Препараты и группы препаратов

1. Беклометазон:

1. Глюкокортикоид. 2. Применяют при бронхиальной астме. 3. Применяют при системных заболеваниях соединительной тка­ни. 4. Оказывает противовоспалительное действие. 5. Применя­ют ингаляционно. 6. Применяют внутрь.

2. Определить бронхолитик: назначается внутрь и парентераль­но; действует несколько часов; вызывает выраженную тахикардию; повышает артериальное давление:

1. Эфедрин. 2. Изадрин. 3. Сальбутамол. 4. Теофиллин. 5. Атропин. 6. Тиотропий.

3. Препараты термопсиса:

1. Стимулируют секрецию бронхиальных желез рефлекторно. 2. Повышают активность мерцательного эпителия бронхов. 3. Разжижают мокроту за счет деполимеризации белков. 4. Повы­шают сократительную активность бронхов. 5. Применяют внутрь. 6. Применяют ингаляционно. 7. Могут вызывать тошноту.

4. Сальбутамол:

1. Блокирует, преимущественно, β₂-адренорецепторы. 2. Сужива­ет сосуды слизистой оболочки бронхов. 3. Применяют, в основ­ном, для купирования бронхоспазмов. 4. Вызывает умеренную тахикардию. 5. Может вызывать сердечные аритмии.

5. Верно ли, что:

1. Глауцин стимулирует дыхательный центр. 2. Кодеин оказыва­ет анальгетическое действие. 3. Сальбутамол блокирует β₂-адре­норецепторы. 4. Натрия нитропруссид – эффективный бронхо­литик.

6. В отличие от изадрина сальбутамол:

1. В меньшей степени изменяет частоту сердечных сокращений. 2. Применяют только ингаляционно. 3. Используется в качестве токолитического средства. 4. Применяется при сердечной недо­статочности.

7. Общие свойства адреналина, эфедрина и сальбутамола:

1. Бронхолитическое действие. 2. Снижение секреции бронхи­альных желез. 3. Повышение частоты сердечных сокращений. 4. Повышение тонуса кровеносных сосудов. 5. Эффективность при приеме внутрь.

8. В отличие от атропина ипратропий:

1. Избирательно блокирует М-холинорецепторы бронхов. 2. При­меняется только ингаляционно. 3. Оказывает незначительное резорбтивное действие. 4. Не влияет на секрецию бронхиальных желез.

9. Определить бронхолитик: назначается парентерально; дей­ствует кратковременно; используется только для купирования бронхоспазмов; вызывает выраженную тахикардию; повышает артериальное давление:

1. Адреналин. 2. Эфедрин. 3. Тиотропий. 4. Изадрин. 5. Теофиллин. 6. Сальбутамол.

10. Определить бронхолитик: назначается ингаляционно; снижает сек­рецию слюнных и бронхиальных желез; противопоказан при глаукоме:

1. Ипратропий. 2. Эфедрин. 3. Теофиллин. 4. Сальметерол.

11. Зафирлукаст:

1. Нарушает образование лейкотриенов. 2. Блокирует лейкотрие­новые рецепторы. 3. Уменьшает отек слизистой оболочки брон­хов. 4. Расслабляет гладкие мышцы бронхов. 5. Применяют для профилактики приступов бронхиальной астмы. 6. Применяют для купирования приступов бронхоспазмов.

12. Препарат гликозида наперстянки; назначается энтерально; практически полностью всасывается из ЖКТ; обладает высокой способ­ностью к кумуляции:

1. Дигоксин. 2. Дигитоксин. 3. Строфантин. 4. Коргликон.

13. Препараты сердечных гликозидов; применяются, в основном, при острой сердечной недостаточности; вводятся внутривенно; эффект развивается через 5-10 мин:

1. Дигитоксин. 2. Строфантин. 3. Коргликон. 4. Милринон. 5. Добутамин.

14. По скорости развития кардиотропного эффекта сердечные гли­козиды можно расположить:

1. Строфантин>дигитоксин>дигоксин.

2. Строфантин>дигоксин>дигитоксин.

3. Дигоксин>дигитоксин>строфантин.

15. Способность к кумуляции убывает в ряду:

1. Дигоксин-дигитоксин-строфантин.

2. Строфантин-дигоксин-дигитоксин.

3. Дигитоксин-дигоксин-строфантин.

16. Продолжительность действия сердечных гликозидов увеличива­ется в ряду:

1. Дигоксин-стpофантин-дигитоксин.

2. Дигоксин-дигитоксин-строфантин.

3. Строфантин-дигоксин-дигитоксин.

17. Дигитоксин:

1. Кардиотоническое средство гликозидной структуры. 2. Препа­рат наперстянки. 3. Препарат ландыша. 4. Практически полнос­тью всасывается из ЖКТ. 5. Обладает выраженной способностью к кумуляции.

18. В чем преимущества лидокаина при лечении аритмий, возникших на фоне инфаркта миокарда?

1. Практически не угнетает силу сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость. 2. Практически не влияет на артериальное давление. 3. Купирует боли при инфаркте миокарда. 4 Обладает низкой аритмогенной активностью.

19. Что характерно для лидокаина как противоаритмического средства?

1. Вводится внутривенно. 2. Эффект развивается быстро. 3. При однократном введении действует 10-20 мин. 4. При однократ­ном введении действует 3-4 ч. 5. Применяется при желудочко­вых аритмиях на фоне инфаркта миокарда.

20. Что характерно для пропафенона?

1. Является блокатором натриевых каналов подгруппы 1А. 2. При­меняется главным образом при угрожающих жизни желудочковых аритмиях. 3. Обладает высокой аритмогенной активностью.

21. В чем преимущество атенолола как противоаритмического сред­ства перед анаприлином?

1. Не угнетает атриовентрикулярную проводимость. 2. Не снижает силу сердечных сокращений. 3. Значительно реже вызывает повы­шение тонуса бронхов.

22. Чем отличается нитронг от нитроглицерина?

1. Назначается внутрь. 2. Действует 7-8 ч. 3. Применяется для предупреждения приступов стенокардии. 4. Имеет иное химичес­кое строение, чем нитроглицерин.

23. Определить препарат: уменьшает потребность сердца в кислороде, увеличивает доставку кислорода к миокарду; применяется при стенокардии и суправентрикулярных тахиаритмиях:

1. Анаприлин. 2. Фенигидин. 3. Нитроглицерин. 4. Верапамил. 5. Дигоксин. 6. Никорандил.

24. Определить препарат: не влияет на потребность миокарда в кислороде и доставку кислорода к миокарду, подавляет окисление жирных кислот и активирует окисление глюкозы в кардиомиоцитах, предупреждает уменьшение содержания АТФ в кардиомиоцитах, повышает их устойчивость к гипоксии; назначается длительно:

1. Атенолол. 2. Дипиридамол. 3. Верапамил. 4. Нитросорбид. 5. Триметазидин.

25. Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:

1. 7-8 ч. 2. 3-4 ч. 3. До 30 мин.

26. Чем отличается нитросорбид от нитроглицерина?

1. Действует более продолжительно, чем нитроглицерин. 2. Назна­чается внутрь. 3. Применяется в основном для предупреждения приступов стенокардии. 4. Превосходит нитроглицерин по гипо­тензивному действию. 5. Побочные эффекты выражены меньше, чем у нитроглицерина.

27. Что характерно для нимодипина?

1. Является производным никотиновой кислоты. 2. В равной сте­пени расширяет периферические и мозговые сосуды. 3. Расширя­ет преимущественно мозговые сосуды. 4. Эффект обусловлен бло­кадой кальциевых каналов мембран гладкомышечных клеток со­судов. 5. Обладает нейропротекторной активностью.

28. Что характерно для ксантинола никотината?

1. Улучшает мозговое и периферическое кровообращение. 2. Избирательно улучшает мозговое кровообращение. 3. Применяется для устранения и предупреждения спазмов мозговых и периферических сосудов. 4. Вызывает меньше побочных эффектов, чем кислота никотиновая.

29. Что характерно для пикамилона?

1. Является производным ГАМК. 2. Расширяет мозговые сосуды. 3. Улучшает обменные процессы в головном мозге. 4. Применяет­ся для купирования приступов мигрени. 5. Применяется ддя улуч­шения кровообращения в мозге при его ишемии.

30. Что характерно для суматриптана?

1. Является избирательным агонистом серотониновых 5-НТ_1D-ре­цепторов. 2. Вызывает сужение мозговых сосудов. 3. Вызывает расширение мозговых сосудов. 4. Применяется только для купи­рования приступов мигрени. 5. Применяется для купирования и предупреждения приступов мигрени. 6. Может вызвать спазм ко­ронарных сосудов сердца.

31. Что характерно для метисергида?

1. Применяется ддя купирования приступов мигрени. 2. Приме­няется для предупреждения приступов мигрени. 3. Антагонист серотониновых 5-НТ₂-рецепторов. 4. При длительном примене­нии может вызвать нарушение функции почек, ретроперитоне­альный фиброз.

32. Что характерно для винпоцетина?

1. Улучшает мозговое кровообращение. 2. Обладает выраженной тропностью в отношении мозговых сосудов. 3. Одновременно с мозговыми существенно расширяет периферические сосуды. 4. Обладает α-адреноблокирующей активностью. 5. Нормализует обмен веществ в тканях мозга.

33. Что характерно для пентоксифиллина?

1. Выраженно расширяет артериальные сосуды. 2. Оказывает умеренное сосудорасширяющее действие. 3. Понижает агрегацию тромбоцитов. 4. Увеличивает эластичность эритроцитов. 5. Улучшает микроциркуляцию. 6. Применяется для улучшения кровооб­ращения в мозге при его ишемии. 7. Применяется при расстрой­ствах периферического кровообращения.

34. Чем отличается атенолол от анаприлина?

1. Атенолол практически не вызывает повышения тонуса бронхов. 2. Атенолол не вызывает выраженной брадикардии. 3. Атенолол не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости. 4. Атенолол не угнетает сократимость миокарда.

35. Правильные утверждения:

1. Празозин – блокатор потенциалзависимых кальциевых кана­лов. 2. Метилдофа – гипотензивное средство миотропного дей­ствия. 3. Резерпин вызывает истощение запасов медиатора в сим­патических нервных окончаниях. 4. Ганглиоблокаторы применя­ют для купирования гипертензивных кризов.

36. Правильные утверждения:

1. Клофелин понижает тонус вазомоторных центров. 2. Моксо­нидин применяют для управляемой гипотензии. 3. Натрия нит­ропруссид действует несколько часов. 4. Фенигидин – блокатор кальциевых каналов.

37. Правильные утверждения:

1. Лабеталол блокирует α- и β-адренорецепторы. 2. Дихлотиазид – диуретик. 3. Каптоприл – активатор калиевые каналов. 4. Лозар­тан блокирует α-адренорецепторы.

38. Правильное утверждение:

1. Эналаприл уменьшает секрецию ренина. 2. Апрессин и магния сульфат – миотропные гипотензивные средства. 3. Активаторы калиевых каналов понижают тонус вазомоторных центров.

39. Чем отличается моксонидин от клофелина?

1. Является агонистом преимущественно I₁-имидазолиновых ре­цепторов. 2. Является агонистом преимущественно α₂-адреноре­цепторов. 3. Не вызывает выраженного седативного эффекта. 4. Не вызывает сухости во рту. 5. Действует более продолжительно.

40. Основные отличия эналаприла от каптоприла:

1. Эналаприл действует более продолжительно. 2. Эналаприл дей­ствует менее продолжительно. 3. Эналаприл имеет менее выражен­ные побочные эффекты. 4. Эналаприл является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит.

41. Правильные утверждения:

1. Анаприлин уменьшает силу и частоту сердечных сокращений. 2._. Атенолол затрудняет атриовентрикулярную проводимость. 3. Эналаприл блокирует ангиотензинпревращающий фермент. 4. Симпатолитики назначают в основном для купирования гипертензивных кризов.

42. При внутривенном введении фуросемида:

1. Латентный период действия – 3-4 мин. 2. Латентный период действия – около 60 мин. З. Продолжительность действия – 1-2 ч. 4. Продолжительность действия – 3-4 ч.

43. При введении фуросемида внутрь:

1. Латентный период действия – 20-30 мин. 2. Латентный период действия – около 2 ч. 3. Продолжительность действия – 3-4 ч. 4. Продолжительность действия – 8-12 ч.

44. Определить препарат: обладает невысокой диуретической эффективностью, действует на конечные отделы дистальных каналь­цев и собирательные трубки, уменьшает выведение ионов калия и магния из организма; эффект препарата не зависит от уровня аль­достерона в организме:

1. Оксодолин. 2. Клопамид. 3. Триамтерен. 4. Маннит.

45. Правильные утверждения:

1. Фуросемид действует ка восходящую часть петли Генле. 2. Три­амтерен повышает содержание калия и магния в крови. 3. Дихло­тиазид – осмотически активный диуретик. 4. Спиронолактон мо­жет вызвать гинекомастию.

46. Правильные утверждения:

1. Оксодолин вызывает кратковременный диуретический эффект. 2. Дихлотиазид вызывает гипокалиемию и гипомагниемию. 3. Спи­ронолактон действует на собирательные трубки и дистальные ка­нальцы. 4. При длительном применении фуросемида возможно нарушение слуха.

47. Правильные утверждения:

1. Клопамид действует кратковременно. 2. Маннит действует преимущественно в области собирательных трубок. 3. Фуросемид применяют при отеке легких. 4. Спиронолактон – антагонист альдостерона.

48. Основные отличия спиронолактона от триамтерена:

1. Является препаратом стероидной структуры. 2. Действует на начальный отдел дистальных канальцев. 3. Эффективность зави­сит от уровня альдостерона в организме. 4. Диуретический эффект развивается медленнее и продолжается дольше. 5. Может вызвать гинекомастию.

49. На фоне лечения какими диуретиками целесообразно назначать препараты калия и магния?

1. Дихлотиазид. 2. Триамтерен. 3. Спиронолактон. 4. Оксодолин. 5. Фуросемид. 6. Кислота этакриновая.

50. Правильные утверждения:

1. Дихлотиазид вводят внутривенно. 2. Кислота этакриновая дей­ствует преимущественно в проксимальных канальцах. 3. Фуросе­мид применяют для форсированного диуреза. 4. Маннит оказы­вает дегидратирующее действие.

51. Сибутрамин:

1. Применяется для снижения аппетита. 2. Стимулирует адренер­гические синапсы в ЦНС. 3. Стимулирует серотонинергические синапсы в ЦНС. 4. Может вызвать психическую депрессию. 5. Может повышать артериальное давление.

52. Пирензепин:

1. Блокирует, преимущественно, М₃-холинорецепторы париеталь­ных клеток. 2. Блокирует, преимущественно, М₁-холинорецепто­ры энтерохромаф-финоподобных клеток. 3. Основной эффект - угнетение желудочной секреции. 4. Применяется в качестве гаст­рокинетического средства. 5. Мало влияет на тонус мышц ЖКТ.

53. Определить препарат: применяется при язвенной болезни же­лудка и двенадцатиперстной кишки; нейтрализует хлористоводо­родную кислоту желудочного сока; обладает адсорбирующими свой­ствами; может вызывать запоры, гипофосфатемию:

1. Алюминия гидроокись. 2. Натрия гидрокарбонат. 3. Магния окись. 4. Кальция карбонат.

54. Определить препарат: хорошо проникает в ЦНС; блокирует центральные и периферические дофаминовые рецепторы; применяют в качестве гастрокинетического средства и противорвотного сред­ства широкого спектра действия; может вызывать гиперпролакти­немию и явления паркинсонизма:

1. Домперидон. 2. Этаперазин. 3. Ондансетрон. 4. Метоклопрамид. 5. Тиэтилперазин.

55. В отличие от метоклопрамида домперидон:

1. Блокирует дофаминовые рецепторы. 2. Блокирует серотонино­вые рецепторы. 3. Не влияет на моторику желудка. 4. Плохо про­никает в ЦНС. 5. Не применяется как противорвотное средство.

56. Правильные утверждения:

1. Скополамин и метоклопрамид ускоряют эвакуацию желудочно­го содержимого. 2. При рефлюкс-эзофагите используются домпе­ридон, метоклопрамид и цизаприд. 3. Домперидон и скополамин имеют сходный спектр противорвотного действия. 4. При укачи­вании применяются любые М-холиноблокаторы. 5. При укачива­нии эффективны скополамин и дипразин.

57. Урсодезоксихолиевая кислота:

1. Расслабляет мышцы желчевыводящих путей. 2. Подавляет вса­сывание холестерина из кишечника. 3. Подавляет образование холестерина в печени. 4. Снижает уровень холестерина в желчи. 5. Препятствует образованию желчных камней.

58. Слабительные средства, содержащие антрагликозиды:

1. Начинают действовать через 8-12 ч. 2. Действуют на протяже­нии всего кишечника. 3. Действуют, преимущественно, на тол­стый кишечник. 4. Применяют при острых запорах. 5. Применя­ют при хронических запорах.

59. Препараты железа для парентерального применения:

1. Железа закисного сульфат. 2. Железа закисного лактат. 3. Ферро-градумет. 4. Ферковен. 5. Феррум-лек.

60. Железа закисного сульфат:

1. Эффективен при гиперхромных анемиях. 2. Эффективен при гипохромной анемии. 3. Применяют внутрь. 4. Применяют парентерально. 5. Повышает перистальтику кишечника. 6. Может вызывать запоры. 7. Может вызывать окрашивание зубов в черный цвет.

61. Правильные утверждения:

1. Препараты железа эффективны при любых видах анемий. 2. Из ЖКТ всасывается только молекулярное железо. 3. Следует избе­гать контакта препаратов железа с полостью рта. 4. Препараты железа вызывают запоры, так как связывают сероводород в ки­шечнике.

62. Правильные утверждения:

1. Цианокобаламин – препарат, применяемый при гипохромной анемии. 2. Цианокобаламин используют при пернициозной ане­мии. 3. Цианокобаламин применяют парентерально.

63. Угнетает агрегацию тромбоцитов, препятствуя образованию тромбоксана А₂; применяют внутрь для профилактики тромбозов коронарных и мозговых сосудов, при остром инфаркте миокарда; может вызвать изьязвления ЖКТ:

1. Гепарин. 2. Лепирудин. 3. Стрептокиназа. 4. Кислота ацетилса­лициловая. 5. Эпопростенол. 6. Эптифибатид.

64. Препятствует взаимодействию АДФ с пуриновыми рецептора­ми тромбоцитов, антиагрегантное действие развивается постепен­но; применяют для профилактики тромбозов коронарных и мозговых сосудов:

1. Тирофибан. 2. Клопидогрел. 3. Дипиридамол. 4. Кислота ацетилсалициловая. 5. Варфарин.

65. Препятствует тромбообразованию; нарушает переход протром­бина в тромбин, активируя антитромбин III; ингибирует тромбин; применяют внутривенно, подкожно, внутримышечно и местно; при передозировке применяют протамина сульфат:

1. Эпопростенол. 2. Эноксапарин. 3. Лепирудин. 4. Гепарин. 5. Неодикумарин.

66. Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин; ингибирует фибринолизин; применяют при кровотечениях, связанных с активацией фибринолитической системы:

1. Фитоменадион. 2. Фибриноген. 3. Кислота аминокапроновая. 4. Протамина сульфат.

67. Тиклопидин:

1_. Антикоагулянт. 2. Ингибитор циклооксигеназы. 3. Блокатор тромбоксановых рецепторов. 4. Препятствует действию АДФ на тромбоциты. 5. Действие развивается в течение 3-5 дней. 6. Мо­жет вызвать лейкопению.

68. Фитоменадион:

1. Препарат витамина К₁. 2. Препарат витамина К₃. 3. Снижает свертываемость крови. 4. Повышает активность антитромбина III. 5. Способствует синтезу протромбина в печени. 6. Применяют при передозировке антикоагулянтов непрямого действия.

69. Викасол:

1. Синтетический аналог витамина К₃. 2. Способствует синтезу протромбина в печени. 3. Стимулирует переход протромбина в тромбин. 4. Высокоэффективен при передозировке антикоагулян­тов непрямого действия.

70. Нарушает образование активной формы витамина К₁, в связи с чем препятствует синтезу в печени факторов свертывания; дей­ствие развивается постепенно; применяется внутрь; может нару­шать функции печени, вызывать кровотечения:

1. Гепарин. 2. Лепирудин. 3. Стрептокиназа. 4. Варфарин. 5. Фитоменадион.