Глава 18. Диуретики
Диуретики (мочегонные средства ) применяют в основном:
1) для уменьшения отеков (при сердечной недостаточности, заболеваниях почек),
2) для снижения артериального давления при артериальной гипертензии,
3) для выведения токсичных веществ из организма при отравлениях.
Отеки могут развиваться при сердечной недостаточности, заболеваниях почек и ряде других патологических состояний. В большинстве случаев отеки связаны с задержкой в организме натрия. Ионы Na+ осмотически высокоактивны; осмотическое давление в межклеточной жидкости определяется в основном содержанием ионов Na+. Поэтому для уменьшения отеков надо прежде всего выводить из организма избыток Na+. Именно так и действуют диуретики, применяемые при отеках.
Артериальная гипертензия также может быть связана с задержкой в организме натрия. При повышении содержания ионов Na+ в гладких мышцах сосудов нарушается функцияNa+/Са2+-обменника (вход 3 Na+ и выход 1 Са2+): ионы Na+ не входят в клетку, а ионы Са2+ не выходят из клеток. Содержание Са2+ в гладких мышцах сосудов повышается; комплекс Са2+-кальмодулин стимулирует киназу легких цепей миозина; фосфорилированные легкие цепи миозина взаимодействуют с актином; гладкие мышцы сосудов сокращаются; сосуды суживаются. Это ведет к повышению артериального давления. Диуретики, применяемые в качестве антигипертензивных средств, выводят из организма избыток Na+; содержание Na+ в гладких мышцах сосудов снижается. Это ведет к расширению сосудов и снижению артериального давления.
При отравлении токсичными веществами, которые выводятся почками хотя бы частично в неизмененном виде, для ускоренного удаления этих веществ из организма применяют метод форсированного диуреза. Внутривенно вводят 1-2 л изотонического раствора («водная нагрузка»), а затем назначают высокоэффективный диуретик. Измеряют диурез и продолжают введение изотонического раствора с той же скоростью, с которой жидкость удаляется из организма. Вместе с жидкостью из организма выводится токсичное вещество. В этом случае используют способность диуретиков выводить из организма воду.
Таким образом, в медицинской практике используют в основном способность диуретиков выводить из организма Na+ и воду.
Диуретики увеличивают выведение Na+ и воды за счет нарушения их обратного всасывания (реабсорбции) в почечных канальцах. Большинство диуретиков первично нарушает реабсорбцию ионов Na+ и вторично - реабсорбцию воды. Осмотические диуретики первично нарушают реабсорбцию воды и вторично - реабсорбцию ионов Na+.
Основной структурной единицей почек является нефрон (рис. 46). Через межклеточные промежутки эндотелия капилляров клубочков происходит фильтрация плазмы крови. Фильтрат поступает в канальцы нефрона, где 99% фильтрата подвергается обратному всасыванию (реабсорбции).
Для того, чтобы увеличить выведение из организма Na+ и воды, наиболее целесообразно уменьшить их реабсорбцию.
В проксимальных канальцах реабсорбируются ионы Na+, СI- и связанная с ними вода; осмотическое давление фильтрата остается таким же, как осмотическое давление плазмы крови. В нисходящей части петли Генле реабсорбируется только вода; осмотическое давление фильтрата повышается. В толстом сегменте восходящей части петли Генле происходит совместная реабсорбция (ко-транспорт) Na+, K+, 2СI-, а также Са2+ и Mg2+; вода в этом отделе не реабсорбируется и осмотическое давление фильтрата снижается.
В начальном отделе дистальных канальцев реабсорбируются Na+ и С1-; вода не реабсорбируется, происходит еще большее разведение фильтрата (поэтому этот отдел называют «разводящим сегментом»).
В конечном отделе дистальных канальцев и корковом отделе собирательных трубок реабсорбция Na+ сопряжена с секрецией (выделением в просвет канальцев) ионов К+. Чем больше реабсорбируются ионы Na+, тем больше выделяется К+ (рис. 47). Этот процесс стимулирует гормон коры надпочечников — альдостерон.
В эпителии клеток дистального отдела дистальных канальцев базо-латеральная мембрана непроницаема для ионов Na+ и ее мембранный потенциал равен примерно -75 мВ. Апикальная мембрана (обращена в просвет канальцев) проницаема для ионов Na+; ионы Na+ поступают в клетки эпителия и потенциал апикальной мембраны снижается примерно до -60 мВ. Из клетки ионы Na+ удаляются Na+, К+-АТФазой базолатералъной мембраны.
Концентрация ионов К+ в клетке значительно выше, чем во внеклеточном пространстве. Ионы К+ выделяются (секретируются) через апикальную мембрану в просвет канальцев по трансэпителиальному потенциалу (разница между потенциалами базолатеральной и апикальной мембран). Чем больше реабсорбируется Na+, тем меньше потенциал апикальной мембраны, тем выше трансэпителиальный потенциал, тем больше секреция К+. Таким же образом в дистальных канальцах увеличивается секреция Mg2+.
В собирательных трубках под влиянием гормона задней доли гипофиза - вазопрессина (антидиуретический гормон) реабсорбирует-ся вода. При действии антидиуретического гормона увеличивается количество водных каналов (аквапорины) в апикальной мембране клеток эпителия собирательных трубок и вода переходит в окружающую ткань, так как осмотическое давление межклеточной жидкости в окружающей ткани значительно выше, чем осмотическое давление в просвете собирательных трубок (за счет реабсорбции ионов в восходящей части петли Генле).
В проксимальных канальцах реабсорбируется примерно 65% Na+ фильтрата, в восходящей части петли Генле - 20%, в начале дистальных канальцев - 10%, в конечной части дистальных канальцев и в корковом отделе собирательных трубок - 5% Na+ фильтрата.
По натрийуретическому эффекту диуретики делят на: высокоэффективные (выводят более 15% Na+ фильтрата), средней эффективности (выводят 5—10% Na+ фильтрата), малоэффективные (выводят менее 5% Na+ фильтрата).
Наиболее эффективно выводят из организма ионы Na+ диуретики, которые нарушают реабсорбцию Na+ в восходящей части петли Генле («петлевые диуретики»). Диуретики, действующие в начале дистальных канальцев, являются препаратами средней эффективности. Препараты, которые действуют в конечной части дистальных канальцев, - слабые диуретики.
- II-часть
- Оглавление
- Глава 17. Гипотензивные средства..........................................................
- Глава 18. Диуретики..................................................................................
- Глава 19. Противоатеросклеротические средства..................................
- Глава 20. Средства, влияющие на функции органов пищеварения.........
- Глава 21. Средства, влияющие на миометрий........................................
- Глава 29. Противобактериальные средства.............................................
- Глава 36. Основные принципы терапии отравлений лекарственными средствами
- Глава 17. Гипотензивные средства
- 17.1. Средства, снижающие влияния симпатической нервной системы
- 17.2. Миотропные гипотензивные средства
- 17.3. Блокаторы кальциевых каналов
- 17.4. Средства, снижающие активность системы ренин-ангиотензин
- 17.4.1. Средства, уменьшающие секрецию ренина
- 17.4.2. Ингибиторы апф
- 17.4.3. Ингибиторы вазопептидаз
- 17.4.4. Блокаторы ат1-рецепторов
- 17.5. Диуретики
- 17.6. Комбинированное применение антигипертензивных средств
- 17.7. Средства, применяемые при гипертензивных кризах
- Глава 18. Диуретики
- 18.1. Средства, нарушающие функцию эпителия почечных канальцев
- 18.2. Калийсберегающие диуретики
- 18.3. Осмотические диуретики
- Глава 19. Противоатеросклеротические средства
- 19.1. Средства, снижающие уровень атерогенных липопротеинов (гиполипидемические средства)
- 19.2. Антиоксиданты
- Глава 20. Средства, влияющие на функции органов пищеварения
- 20.1. Средства, влияющие на аппетит
- 20.1.1. Средства, повышающие аппетит
- 20.1.2. Средства, снижающие аппетит (анорексигенные средства)
- 20.2. Средства, применяемые при язвенной болезни
- 20.2.1. Средства, уменьшающие секрецию хлористоводородной кислоты
- 20.2.2. Антацидные средства
- 20.2.3. Гастропротекторы
- 20.2.4. Противомикробные средства, действующие на Helicobacter pylori
- 20.3. Гастрокинетики
- 20. 4. Противорвотные средства
- 20.5. Желчегонные средства
- 20.6.Средства, влияющие на моторику кишечника
- 20.6.1. Средства, снижающие моторику кишечника
- 20.6.2. Средства, стимулирующие моторику кишечника
- 20.6.2.1 Слабительные средства
- Глава 21. Средства, влияющие на миометрий
- 21.1. Средства, повышающие ритмические сокращения и тонус миометрия
- 21. 2. Средства, повышающие преимущественно тонус миометрия
- 21.3. Средства, снижающие ритмические сокращения и тонус миометрия
- Глава 22. Средства, влияющие на систему крови
- 22. 1. Средства, влияющие на кроветворение
- 22.1.1. Стимуляторы эритропоэза
- 22.1.2. Стимуляторы лейкопоэза
- 22.1.3.Средства, угнетающие лейкопоэз
- 22.2. Средства, влияющие на тромбообразование
- 22.2.1. Средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов
- 22.2.1.1. Антиагреганты
- 22.2.2. Средства, влияющие на свертывание крови
- 22.2.2.1. Средства, повышающие свертывание крови
- 22.2.2.2. Средства, снижающие свертывание крови (антикоагулянты)
- 22.2.3. Средства, влияющие на фибринолиз
- 22.2.3.1. Фибринолитические средства
- 22.2.3.2. Антифибринолитические средства
- Глава 23. Препараты гормонов, их синтетических заменителей и антагонистов
- 23.1. Препараты гормонов гипофиза и гипоталамуса
- 23.1.1. Препараты гормонов передней доли гипофиза
- 23.1.2. Препараты гормонов гипоталамуса
- 23.1.3. Препараты гормонов задней доли гипофиза
- 23.2. Препараты гормонов щитовидной железы Антитиреоидные средства
- 23.2.1. Препараты фолликулярных гормонов щитовидной железы
- 23.2.2. Антитиреоидные средства
- 23.2.3.Препараты гормона парафолликулярных клеток щитовидной железы
- 23.3. Препарат гормона паращитовидных желез
- 23.4. Препараты гормонов поджелудочной железы
- 23.4.1. Препараты инсулина и синтетические гипогликемические средства
- 23.4.1.1. Препараты инсулина
- 23.4.1.2. Синтетические гипогликемические средства
- 23.4.2. Глюкагон
- 23.5. Препараты стероидных гормонов, их синтетических заменителей и антагонистов
- 23.5.1. Препараты гормонов коры надпочечников
- 23.5.1. 1. Минералокортикоиды
- 23.5.1.2.Глюкокортикоиды
- 23.5.2. Препараты половых гормонов, их синтетических
- 23.5.2.1. Препараты женских половых гормонов
- 23.5.2.2. Пероральные контрацептивные средства (противозачаточные средства для назначения внутрь)
- 23.5.2.3. Препараты мужских половых гормонов (андрогенные препараты)
- 23.5.2.4. Анаболические стероиды
- Глава 24. Витаминные препараты
- 24.1. Препараты водорастворимых витаминов
- 24.2. Препараты жирорастворимых витаминов
- Глава 25. Противовоспалительные средства
- 25.1. Нестероидные противовоспалительные средства (нпвс)
- 25.3. Глюкокортикоиды
- 25.4. Медленно действующие противоревматоидные средства
- 25.5. Противоподагрические средства
- Глава 26. Противоаллергические средства
- 26.1. Антигистаминные средства, блокирующие н1-рецепторы
- 26.2. Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток
- 26.3. Глюкокортикоиды
- 26.4. Симптоматические противоаллергические средства
- Глава 27. Средства, влияющие на иммунные процессы
- 27.1. Иммуносупрессоры (иммунодепрессанты)
- 27.1.1. Цитостатики
- 27.1.2. Глюкокортикоиды
- 27.1.3. Средства, ингибирующие экспрессию или действие интерлейкина-2
- 27.1.5. Препараты моноклональных антител
- 27.2. Иммуностимуляторы
- Глава 28. Антисептики
- 28.1. Галогенсодержащие соединения
- 28.2. Соединения ароматического ряда (группа фенола)
- 28.3. Соединения алифатического ряда
- 28.4. Красители
- 28.5. Окислители
- 28.6. Производные нитрофурана
- 28.7. Кислоты и щелочи
- 28.8. Соли металлов
- 28.9. Детергенты
- Глава 29. Противобактериальные средства
- 29.1. Антибиотики
- 29.1.1. Антибиотики, нарушающие клеточную стенку бактерий
- 29.1.1.1. Бета-лактамные антибиотики
- 29.1.1.1.1. Пенициллины
- 29.1.1.1.2. Цефалоспорины
- 29.1.1.1.3. Карбапенемы
- 29.1.1.1.4. Монобактамы
- 29.1.1.2. Гликопептидные антибиотики
- 29.1.1.3. Циклосерин
- 29.1.1.4. Баиитрацин
- 29.1.2. Антибиотики, нарушающие синтез белков
- 29.1.2.1. Аминогликозиды
- 29.1.2.2. Тетрациклины
- 29.1.2.3. Хлорамфеникол (левомицетин)
- 29.1.2.4. Макролиды
- 29.1.2.5. Линкозамиды
- 29.1.3. Средства, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны
- 29.1.3.1. Полимиксины
- 29.1.4. Средства, нарушающие синтез рнк
- 29.1.5. Побочное действие антибиотиков
- 29.2. Синтетические противобактериальные средства
- 29.2.1. Средства, нарушающие обмен фолиевой кислоты
- 29.2.1.1. Сульфаниламиды
- 29.2.1.2. Производные диаминопиримидина
- 29.2.1.3. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом
- 29.2.2. Фторхинолоны
- 29.2.3. Производные нитроимидазола
- 29.2.4. Производные 8-оксихинолина
- 29.2.5. Нитрофураны
- 29.2.6. Производные хиноксалина
- 29.2.7. Оксазолидиноны
- 29.3. Противотуберкулезные средства
- Глава 30. Противогрибковые средства
- 30.1. Антибиотики
- 30.2. Синтетические противогрибковые средства
- 30.2.1. Антиметаболиты
- 30.2.2. Азолы
- 30.2.3. Аллиламины
- 30.2.4. Разные противогрибковые средства
- Глава 31. Противовирусные средства
- 31.1. Иммунизация
- 31.2. Средства, нарушающие проникновение вирусов в клетки
- 31.3. Аналоги нуклеотидов (аномальные нуклеотиды)
- 31.4. Ингибиторы нейраминидаз
- 31.5. Средства, применяемые при спиДе
- 31.6. Препараты интерферонов
- Глава 32. Противопротозойные средства
- 32.1. Противомалярийные средства
- 32.2. Противоамебные средства
- 32.3. Средства, применяемые при трихомониазе
- 32.4. Средства, применяемые при лямблиозе
- 32.5. Средства, применяемые при токсоплазмозе
- 32.6. Средства, применяемые при лейшманиозе
- Глава 33. Противогельминтные (противоглистные) средства
- 33.1. Средства, применяемые при кишечных нематодозах
- 33.2. Средства, применяемые при кишечных цестодозах
- Глава 34. Противобластомные (противоопухолевые) средства
- 34.1. Цитотоксические средства
- 34.2. Гормональные препараты
- 34.3. Ферментные препараты
- 34.4. Препараты цитокинов
- Глава 35. Взаимодействие лекарственных веществ
- 35.1. Фармакокинетическое взаимодействие
- 35.2. Фармакодинамическое взаимодействие
- 35.3. Смешанное взаимодействие
- 35.4. Химическое и физико-химическое взаимодействие (антидотизм)
- 35.5. Особые варианты взаимодействия лекарственных веществ
- 35.6. Взаимодействие лекарственных веществ с пищевыми продуктами
- Глава 36. Основные принципы терапии отравлений лекарственными средствами
- 36.1. Прекращение всасывания яда на путях его введения
- 36.2. Инактивация всосавшегося яда
- 36. 3. Нейтрализация фармакологического действия яда
- 36.4. Ускоренное выведение яда
- 36. 5. Симптоматическая терапия
- III. Общая рецептура
- 1. Рецепт
- 2. Твердые лекарственные формы (таблетки, драже, порошки)
- 1) Таблетки
- 2) Драже
- 3) Порошки
- 3. Жидкие лекарственные формы (растворы, суспензии, эмульсии, настои, отвары, настойки, экстракты жидкие, новогаленовы препараты, микстуры, линименты)
- 1) Растворы
- 2) Суспензии
- 3) Эмульсии
- 4) Настои и отвары
- 5) Галеновы препараты - настойки и экстракты
- 6) Новогаленовы препараты
- 7) Микстуры
- 8) Линименты
- 9) Разные жидкие лекарственные формы
- 4. Мягкие лекарственные формы (мази, пасты, суппозитории)
- 1) Мази
- 2) Пасты
- 3) Суппозитории
- 5. Лекарственные формы для инъекций
- 6. Лекарственные аэрозоли