1.1. Главные (старшие) группы в заместительной номенклатуре
В табл.1 приведены группы и их названия, которые в заместительной номенклатуре обычно указываются только в префиксах.
Таблица 1
Некоторые группы, указываемые в заместительной номенклатуре только в префиксах
ГРУППА | ПРЕФИКС |
-NO | НИТРОЗО- |
-NO2 | НИТРО- |
-N(O)OH | АЦИ-НИТРО- |
-OR | R-ОКСИ- |
-SR | R-ТИО- |
Ниже (табл.2.) указаны группы, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами, указанными в табл.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикально-функциональной номенклатуры (см. следующий раздел).
Пример: пиридинкарбоновая-3 кислота
Необходимо отметить следующие важнейшие классы соединений, расположенные в порядке падение старшинства групп, используемых в качестве главной группы:
Ониевые или аналогичные катионы.
Кислоты в следующем порядке: карбоновые кислоты, затем их S- производные, далее сульфоновые кислоты и др.
Производные кислот в следующем порядке: ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогениды, амиды, гидразиды, имиды, амиды и др.
Нитриды (цианиды), затем изоцианиды.
Альдегиды, затем последовательно их S-аналоги, амидины и др.
Кетоны, их аналоги и производные в той же последовательности, что и для альдегидов.
Спирты, затем фенолы, затем S-аналоги спиртов, затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами, затем аналогичные производные фенолов в той же последовательности.
Амины, затем имины, гидразины и др.
Если в молекуле присутствуют две или более одинаковые группы, рассматриваемые как главные, то это указывается умножающим префиксом: ди-, три- и т.д. Например: 1,2-дифенил-4-н- бутилпиразолидиндион-3,5 (бутадион).
Если соединение содержит более одной из вышеуказанных групп, и поскольку согласно правилу только одна группа упоминается в суффиксе названия, а остальные в префиксе, то приоритет старшинства групп определяется определенным порядком от 1 до 8. Названия приведенных в этом списке заместителей, присутствующих в рассматриваемом соединении, но не избранных в качестве главной группы, помещаются в префиксах.
В табл.2 указаны названия важнейших из этих групп, употребляемые в заместительной номенклатуре, как в качестве суффиксов, так и в виде префиксов.
- Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию е.А. Краснов, а.А. Блинникова
- Содержание Введение 4
- Введение
- Виды номеклатур, принятые правилами июпак*
- 1. Заместительная номенклатура
- 1.1. Главные (старшие) группы в заместительной номенклатуре
- 2. Радикально-функциональная номенклатура
- 3. Алфавитный порядок расположения заместителей
- 4. Принципы правил июпак, применяемые для построения химических названий
- Классы соединений Алифатические соединения
- 1. Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- 1.1. Ациклические радикалы
- 1.2. Галогенпроизводные
- 1.3. Спирты
- 1.4. Простые эфиры
- 1.5. Альдегиды
- 1.6. Кетоны
- 1.7. Кислоты и их производные
- 1.8. Аминокислоты
- 1.9. Амиды, имиды
- 1.10. Амины
- Лактоны, лактамы
- Терпены
- Ароматические кислоты
- Понятие ''обозначенный'' водород
- Производные азепина и бензодиазепина
- Глициды (углеводы)
- Стероиды
- Задания для самоподготовки
- Алифатические соединения Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- Алифатические циклические соединения
- Ароматические соединения
- Бензосульфокислоты
- Гетероциклические соединения