3) Нервный путь

- рефлекторная мобилизация защитно-приспособительных реакций, а затем нарушение нервной регуляции различных функций;

- распространение по нервам – периневральным оболочкам и мозговой ткани (например, вирусы бешенства, полиомиелита, столбнячный токсин).

Роль наследственности в патологии

Наследственность – это присущее всем организмам свойство воспроизводить сходный с родительским тип обмена веществ и связанные с ним структуры и функции.

Ген – участок ДНК, который несёт наследственную информацию в виде генетического кода.

У человека ядра клеток содержат 46 хромосом (23 пары):

22 пары одинаковые – аутосомы,1 пара неодинаковые – половые хромосомы: у мужчин ХУ; у женщин ХХ.

Наследуются не только загадки внешних признаков (пример – форма ушей, носа, цвет глаз и волос), но и особенности тканей организма, характер обмена веществ и др.

Вместе с этими могут передаваться задатки, обусловливающие развитие наследственных заболеваний.

Более 1500 заболеваний и пороков развития являются наследственными. Они связаны с изменениями на уровне генов (генные мутации). В 46 хромосомах ~ 6 млн. генов.

К наследственным заболеваниям относятся:

• многопалость;

• короткопалость;

• альбинизм (отсутствие или уменьшение пигментации волос, кожи, глаз);

• цветовая слепота - дальтонизм;

• гемофилия (понижение свёртываемости крови, кровотечение);

• глухонемота;

• психические заболевания (например, шизофрения).

Некоторые наследственные заболевания связаны с изменением количества хромосом:

• болезнь Дауна (47 хромосом вместо 46) – слабоумие, врождённый порок сердца и др. дефекты развития.

• у мужчин синдром Клайнфельтера – ХХУ – высокий рост, скудный волосяной покров, слабо развита мускулатура, бесплодие, умственная отсталость;

• у женщин ХХХ (Х-трисомия) – слабое развитие матки, вторичных половых признаков, умственная отсталость.

Из числа врожденных уродств 10% имеют наследственную природу:

• недоразвитие головного мозга (микроцефалия);

• расщелины верхней губы («заячья губа») и неба («волчья пасть») и др.