускулатуры верхних дыхательных путей; у отдельных больных возникает также бронхоспазм. Развитие острого стенозирующего ларинготрахеита может быть связано и с воздействием вирусной инфекции, химических поллютантов, изменением метеоситуации.

Клиническая картина, классификация и диагностические критерии

Острый стеноз гортани является причиной развития дыхательной недостаточности и нарушения общего состояния ребенка. Различают три степени стеноза в зависимости от выраженности сужения гортани:

I степень стеноза гортани компенсированный стеноз;

II степень субкомпенсированный стеноз;

III степень декомпенсированный стеноз (табл. 5).

Таблица 5. Три степени аллергического стеноза гортани

У детей с аллергическим стенозом гортани обычно выявляют отягощенную аллергическими реакциями и заболеваниями наследственность, нередко у них отмечаются также проявления атопического дерматита, пищевой и лекарственной аллергии. Для этого варианта крупа характерно внезапное развитие стеноза «на фоне полного здоровья», при отсутствии катаральных явлений, нормальной температуре тела, а также сравнительно быстрое купирование симптомов болезни при назначении адекватной терапии. У ряда детей одновременно с проявлениями аллергического стеноза гортани развивается бронхообструктивный синдром.

Острый стеноз гортани, развивающийся на фоне острой респираторной инфекции, характеризуется более постепенным началом болезни, возникновением стеноза на фоне катаральных явлений со стороны верхних дыхательных путей, повышением температуры, развитием симптомов интоксикации, воспалительных изменений в общем анализе крови.

Стеноз гортани необходимо дифференцировать с дифтерией гортани, инородным телом дыхательных путей, обструктивным бронхитом, заглоточным абсцессом, бронхиальной астмой, коклюшем, пневмонией с проявлениями дыхательной недостаточности.

Лечение острого стеноза гортани

Дети с острым стенозом гортани подлежат обязательной госпитализации. Проводимая при остром стенозе гортани терапия должны быть патогенетической и направленной на восстановление воздушной проходимости верхних дыхательных путей. Лечение проводится с учетом выраженности стеноза гортани, начинается бригадами СМП на вызове, продолжается по пути следования в стационар. Время оказания догоспитальной помощи больному не должно превышать 60 минут.

Для лечения острого стеноза гортани в компенсированной стадии (I степень) на догоспитальном этапе используются ингаляции глюкокортикостероидов (будезонида через небулайзер в дозе 0,25 мг, при неэффективности или отсутствии небулайзеров применяются антигистаминные препараты: в/м (хлоропирамин, 2% р-р, 0,1 мл в первый год жизни) или перорально (для детей от 12 лет акривастин (7 мг, капсула) или лоратадин 10 мг (1 табл. или 2 чайных ложки сиропа).

Терапия острого стеноза гортани в стадии неполной компенсации (II степень) начинается с ингаляций глюкокортикостероидов через небулайзер в дозе 0,5 мг. При неэффективности проводят повторные ингаляции будезонида в той же дозе через небулайзер с интервалом в 20 минут (максимально 3 раза).

При отсутствии небулайзеров применяются антигистаминные препараты (хлоропирамин в/м), системные глюкокортикостероиды (преднизолон из расчета 2 мг/кг). При недостаточном эффекте дополнительно назначается подкожное введение 0,1 % раствора эпинефрина из расчета 0,01 мг/кг массы тела.

Стеноз гортани III степени протекает с проявлениями дыхательной и сердечнососудистой недостаточности, нарушением метаболических процессов, признаками токсикоза, что обусловливает необходимость немедленной госпитализации. На догоспитальном этапе лечение стеноза гортани III степени также начинается с ингаляций глюкокортикостероидов через небулайзер в дозе 1 мг.

При возникновении бронхообструктивного синдрома лечение проводится растворами b₂агонистов короткого действия (беродуала по 10-20 капель детям до 6 лет или сальбутамола 1/2-1 небула детям старше 6 лет) через небулайзер.