Анализ субстанции теофиллина
Описание. Белые кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде и 95% спирте, эфире и хлороформе, легко растворим в горячей воде и горячем 95% спирте, растворим в кислотах и растворах щелочей.
Подлинность. 0,05 г вещества помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 10 капель разведенной соляной кислоты, 10 капель пергидроля и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 1-2 каплями раствора аммиака; появляется пурпурно-красное окрашивание.
К 0,5 г препарата прибавляют 2 мл 0,1 моль/л раствора едкого натра, встряхивают в течение 2 минут и фильтруют . К фильтрату прибавляют 3 капли 2% раствора хлорида кобальта и перемешивают; образуется белый с розоватым оттенком осадок (отличие от теобромина и кофеина).
Кислотность и щелочность. 0,5 г вещества растворяют в 75 мл свежепрокипяченной воды и прибавляют1 каплю раствора метилового красного; появившееся красное окрашивание должно переходить в желтое от прибавления не более 0,4 мл 0,05 моль/л раствора едкого натра.
Другие пуриновые основания. Раствор 0,2 г вещества в 5 мл раствора аммиака должен быть прозрачным и бесцветным.
Органические примеси. Раствор 0,1 г вещества в 2 мл концентрированной серной кислоты должен быть прозрачным и бесцветным.
Потеря в массе при высушивании. Около 0,5 г вещества (точная навеска) сушат при 100-1050С до постоянного веса. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 9,5%.
Количественное определение. Около 0,4 г (точная навеска) предварительно высушенного вещества растворяют в 100 мл кипящей воды (предварительно прокипяченной в течение 5 минут). К охлажденному раствору прибавляют 25 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра, 1-1,5 мл раствора фенолового красного и титруют 0,1 моль/л раствором гидроксида натрия до появления фиолетово-красного окрашивания.
1 мл 0,1 моль/л раствора едкого натра соответствует 0,01802 г теофиллина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%
- Фармацевтический факультет
- Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Методические рекомендации к практическим занятиям по фармацевтической химии (лекарственные вещества гетероциклической структуры)
- Содержание
- Общие указания к практическим занятиям.
- Анализ β-лактамных антибиотиков.
- Самостоятельная работа студентов
- Реакция комплексообразования цефалексина.
- Реакция с нингидрином.
- Ампициллина тригидрат
- Оксациллнна натриевая соль
- Бензилпенициллина натриевая соль
- Феноксиметилпенициллин
- Количественное определение суммы пенициллинов.
- 2. Количественное определение оксациллина натриевой соли
- 3. Количественное определение ампициллина
- Анализ аминогликозидов и тетрациклинов.
- Самостоятельная работа студентов
- Стрептомицина сульфат
- 2. Реакция с раствором хлорида бария.
- 3. Реакции на альдегидную группу в остатке l-стрептозы.
- 4. Реакции на остатки гуанидина.
- Канамицина моносульфат
- 1. Реакция с раствором хлорида бария.
- 2. Реакции на углеводы.
- 3. Реакции на 5-аминофурфурол.
- Реакция с концентрированной серной кислотой и раствором хлорида окисного железа.
- Оптическая плотность (тетрациклина гидрохлорид)
- Анализ антибиотиков ароматического ряда.
- Самостоятельная работа студентов
- 3. Реакция комплексообразования с сульфатом меди.
- Количественное определение.
- Нитритометрический метод.
- Куприметрический метод (прямое титрование).
- Куприметрический метод (косвенное титрование).
- Аргентометрический метод
- Спектрофотометрический метод
- Таблетки Левомицетина 0,1; 0,25 или 0,5 г.
- Контрольные вопросы и задачи к занятиям 1-3.
- Анализ лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана и бензопирана.
- Самостоятельная работа студентов
- 2.1 Таблетки фурацилина 0,1 г
- 2.2 Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
- Контрольные вопросы и задачи.
- Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного применения
- Анализ лекарственных препаратов, производных пиразола и имидазола.
- Самостоятельная работа студентов
- Задание II. Провести анализ готовых лекарственных форм содержащих производные пиразола и имидазола.
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл.
- Таблетки фенилбутазона (бутадиона) 0,15.
- Анализ лекарственных веществ, производных пиридина (группа никотиновой и изоникотиновой кислот).
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор изониазида 10 % - 100,0 мл
- Таблетки фтивазида 0,5 г
- Анализ лекарственных веществ, производных хинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Таблетки хинина сульфата 0,25 г.
- Хинина гидрохлорида 0,1
- Раствор хинозола 1% - 100,0 мл
- Анализ лекарственных веществ, производных бензилизохинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Папаверина гидрохлорида 0,015
- Таблетки дротаверина гидрохлорида 0,04 г
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи
- Самостоятельная работа студентов
- Анализ субстанции кофеина
- Анализ субстанции кофеин бензоата-натрия
- Анализ субстанции теофиллина
- Анализ субстанции эуфиллина
- Контрольные вопросы и задачи
- Список литературы.