Лекции, часть 5 испр
28.2.1. Методы получения.
28.2.1. Декарбоксилирование природных продуктов:
фурфурол пирослизевая к-та
28.2.2. Реакции ацетилена :
28.2.3. Взаимное превращение по Юрьеву (450оС, Al2O3):
28.2.4. Циклизация 1,4-дикарбонильных соединений.
При взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений (диальдегидов или дикетонов) с аммиаком при нагревании образуется пиррол или его производные:
Аналогично из того же диальдегида под действием Р2О5 или P2S5 получают фуран или тиофен.
Содержание
- Часть 5. Гетероциклы.
- 28.1. Ведение
- 28.2. Пятичленные гетероциклы с одни гетероатомом.
- 28.2.1. Методы получения.
- 28.3. Химические свойства
- 29.1. Конденсированные гетероциклы с одним гетероатомом.
- 29.2. Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами.
- 30.1. Пиридин и его алкильные производные
- 30.2. Хинолин и изохинолин.
- 31.1. Одноядерные шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами.
- 31.2. Конденсированные азотсодержащие гетероциклы с несколькими атомами азота.
- 31.3. Алкалоиды пурина.
- 31.4. Нуклеиновые кислоты (нк).