Тема: желтухи новорожденных

1. Фетальный гепатит начинается внутриутробно в период:

1. эмбриогенеза

2. фетогенеза

2. При фетальном гепатите имеет место повышение уровня преимущественно:

1) непрямого билирубина

2) прямого билирубина

3. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются:

1. желтуха

2. увеличение размеров печени

3. гнойничковые высыпания на коже

4. тёмная моча

5. грубый систолический шум

6. обесцвеченный стул

4. Этиологическими факторами фетального гепатита могут быть:

1. цитомегаловирус

2. радиация

3. листерия

4. вирус герпеса

5. токсоплазма

6) алкоголизм матери

Заболевания

1. фетальный гепатит

2. гемолитическая болезнь

3. конъюгационная желтуха

Признаки

а) желтуха, гепатомегалия, повышение уровня прямого билирубина и активности трансаминаз

б)увеличение печени, одышка, цианоз

носогубного треугольникав) желтуха, повышение уровня непрямого билирубина, размеры печени не увеличены

г) желтуха, анемия, ретикулоцитоз, повышение уровня непрямого билирубина

д) увеличение печени, анемия, кровоточивость из мест инъекций

е) гепатоспленомегалия, анемия, геморрагическая сыпь

6. Незрелость глюкуронилтрансферазы печени у новорожденного причиной гипербилирубинемии

1. является

2. не является

7. При атрезии желчевыводящих путей гипербилирубинемия связана с повышением содержания

1. непрямого билирубина

2. прямого билирубина

8. Гипербилирубинемия, обусловленная повышением преимущественно уровня прямого билирубина, характерна:

1. для конъюгационной желтухи

2. для гемолитической болезни

3. для фетального гепатита

4) для атрезии желчевыводящих путей

9. Конъюгационная желтуха проявляется у новорожденного

1) на 1 -е сутки жизни

2) на 3-е сутки жизни

3) на 5-е сутки жизни

10.При конъюгационной гипербилирубинемии желтуха объясняется повышением в крови уровня:

1) непрямого билирубина

2) прямого билирубина

11. К конъюгационным желтухам новорожденных относят:

1. желтуху при гипоксии

2. синдром Криглера - Найяра

3. желтуху при инфекционном гепатите

4. физиологическую желтуху

5. желтуху при диабетической эмбриофетопатии

12.

Гипербилирубинемия Признаки

1) конъюгационная а) повышение уровня непрямого 2) при гемолитической болезни билирубина, активность трансаминазне 3) при фетальном гепатите повышена, анемии нет

б) повышение уровня непрямого и прямого билирубина, анемии нет, активность трансаминаз не повышена

в) повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз

г) повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет

д) повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз

повышена

13. При проведении дифференциального диагноза конъюгационной и гемолитической гипербилирубинемии необходимо учитывать

1. уровень непрямого билирубина

2. количество ретикулоцитов

1. количество эритроцитов

2. количество лейкоцитов

14. Для ускорения созревания глюкоронилтрансферы печени используются

1. аскорбиновая кислота

2. люминал

3. викасол

4. зиксорин

5. гормоны

6. кокарбоксилаза

15. Конъюгационная гипербилирубинемия может развиваться при воздействии лекарственных препаратов, таких, как

1. викасол

2. аскорбиновая кислота

3. гормоны

4. кокарбоксилаза

5. сульфаниламиды

6. сернокислая магнезия

16. Причиной гипербилирубинемии недоношенных является

1. незрелость ферментов печени

2. холестаз

3. повышенное содержание фетального гемоглобина в эритроцитах новорожденного

4. незрелость желудочно-кишечного тракта

5. гипоальбуминемия

17. Злокачественная наследственная негемолитическая гипербилирубинемия Криглера-Найяра объясняется глубоким дефицитом

18. При физиологической желтухе уровень непрямого билирубина может повышаться до________ мкмоль/л

19. Для конъюгационной гипербилирубинемии повышение активности трансаминаз

1. характерно

2. нехарактерно

20. Критериями гемолитической гипербилирубинемии являются все ниже перечисленные, кроме

1. появления в первые 24 часа жизни

2. почасового прироста билирубина выше 3,4 мкмоль/л в час

3. снижения уровня гемоглобина в динамике

4. повышения уровня прямого билирубина более 10% от общего в динамике

5. повышение ретикулоцитоза