logo search
Патофизиология 2 / Воспаление исправл

Селектины и их функции

Селектин

Источник

Лиганды

Функции

L-селектин (LAM-1)

Все лейкоциты.

Адресин лимфоузлов, сиалированные олигосахариды сосудистой стенки.

Маргинация, хоуминг лимфоцитов.

Р-селектин (GMP-140)

Эндотелий, тромбоциты.

Сиалированные Льюис-Х олигосахариды лейкоцитов.

Маргинация лейкоцитов, адгезия тромбоцитов.

Е-селектин (ELAM-1)

Эндотелий.

Асиало-Льюис-Х антиген нейтрофилов.

Маргинация нейтрофилов.

> Белки суперсемейства иммуноглобулинов, участвующие в адгезии и экспрессируемые. преимущественно, эндотелием, именуютсяICAM. Это трансмембранные протеины с пятью внеклеточными доменами, их экспрессия усиливается ИЛ-1, ФНО и-интерфероном (Таблица 8).

> Адресины –белки клеток внутренней выстилки высокоэндотелиальных венул. Эти сосуды лимфоидных органов – место физиологической адресной миграции лимфоцитов и других лейкоцитов, которое и опосредуется рецепцией адресинов.

Таблица 7

Интегрины и их роль

Интегрин Источник

Лиганды

Функции

VLA-1 (CD49а)

Эндотелий, моноциты, фибробласты, активированные Т-лимфоциты, маркер Т-клеток памяти.

Ламинин, коллаген.

Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.

VLA-1 (CD49b)

Лимфоциты, моноциты, макрофаги, тромбоциты, гранулоциты.

Ламинин, коллаген.

Рецептор адгезии активированных лейкоцитов, тромбоцитов.

VLA-1 (CD49c)

Эндотелий, лимфоциты, тироциты, почки, другие внутренние органы.

Фибронектин, ламинин, коллаген.

Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.

VLA-1 (CD49d)

Т- и В-лимфоциты, моноциты, тромбоциты.

Фибронектин, VCAM-1, сосудистый адресин.

Рецептор внутриорганного хоуминга Т-клеток памяти, хоуминга лимфоцитов в пейеровы бляшки, усилитель маргинации, адгезии

VLA-1 (CD49e)

Активированный эндотелий, некоторые лейкоциты, тромбоциты.

Фибронектин.

Рецептор адгезии активированных лейкоцитов, тромбоцитов, хоуминга Т-клеток.

VLA-1 (CD49f)

Активированные Т-лимфоциты, тромбоциты, внутренние органы.

Ламинин.

Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.

LFA-1 (CD11a)

Лимфоциты, моноциты, макрофаги, гранулоциты.

ICAM-1, 2, 3.

Рецептор адгезии лейкоцитов.

CR3 MO-1, (CD11b)

НК-клетки, моноциты, нейтрофилы.

ICAM-1, СЗb.

Рецептор продуктов протеолиза 3 фактора комплемента, адгезии активированных лейкоцитов.

CR4 (p150 (CD11c)

В-лимфоциты, макрофаг, моноциты, НК, и гранулоциты.

С4b.

Рецептор продуктов протеолиза 4 фактора комплемента, адгезии активированных лейкоцитов.

В очаге острого воспаления эмиграция лейкоцитов характеризуется очередностью. Хотя для форсирования стенки сосуда отдельному нейтрофилу достаточно 3-12 мин, максимальная скорость выхода нейтрофилов приходится на первые 2 часа, а максимальное накопление этих клеток в очаге наступает к 4-6 часам.

Моноциты начинают эмиграцию вместе с нейтрофилами, но наращивают ее до 16-24 ч и после этого срока преобладают в инфильтрате. Считается, что лимфоциты начинают эмигрировать позже других лейкоцитов. Асинхронность эмиграции связана с неодновременным появлением молекул клеточной адгезии и хемотаксических факторов, специфичных для разных лейкоцитов.

Выходя из сосудов, лейкоциты проявляют положительный хемотаксис и приближаются к носителям хемоаттрактивных детерминант, что составляет уже первую стадию фагоцитоза.