Анализ субстанции кофеина
Описание. Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса.
Растворимость. Медленно растворим в воде (1:60), легко растворим в горячей воде и хлороформе, трудно растворим в спирте , очень мало растворим в эфире.
Подлинность. 0,01 г вещества помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 10 капель разведенной соляной кислоты, 10 капель пергидроля и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 1-2 каплями раствора аммиака; появляется пурпурно-красное окрашивание.
0,01 г вещества растворяют в 10 мл воды. К 5 мл полученного раствора прибавляют по каплям 0,1% раствор танина; образуется белый, осадок растворимый в избытке реактива.
0,05 г вещества растворяют в 5 мл горячей воды, охлаждают, добавляют 10 капель 0,1 н. раствора йода; не должно появиться ни осадка, ни помутнения. При прибавлении нескольких капель разведенной соляной кислоты образуется бурый осадок, растворимый в избытке щелочи.
Кислотность и щелочность. 0,2 г вещества растворяют в 10 мл свежепрокипяченной воды. При добавлении к охлажденному раствору 5 капель тимолфталеина не должно появляться голубое окрашивание. Последнее должно появляться при добавлении не более 0,1 мл 0,05 н. раствора гидроксида натрия.
Посторонние алкалоиды. 10 мл раствора вещества (1:100) не должны давать помутнения от прибавления нескольких капель реактива Майера.
Органические примеси. 0,3 г вещества должны растворяться в 3 мл концентрированной серной кислоты, а так же в 3 мл концентрированной азотной кислоты с образованием прозрачных, бесцветных растворов.
Потеря в массе при высушивании. Около 0,5 г вещества (точная навеска) сушат при 800С до постоянного веса. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 8,5% для кофеина моногидрата, и 0,5 % для безводного кофеина.
Количественное определение. Около 0,15 г вещества (точная навеска) предварительно высушенного при 800С до постоянной массы растворяют в 10 мл уксусного анагидрида при нагревании на водяной бане, прибавляют 20 мл бензола, 5 капель раствора индикатора кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до получения желтого окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 н раствора хлорной кислоты соответствует 0,01942 г кофеина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%.
Альтернативный метод: Около 0,05 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл горячей воды, охлаждают, прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты, 25 мл 0,1 моль/л раствора йода, доводят водой до метки, перемешивают. Через 15 минут фильтруют, отбрасывая первые 5-10 мл фильтрата. 25 мл фильтрата (берут пипеткой) титруют раствором натрия тиосульфата 0,1 моль/л. Параллельно проводят контрольный опыт.
- Фармацевтический факультет
- Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Методические рекомендации к практическим занятиям по фармацевтической химии (лекарственные вещества гетероциклической структуры)
- Содержание
- Общие указания к практическим занятиям.
- Анализ β-лактамных антибиотиков.
- Самостоятельная работа студентов
- Реакция комплексообразования цефалексина.
- Реакция с нингидрином.
- Ампициллина тригидрат
- Оксациллнна натриевая соль
- Бензилпенициллина натриевая соль
- Феноксиметилпенициллин
- Количественное определение суммы пенициллинов.
- 2. Количественное определение оксациллина натриевой соли
- 3. Количественное определение ампициллина
- Анализ аминогликозидов и тетрациклинов.
- Самостоятельная работа студентов
- Стрептомицина сульфат
- 2. Реакция с раствором хлорида бария.
- 3. Реакции на альдегидную группу в остатке l-стрептозы.
- 4. Реакции на остатки гуанидина.
- Канамицина моносульфат
- 1. Реакция с раствором хлорида бария.
- 2. Реакции на углеводы.
- 3. Реакции на 5-аминофурфурол.
- Реакция с концентрированной серной кислотой и раствором хлорида окисного железа.
- Оптическая плотность (тетрациклина гидрохлорид)
- Анализ антибиотиков ароматического ряда.
- Самостоятельная работа студентов
- 3. Реакция комплексообразования с сульфатом меди.
- Количественное определение.
- Нитритометрический метод.
- Куприметрический метод (прямое титрование).
- Куприметрический метод (косвенное титрование).
- Аргентометрический метод
- Спектрофотометрический метод
- Таблетки Левомицетина 0,1; 0,25 или 0,5 г.
- Контрольные вопросы и задачи к занятиям 1-3.
- Анализ лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана и бензопирана.
- Самостоятельная работа студентов
- 2.1 Таблетки фурацилина 0,1 г
- 2.2 Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
- Контрольные вопросы и задачи.
- Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного применения
- Анализ лекарственных препаратов, производных пиразола и имидазола.
- Самостоятельная работа студентов
- Задание II. Провести анализ готовых лекарственных форм содержащих производные пиразола и имидазола.
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл.
- Таблетки фенилбутазона (бутадиона) 0,15.
- Анализ лекарственных веществ, производных пиридина (группа никотиновой и изоникотиновой кислот).
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи.
- Раствор изониазида 10 % - 100,0 мл
- Таблетки фтивазида 0,5 г
- Анализ лекарственных веществ, производных хинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Таблетки хинина сульфата 0,25 г.
- Хинина гидрохлорида 0,1
- Раствор хинозола 1% - 100,0 мл
- Анализ лекарственных веществ, производных бензилизохинолина
- Самостоятельная работа студентов.
- Контрольные вопросы и задачи
- Папаверина гидрохлорида 0,015
- Таблетки дротаверина гидрохлорида 0,04 г
- Самостоятельная работа студентов
- Контрольные вопросы и задачи
- Самостоятельная работа студентов
- Анализ субстанции кофеина
- Анализ субстанции кофеин бензоата-натрия
- Анализ субстанции теофиллина
- Анализ субстанции эуфиллина
- Контрольные вопросы и задачи
- Список литературы.