ФХ
1.2. Галогенпроизводные
Применяется заместительная номенклатура с использованием в качестве префиксов названий ''фтор-'', ''хлор-'', ''бром-'' и ''иодо-''. Однако для простых соединений (СН3I, С2Н5Cl) используют радикально-функциональные названия – метилиодид и этилхлорид. Эти названия показывают главную, по существу единственную, химическую особенность соединения.
Построение формулы по названию:
1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан
В основе лежит углеводород – этан
У первого углеродного атома три атома водорода замещены на три атома фтора, у второго углеродного атома один атом водорода замещен на атом хлора, а другой – атомом бром:
фторотан
Содержание
- Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию е.А. Краснов, а.А. Блинникова
- Содержание Введение 4
- Введение
- Виды номеклатур, принятые правилами июпак*
- 1. Заместительная номенклатура
- 1.1. Главные (старшие) группы в заместительной номенклатуре
- 2. Радикально-функциональная номенклатура
- 3. Алфавитный порядок расположения заместителей
- 4. Принципы правил июпак, применяемые для построения химических названий
- Классы соединений Алифатические соединения
- 1. Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- 1.1. Ациклические радикалы
- 1.2. Галогенпроизводные
- 1.3. Спирты
- 1.4. Простые эфиры
- 1.5. Альдегиды
- 1.6. Кетоны
- 1.7. Кислоты и их производные
- 1.8. Аминокислоты
- 1.9. Амиды, имиды
- 1.10. Амины
- Лактоны, лактамы
- Терпены
- Ароматические кислоты
- Понятие ''обозначенный'' водород
- Производные азепина и бензодиазепина
- Глициды (углеводы)
- Стероиды
- Задания для самоподготовки
- Алифатические соединения Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- Алифатические циклические соединения
- Ароматические соединения
- Бензосульфокислоты
- Гетероциклические соединения