Часть I, общая нозология

ФХЭ-А

Лейкотриены

ФХН-А

ФАТ

Калликреин

Простагландины

Оксиданты,лизосомальные ферменты, лейкотриены,ФАТ, простагландины,протеазы

OJy Тромбоциты ™ ~~^ Серотонин,гистамин,тромбоксан А₂

держат гранулы диаметром 0,2-0,5 мкм, окру­женные перигранулярной мембраной. Гранулы тучных клеток и базофилов крови содержат ме­диаторы: гистамин, гепарин, фактор хемотакси­са эозинофилов аллергии (ФХЭ-А), фактор хе­мотаксиса нейтрофилов аллергии (ФХН-А) (табл.29).

Образование комплекса АГ-АТ на поверхнос­ти тучной клетки (или базофила крови) приво­дит к стягиванию белков-рецепторов для IgE, клетка активируется и секретирует медиаторы. Максимальная активация клетки достигается связыванием нескольких сотен и даже тысяч рецепторов.

В результате присоединения аллергена рецеп­торы приобретают энзиматическую активность и запускается каскад биохимических реакций. Увеличивается проницаемость клеточной мемб­раны для ионов кальция. Последние стимулиру­ют эндомембранную проэстеразу, которая пере­ходит в эстеразу и переводит в активную форму фосфолипазу D, гидролизующую мембранные фосфолипиды. Гидролиз фосфолипидов способ­ствует разрыхлению и истончению мембраны, что облегчает слияние цитоплазматической мембра­ны с перигранулярной и разрыв цитоплазмати­ческой мембраны с выходом содержимого гра­нул (и медиаторов) наружу, происходит экзоци-тоз гранул. При этом важную роль играют про­цессы, связанные с энергетическим обменом,

Кининоген

I

Брадикинин

Рис. 41. Кооперация клеток-мишеней и взаимодействие медиаторов аллергических реакций I типа

особенно гликолиз. Энергетический запас имеет значение как для синтеза медиаторов, так и для выхода медиаторов через внутриклеточную транспортную систему. По мере развития про­цесса гранулы перемещаются на клеточную по­верхность. Для проявления внутриклеточной подвижности определенное значение имеют мик­роканальцы и микрофиламенты.

Энергия и ионы кальция необходимы для перехода микроканальцев в функционирующую форму, в то время как повышение уровня цик­лического аденозинмонофосфата (цАМФ) или снижение циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) дает обратный эффект. Энергия требу­ется также для освобождения гистамина из рых­лой связи с гепарином. По окончании реакции АГ-АТ клетка остается жизнеспособной.

Кроме выхода медиаторов, уже имеющихся в гранулах тучных клеток и базофилов, в этих клетках происходит быстрый синтез новых ме­диаторов (табл.29). Источником их являются продукты распада липидов: фактор активации тромбоцитов (ФАТ), простагландины, тромбок-саны и лейкотриены.

Следует отметить, что дегрануляция тучных клеток и базофилов может происходить и под влиянием неиммунологических активаторов, т.е. активирующих клетки не через IgE-рецепторы. Это - АКТГ, вещество Р, соматостатин, нейро-тензин, химотрипсин, АТФ. Таким свойством