1.9. Амиды, имиды

Для названия соединений RCONH₂, RSO₂NH₂ и др. окончания, характеризующие соответствующую кислоту, заменяется на ''-амин'', например: ацетамид (CH₃CONH₂), никотинамид

.

Если атом азота замещен, что приводит к структурам R¹CONHR², R¹SO₂NHR² и т.д., то подобные соединения можно называть как N-замещенные амиды, например:

N,N-диэтиламид никотиновой кислоты

N,N-дихлор-n-карбоксибензолсульфамид (пантоцид)

Если группа R² при азоте сложнее, чем группа R¹ в ацильном радикале, то возможно обратное построение названия веществ. Когда R¹ является фенильной группой, то можно использовать названия типа ацетанилид и сульфанилид,

диэтиламино-2,6-диметилацетанилида гидрохлорид (ксикаин)

n-аминобензолсульфанилацетамид-натрий (сульфацил-натрий)

Моноамиды простых дикарбоновых кислот можно называть с помощью окончания ''-аминовая кислота'' или ''-аниловая кислота'' фталаминовая кислота сукцинаниловая кислота

Имиды – это циклические вторичные амиды, например:

2-Бензилбензимидазола гидрохлорид (дибазол)