1.5. Альдегиды

Названия альдегидов составляются по одному из следующих методов:

1.5.1. К названию алифатического углеводорода добавляется суффикс ''-аль''; это означает, что концевой атом углерода содержит группировку –СН(=О)–углеродный атом от исходного углеводорода, тогда

– метаналь

1.5.2. К названию алифатического, циклического углеводорода или гетероцикла для обозначения присоединения -НС=О группы добавляется суффикс ''-карбальдегид''. Например:

3-метилциклобутан-карбальдегид,

при этом номер 1 присваивается тому углеродному атому кольца, который связан с альдегидной группой,

циклогексен-2-карбальдегид.

1.5.3. Изменением в полутривиальных названиях окончаний ''-ая кислота'' (или ''-ная кислота'') на окончание ''-ый (ный) альдегид'', например: уксусный альдегид, муравьиный альдегид.

Для некоторых соединений сохранены полутривиальные названия (формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид) и специфические тривиальные (ванилин).

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида,например:

2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида

Префиксом группы –СНО является ''формил-'', который в то же время служит и названием ацильного радикала муравьиной кислоты.