II. Приемочный контроль
2.1. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств.
2.2. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:
Описание»; «Упаковка»; «Маркировка»; в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами.
2.2.1. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно – аналитическуюлабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: "Забраковано при приемочном контроле" хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.
2.2.2. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико - химическим свойствамлекарственных средств.
2.2.3. При контроле по показателю «Маркировка» обращается внимание соответствие оформления лекарственных средств действующим требованиям.
2.2.4. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки, наличие листовки - вкладыша на русском языке в упаковке (или отдельно в пачке на все количество готовыхлекарственных средств).
- 1) Анализ штрих кодов. Определение штрих кодов.
- 2) Управление ассортиментом аптек – основа ассортиментной политики
- Анализ ассортимента аптеки
- Приказ Минздрава рф от 16.07.1997 n 214 «о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (извлечение)
- II. Приемочный контроль
- Федеральный закон от 12.04.2010 n 61-фз (ред. От 29.11.2010) «Об обращении лекарственных средств» Статья 46. Маркировка лекарственных средств
- Постановление Правительства рф от 19.01.1998 n 55 (ред. От 04.10.2012) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров...» (извлечение)