Папаверина гидрохлорида 0,015

Натрия гидрокарбоната 0,25

Сделайте заключение о качестве, если на титрование 0,20 г препарата из расходовалось 1,60 мл раствора натрия гидроксида (0,02 моль/л) с К 0,9997. М.м. папаверина гидрохлорида = 375,86 г/моль. М.м. натрия гидрокарбоната = 84,01 г/моль.

2. Содержание

   • Фармацевтический факультет
   • Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Методические рекомендации к практическим занятиям по фармацевтической химии (лекарственные вещества гетероциклической структуры)
   • Содержание
   • Общие указания к практическим занятиям.
   • Анализ β-лактамных антибиотиков.
   • Самостоятельная работа студентов
   • Реакция комплексообразования цефалексина.
   • Реакция с нингидрином.
   • Ампициллина тригидрат
   • Оксациллнна натриевая соль
   • Бензилпенициллина натриевая соль
   • Феноксиметилпенициллин
   • Количественное определение суммы пенициллинов.
   • 2. Количественное определение оксациллина натриевой соли
   • 3. Количественное определение ампициллина
   • Анализ аминогликозидов и тетрациклинов.
   • Самостоятельная работа студентов
   • Стрептомицина сульфат
   • 2. Реакция с раствором хлорида бария.
   • 3. Реакции на альдегидную группу в остатке l-стрептозы.
   • 4. Реакции на остатки гуанидина.
   • Канамицина моносульфат
   • 1. Реакция с раствором хлорида бария.
   • 2. Реакции на углеводы.
   • 3. Реакции на 5-аминофурфурол.
   • Реакция с концентрированной серной кислотой и раствором хлорида окисного железа.
   • Оптическая плотность (тетрациклина гидрохлорид)
   • Анализ антибиотиков ароматического ряда.
   • Самостоятельная работа студентов
   • 3. Реакция комплексообразования с сульфатом меди.
   • Количественное определение.
   • Нитритометрический метод.
   • Куприметрический метод (прямое титрование).
   • Куприметрический метод (косвенное титрование).
   • Аргентометрический метод
   • Спектрофотометрический метод
   • Таблетки Левомицетина 0,1; 0,25 или 0,5 г.
   • Контрольные вопросы и задачи к занятиям 1-3.
   • Анализ лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана и бензопирана.
   • Самостоятельная работа студентов
   • 2.1 Таблетки фурацилина 0,1 г
   • 2.2 Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
   • Контрольные вопросы и задачи.
   • Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного применения
   • Анализ лекарственных препаратов, производных пиразола и имидазола.
   • Самостоятельная работа студентов
   • Задание II. Провести анализ готовых лекарственных форм содержащих производные пиразола и имидазола.
   • Контрольные вопросы и задачи.
   • Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл.
   • Таблетки фенилбутазона (бутадиона) 0,15.
   • Анализ лекарственных веществ, производных пиридина (группа никотиновой и изоникотиновой кислот).
   • Самостоятельная работа студентов
   • Контрольные вопросы и задачи.
   • Раствор изониазида 10 % - 100,0 мл
   • Таблетки фтивазида 0,5 г
   • Анализ лекарственных веществ, производных хинолина
   • Самостоятельная работа студентов.
   • Контрольные вопросы и задачи
   • Таблетки хинина сульфата 0,25 г.
   • Хинина гидрохлорида 0,1
   • Раствор хинозола 1% - 100,0 мл
   • Анализ лекарственных веществ, производных бензилизохинолина
   • Самостоятельная работа студентов.
   • Контрольные вопросы и задачи
   • Папаверина гидрохлорида 0,015
   • Таблетки дротаверина гидрохлорида 0,04 г
   • Самостоятельная работа студентов
   • Контрольные вопросы и задачи
   • Самостоятельная работа студентов
   • Анализ субстанции кофеина
   • Анализ субстанции кофеин бензоата-натрия
   • Анализ субстанции теофиллина
   • Анализ субстанции эуфиллина
   • Контрольные вопросы и задачи
   • Список литературы.