Лекции, часть 5 испр
31.2. Конденсированные азотсодержащие гетероциклы с несколькими атомами азота.
Наиболее важными среди этих соединений является пурин и его производные – пуриновые основания, входящие в состав нукулеиновых кислот. Есть несколько методов синтеза пурина, один из них – метод Траубе, основанный на взаимодействии диаминопиримидинов с карбоновыми кислотами:
8-алкилпурин
Пурин состоит из двух колец – пиримидинового и имидазольного. Нумерация положений в кольце пурина следующая:
Производными пурина являются пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот наряду с пиримидиновыми основаниями:
А денин (6-аминопурин) Гуанин (2-амино-6-оксопурин)
В процессе превращения пуриновых оснований в организме образуется три оксопроизводных пурина:
Мочевая кислота Ксантин
Гипоксантин
Содержание
- Часть 5. Гетероциклы.
- 28.1. Ведение
- 28.2. Пятичленные гетероциклы с одни гетероатомом.
- 28.2.1. Методы получения.
- 28.3. Химические свойства
- 29.1. Конденсированные гетероциклы с одним гетероатомом.
- 29.2. Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами.
- 30.1. Пиридин и его алкильные производные
- 30.2. Хинолин и изохинолин.
- 31.1. Одноядерные шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами.
- 31.2. Конденсированные азотсодержащие гетероциклы с несколькими атомами азота.
- 31.3. Алкалоиды пурина.
- 31.4. Нуклеиновые кислоты (нк).