4 курс пед

Тема: неинфекционные заболевания кожи новорожденных

1. При небуллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии новорожденному назначение преднизолона:

целесообразно

нецелесообразно

2. При синдроме недержания пигмента (синдром Блоха - Сульцбергера) в анализе крови новорожденного отмечаются:

1) анемия

2) лейкоцитоз

3) лейкопения

4) эозинофилия

5) тромбоцитопения

6) лимфоцитоз

3. Кожные проявления при небуллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии Брока у новорожденного

_______чешуйки

_______эритродермия

_______гиперкератоз

4. Генодерматозы – это_______ обусловленные заболевания кожи

Заболевания новорожденных Симптомы

врождённый буллёзный а) «пигментная кожа» эпидермолиз б) множественные пузыри с серозным

синдром недержания содержимым

пигмента (синдром Блоха - в) пузыри, расположенные на ладонях и Сульцбергера) стопах

3) небуллёзная врождённая, г) пигментация коричневого цвета, ихтиозиформная линейно расположенная в виде эритродермия Брока «брызг грязи»

д) уплотнения кожи и подкожно

жировой Клетчатки, имеющие багрово-

цианотичный цвет

е) небольшие пузыри, наполненные

серозно-гнойным содержимым, вокруг

пузыря венчик гиперемии

6. Для врожденного буллезного эпидермолиза новорожденного характерными элементами поражения кожи являются:

эритродермия

пузыри

липоматозные узлы

рубцы

чешуйки

атрофия кожи

гиперкератоз

пигментные пятна

7. Врожденный буллезный эпидермолиз новорожденных дифференцируют:

с пузырчаткой

с синдромом недержания пигмента

с врождённым сифилисом

с ветряной оспой

с буллёзной ихтиозиформной эритродермией

с герпесом

8. У новорожденных с врожденной небуллезной эритродермией Брока, кроме кожных поражений можно обнаружить:

1) поперечную складку на ладонной поверхности кисти

2) маскообразное лицо

3) монголоидный разрез глаз

4) вывернутые веки - эктропион

5) деформацию кистей и стоп

6) деформацию ушных раковин

7) крыловидные складки на шее

9. Атрофический рубец на коже новорожденного образуется после заживления элементов, характерных для:

врождённой небуллёзной ихтиозиформной эритродермии Брока
врождённого дистрофического буллёзного эпидермолиза
синдрома недержания пигмента (синдром Блоха-Сульцбергера)

10. Для лечения тяжелой формы врожденного буллезного эпидермолиза новорожденному назначают:

1) гормональную терапию

2) гормональную терапию + инфузионную терапию

3) гормональную терапию + инфузионную терапию +

антибактериальную терапию

Себорейный дерматит возникает на:

1 – 2 неделе жизни
в конце первого месяца жизни
на 3 месяце жизни
на 5 – 6 день жизни
на 1 – 2 сутки жизни

Основными препаратами в лечении себорейного дерматита являются:

антибиотики
1 – 2 % таниновая мазь
1 % индометациновая мазь
мазь гидрокортизоновая
иммуномодуляторы
бифидумбактерин
пищеварительные ферменты
жирорастворимые витамины
фототерапия
перевод на низколактозное питание

А 2, 3, 6, 7 В 1, 2, 4, 6 С 5, 6, 8, 9, 10

13. Основными клиническими признаками адипонекроза являются:

1) отграниченные плотные узлы в подкожно – жировом слое

2) цианотичная кожа над инфильтратом

3) безболезненный инфильтрат

4) умеренно болезненный инфильтрат

5) резко болезненный инфильтрат

6) вскрытие самостоятельное инфильтрата

7) гнойное отделяемое из инфильтрата

8) высокая температура

9) интоксикационный синдром

10) выделение белой крошковидной массы

А 1, 2, 3, 4, 10

14. Десквамативную эритродермию Лейнера – Муссу следует дифференцировать с:

1) атопической экземой

2) врожденным сифилисом

3) потницей

4) опрелостями

5) врожденным ихтиозом (с различными формами)

6) эксфолиативным дерматитом

7) везикулопустуллезом

8) ожогами кожи

9) пиодермиями

10) пемфигусом

А 2, 4, 7, 9 В 1, 2, 8, 10 С 1, 2, 5, 6

15. Терапия адипонекроза состоит из:

1) антибиотикотерапии

2) дезинтоксикационной

3) тепловых процедур (соллюкс, СВЧ)

4) антиоксидантов

5) хирургического вмешательства

6) местных дезинфицирующих растворов

А 2, 4 В 2, 5 С 3, 6 D 3, 4 Е 4, 6

16. Пигментные пятна на коже новорожденного:

1) образования буро-коричневого, черного цвета

2) образования беловато-серого цвета

3) образования, возвышающиеся над поверхностью кожи

4) образования, не возвышающиеся над поверхностью кожи

5) образования, располагающиеся в толще кожного покрова

6) лечится лазеротерапией

7) лечится местно гормональными препаратами

А 2, 3, 6 В 1, 3, 6 С 3, 4, 5 D 2, 5, 7

17. Врожденная аплазия кожи и слизистых у новорожденных – это:

1) наследственное заболевание

2) заболевание, развивающееся на фоне внутриутробной инфекции

3) заболевание, развивающееся вследствие тератогенных факторов

4) заболевание, которое лечится антибактериальными препаратами

5) заболевание, которое лечится гормональными препаратами

6) заболевание, которое лечится хирургически

7) заболевание, которое лечится местно растворами анилиновых красителей, бактерицидными пастами

А 1, 4, 7 В 2, 4, 6 С 3, 4, 5 D 2, 4, 6

18. Альбинизм у новорожденных:

1) бывает I, II, III типа

2) бывает I и II типа

3) носит наследственный характер

4) развивается вследствие воздействия тератогенных факторов

5) в последующем часто сопровождается задержкой роста, дефектом ин-

теллекта, снижением слуха

сопровождается гепатоспленомегалией, фотофобией, увеличением лимфоузлов
сопровождается судорожным синдромом

А 1, 3, 5, 6 В 2, 4, 6, 7 С 3, 4, 6, 7

19. Альбинизм у новорожденных следует дифференцировать с заболеваниями, кроме:

витилиго
фенилкетонурией
гипомеланоз Ито
ахроматический невус
туберозный склероз
синдром Казабаха-Мерритта
нейрокожный меланоз

20. Гемангиомы у новорожденных:

1) это опухоль кожи и мягких тканей

2) это опухоль на паренхиматозных органах

3) это опухоль в головном мозге

4) бывают поверхностные и глубокие

5) иногда осложняются тромбоцитопенией, гипофибриногенемией

6) осложняются присоединением вторичной бактериальной инфекцией

7) лечатся лазеротерапией

8) лечатся хирургически

А 2, 4, 6, 7 В 1, 4, 5, 7 С 3, 5, 6, 8

Содержание