2.2 Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
Состав на одну таблетку:
Фурацилина 0,02 г
Натрия хлорида 0,8 г
Описание. Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета.
Подлинность. 0,2 г порошка растертых таблеток дают реакции подлинности, характерные для фурацилина.
0,1 г порошка растертых таблеток растворяют в 10 мл воды, прибавляют 0,5 мл разведенной азотистой кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра; образуется белый творожистый осадок.
Средняя масса таблетки: В соответствии с требованиями ГФ XI, вып. 2, с. 154.
Количественное определение. Около 0,8 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 70 мл воды, растворяют при 70-800С на водяной бане до получения прозрачного раствора. Охлажденный раствор доводят водой до метки, перемешивают.
К 5 мл 0,01 М раствора йода, помещенного в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 0,1 мл раствора гидроксида натрия и 5 мл испытуемого раствора. Через 1-2 минуты к раствору прибавляют 2 мл кислоты серной разведенной и выделившийся йод титруют из микробюретки 0,01 М раствором тиосульфата натрия (индикатор – крахмал).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,01 М раствора йода соответствует 0,0004954 г фурацилина, которого должно быть 0,018 – 0,022 г, считая на средний вес одной таблетки.
Одну таблетку (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. 10 мл полученного раствора титруют при сильном взбалтывании 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор хромат калия)
1 мл 0,01 М раствора нитрата серебра соответствует 0,005845 г натрия хлорида, которого должно быть 0,76 – 0,84 г, считая на средний вес одной таблетки.
Задание III. Провести качественный анализ субстанции рутина.
Образование халкона (взаимодействие с раствором гидроксида натрия): 0,005 г вещества растворяют в 5 мл 1 моль/л растворе гидроксида натрия. Образуется желто-оранжевое окрашивание.
Цианидиновая реакция: 0,02 г вещества растворяют в 5 мл 95% этаноле при нагревании на кипящей водяной бане. К полученному раствору добавляют несколько капель кислоты хлористоводородной концентрированной и 0,05 г порошка цинковой пыли. Раствор постепенно окрашивается в красный цвет.
Реакция с реактивом Фелинга: К 0,05 г вещества прибавляют 1 – 2 мл раствора кислоты хлористоводородной и кипятят на спиртовке 6-7 минут. К прокипяченному раствору по каплям прибавляют раствор гидроксида натрия до растворения образовавшегося осадка и образования желтой окраски раствора и 3 мл реактива Фелинга. Полученную смесь нагревают. Образуется кирпично-красный осадок.
Комплексообразование с ионами тяжелых металлов: 0,01 г вещества растворяют в 5 мл горячей воды, прибавляют по каплям раствор ацетата свинца. Образуется оранжевый осадок.
Взаимодействие с солями диазония: 0,01 г вещества растворяют в 1 мл 10% раствора гидроксида натрия и прибавляют 2 – 3 капли соли диазония. Образуется темно-красное окрашивание раствора.
Примечание: приготовление соли диазония: 0,5 г стрептоцида растворяют в 2 мл разведенной кислоты хлористоводородной и прибавляют 1 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия.
Взаимодействие с концентрированными кислотами: 0,05 мг вещества помещают в сухую пробирку и добавляют 1 – 2 мл кислоты серной концентрированной. В УФ-свете наблюдается зеленая флюоресценция.
Задание IV. Провести качественный и количественный анализ лекарственной формы состава:
Рутина 0,005
Кислоты аскорбиновой 0,1
Глюкозы 0,2
Определение подлинности:
К 0,01 г порошка прибавляют 2 – 3 капли раствора гидроксида натрия. Образуется устойчивое желто-оранжевое окрашивание (рутин)
К 0,01 г порошка прибавляют 1 – 2 капели воды и 8 – 10 капель раствора хлорида окисного железа. Постепенно образуется темно-зеленое окрашивание (рутин).
К 0,01 г порошка прибавляют 3 – 5 капель воды и 2 – 3 капли раствора серебра нитрата. Постепенно на стенках выделяется металлическое серебро (кислота аскорбиновая).
К 0,01 г порошка прибавляют 3 – 5 капель воды и 1 – 2 капли 0,1 моль/л раствора йода. Раствор обесцвечивается (кислота аскорбиновая).
Количественное определение:
Рутин: Около 0,05 г порошка (точная навеска) растворяют в 15 мл 95% этанола в мерной колбе вместимостью 25 мл при нагревании на водяной бане. После охлаждения объем раствора доводят 95% этанолом о метки. К 3,1 мл полученного раствора прибавляют 1,9 мл 95% этанола, 4,5 мл воды, 0,5 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия и перемешивают. Через 15 минут измеряют оптическую плотность (А1) окрашенного раствора при длине волны 415 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
Раствор сравнения: смесь 95% этанола и воды (1:1).
Параллельно через 15 минут после приготовления измеряют оптическую плотность раствора (А2) состоящего из: 0,5 мл 0,02% стандартного раствора рутина, 2 мл 0,1% свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, 4,5 мл 95% этанола и 2,5 мл воды.
Содержание рутина в граммах (Х) вычисляют по формуле:
Примечание: Приготовление 0,02% стандартного раствора рутина. 0,01 г (точная навеска) рутина растворяют в 15 мл 95% этанола в мерной колбе вместимостью 50 мл при нагревании на водяной бане. После охлаждения объем раствора доводят 95% этанолом до метки. 1 мл стандартного раствора содержит 0,0002 г рутина. Раствор кстойчив в течении 1 мес. При хранении в защищенном от света месте.
Аскорбиновая кислота: Растворяют 0,05 г порошка в 1 – 2 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором йода до буро-синего окрашивания (индикатор – крахмал).
Глюкоза: К 0,15 г порошка прибавляют 1 – 1,5 мл воды, встряхивают 1 мин, объем доводят водой до 2 мл и определяют показатель преломления раствора и воды.
Фактор показателя преломления аскорбиновой кислоты – 0,00160, глюкозы безводной – 0,00140. Коэффициент пересчета но глюкозу водную при содержании в ней влаги 10% - 1,11.
Отчет предоставляется в виде аналитического паспорта (приложение), необходимо указать химизм реакции и подробные расчеты.
- Фармацевтический факультет
- Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Методические рекомендации к практическим занятиям по фармацевтической химии (лекарственные вещества гетероциклической структуры)
- Содержание
- Общие указания к практическим занятиям.
- Анализ β-лактамных антибиотиков.
- Самостоятельная работа студентов
- Реакция комплексообразования цефалексина.
- Реакция с нингидрином.
- Ампициллина тригидрат
- Оксациллнна натриевая соль
- Бензилпенициллина натриевая соль
- Феноксиметилпенициллин
- Количественное определение суммы пенициллинов.
- 2. Количественное определение оксациллина натриевой соли
- 3. Количественное определение ампициллина
- Анализ аминогликозидов и тетрациклинов.
- Самостоятельная работа студентов
- Стрептомицина сульфат
- 2. Реакция с раствором хлорида бария.
- 3. Реакции на альдегидную группу в остатке l-стрептозы.
- 4. Реакции на остатки гуанидина.
- Канамицина моносульфат
- 1. Реакция с раствором хлорида бария.
- 2. Реакции на углеводы.
- 3. Реакции на 5-аминофурфурол.
- Реакция с концентрированной серной кислотой и раствором хлорида окисного железа.
- Оптическая плотность (тетрациклина гидрохлорид)
- Анализ антибиотиков ароматического ряда.
- Самостоятельная работа студентов
- 3. Реакция комплексообразования с сульфатом меди.
- Количественное определение.
- Нитритометрический метод.
- Куприметрический метод (прямое титрование).
- Куприметрический метод (косвенное титрование).
- Аргентометрический метод
- Спектрофотометрический метод
- Таблетки Левомицетина 0,1; 0,25 или 0,5 г.
- Контрольные вопросы и задачи к занятиям 1-3.
- Анализ лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана и бензопирана.
- Самостоятельная работа студентов
- 2.1 Таблетки фурацилина 0,1 г
- 2.2 Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
- Контрольные вопросы и задачи.
- Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного применения
- Анализ лекарственных препаратов, производных пиразола и имидазола.
- Самостоятельная работа студентов
- Задание II. Провести анализ готовых лекарственных форм содержащих производные пиразола и имидазола.
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл.
- Таблетки фенилбутазона (бутадиона) 0,15.
- Анализ лекарственных веществ, производных пиридина (группа никотиновой и изоникотиновой кислот).
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор изониазида 10 % - 100,0 мл
- Таблетки фтивазида 0,5 г
- Анализ лекарственных веществ, производных хинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Таблетки хинина сульфата 0,25 г.
- Хинина гидрохлорида 0,1
- Раствор хинозола 1% - 100,0 мл
- Анализ лекарственных веществ, производных бензилизохинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Папаверина гидрохлорида 0,015
- Таблетки дротаверина гидрохлорида 0,04 г
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи
- Самостоятельная работа студентов
- Анализ субстанции кофеина
- Анализ субстанции кофеин бензоата-натрия
- Анализ субстанции теофиллина
- Анализ субстанции эуфиллина
- Контрольные вопросы и задачи
- Список литературы.