2.3.11 Радиоактивные изотопы в анализе антибиотиков
В области антибиотиков сфера применении радиоактивных и тяжёлых изотопов необычайно широка. Меченые препараты можно одинаково широко применять как для аналитического контроля производства, так и для решения основных проблем действия антибиотиков на микроорганизм и макроорганизм, для объяснения механизмов всасывания, циркуляции, накопления и выделения антибиотиков в теле. В области фармакологии и биохимии антибиотиков с помощью изотопов были достигнуты ценные результаты.
Приготовление антибиотика, меченного изотопом, производится в процессе биосинтеза путём, в общем сходным с получением обычного антибиотика. Возможность специфической метки (т. е. локализации изотопа в одном определённом, заранее известном месте молекулы антибиотика) имеется лишь тогда, когда точно известен предшественник антибиотика и когда этот предшественник можно специфически пометить. Такая возможность имеется у бензилпенициллина, предшественник которого ? фенилуксусная кислота с каким-либо изотопом углерода в карбоксильной группе ? легко доступен. Если теперь при ферментации мы введём в качестве предшественника меченную таким образом фенилуксусную кислоту, то мы получим специфически меченный пенициллин.
Определение антибиотиков при помощи препаратов, меченных изотопами, проводят обычно методом разбавления изотопов. Этот способ применим для анализа образца любой химической природы, если только из него можно получить хотя бы небольшое количество чистого антибиотика. Например, к культуральной жидкости прибавляют заранее известное количество чистого меченого антибиотика с известной удельной радиоактивностью. При этом меченый препарат в определённой степени разбавляют антибиотиком, содержащимся в образце. Затем из жидкости выделяют антибиотик и несколько раз перекристаллизовывают до постоянно удельной радиоактивности. Поскольку изотопы нельзя определить простыми физическими методами, степень разбавления меченого препарата, содержащегося и в выделенном антибиотике, а также его удельная радиоактивность будут обратно пропорциональны содержанию антибиотика в культуральной жидкости.
- Введение
- 1. Качественное определение антибиотиков
- 2. Количественное определение антибиотиков
- 2.1 Микробиологическое исследование антибиотиков
- 2.1.1 Методы разведений
- 2.1.2 Турбидиметрические методы
- 2.1.3 Методы диффузии в агар
- 2.2 Определение отдельных составных частей антибиотиков
- 2.3 Химические и физико-химические методы определения антибиотиков
- 2.3.1 Химические методы
- 2.3.2 Оптические методы. Колориметрия и спектрофотометрия в видимом свете
- 2.3.3 Спектрофотометрия в ультрафиолетовом свете
- 2.3.4 Инфракрасная спектроскопия
- 2.3.5 Флюорометрия
- 2.3.6 Оптическое вращение
- 2.3.7 Электрохимические методы
- 2.3.8 Полярография
- 2.3.9 Амперметрическое (полярометрическое) титрование
- 2.3.10 Кондуктометрия
- 2.3.11 Радиоактивные изотопы в анализе антибиотиков
- 2.4 Количественное определение некоторых антибиотиков
- 2.4.1 Пенициллин
- 2.4.2 Стрептомицин
- 2.4.3 Тетрациклины
- 2.4.4 Левомицетин
- 2.4.5 Эритромицин
- 2.4.6 Неомицин
- 48.Количественный и качественный анализ рынка. Характеристика методов.
- Сравнительный анализ качественных и количественных методов
- Вопрос 2. Количественный и качественный анализ риска.
- Антибиотики. Общая характеристика антибиотиков.
- Количественные и качественные аспекты метастратегического анализа
- 2. Характеристика качественного и количественного анализа опасностей
- Количественный и качественный анализ исследования психических явлений
- Качественный и количественный анализ веществ.