1.7. Кислоты и их производные
От муравьиной до валериановой и изовалериановой кислот используют тривиальные названия. Например: -(3-Амино-2,4,6-трийодбензил)-масляная кислота. В основе этого соединения лежит алифатическая карбоновая кислота с четырьмя углеродными атомами – масляная кислота Н3С-СН2-СН2-СООН, к -углеродному атому которой присоединен бензильный радикал:
, имеющий заместители в
положениях:
3 – аминогруппу; 2,4,6 – трийод. Тогда формула будет записана так:
иопаноевая кислота
После валериановой кислоты следует применять систематические названия, которые могут быть образованы двумя путями:
1) Добавлением к названию алкана, алкена, алкила, окончания ''-овая кислота''. Например: 6,8-дитиооктановая кислота. Углеводород – октан С8Н18 дает октановую кислоту, в которой карбоксильная группа происходит от метильной группы октана, углеродный атом карбоксила получает локант 1:
кислота липоевая
Другой пример -этил--(3-амино-2,4,6-трийодфенил)-пропионовая кислота. Углеводороду пропану С3Н8 соответствует пропионовая кислота СН3-СН2-СООН, к углеродному атому которой в -положении присоединен этильный радикал, а в-положении – замещенный фенил:
кислота иопаноевая
С цифровым обозначением локантов химическое название будет: 2-этил-3-(3'-амино-2', 4', 6'-трийодфенил)пропионовая кислота.
2) Окончание ''карбоновая кислота'' означает замену одного атома водорода на карбоксильную группу, т.е. происходит увеличение числа атомов углерода в молекуле. Например, СН3-СН2-СООН (пропионовая кислота) в этом случае может быть названа как этанкарбоновая кислота, и локант 1 получает атом углерода, следующий за карбоксильной группой.
Используя данный подход к названию фармпрепаратов кислота иопаноевая может быть названа следующим образом: 1-(3-амино-2,4,6-трийодбензил)-пропанкарбоновая кислота.
Для кислот, в которых группа СООН присоединена к циклической структуре, обязательно применение способа (2) или же использование полутривиального названия, например:
кислота никотиновая,
пиридинкарбоновая-3 кислота
В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещениях вовлечены обе кислотные группы.
Так, например, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты
- Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию е.А. Краснов, а.А. Блинникова
- Содержание Введение 4
- Введение
- Виды номеклатур, принятые правилами июпак*
- 1. Заместительная номенклатура
- 1.1. Главные (старшие) группы в заместительной номенклатуре
- 2. Радикально-функциональная номенклатура
- 3. Алфавитный порядок расположения заместителей
- 4. Принципы правил июпак, применяемые для построения химических названий
- Классы соединений Алифатические соединения
- 1. Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- 1.1. Ациклические радикалы
- 1.2. Галогенпроизводные
- 1.3. Спирты
- 1.4. Простые эфиры
- 1.5. Альдегиды
- 1.6. Кетоны
- 1.7. Кислоты и их производные
- 1.8. Аминокислоты
- 1.9. Амиды, имиды
- 1.10. Амины
- Лактоны, лактамы
- Терпены
- Ароматические кислоты
- Понятие ''обозначенный'' водород
- Производные азепина и бензодиазепина
- Глициды (углеводы)
- Стероиды
- Задания для самоподготовки
- Алифатические соединения Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения
- Алифатические циклические соединения
- Ароматические соединения
- Бензосульфокислоты
- Гетероциклические соединения