3.1.1. М-холиномиметики
Различают подтипы М-холинорецепторов — М1-, М2- и М3-холинорецепторы.
В ЦНС, в энтерохромаффиноподобных клетках желудка локализованы M1-холинорецепторы; в сердце — М2-холинорецепторы, в гладких мышцах внутренних органов, железах и в эндотелии сосудов — М3-холинорецепторы (табл. 1).
При возбуждении М,-холинорецепторов и М3-холинорецепто-ров через G -белки активируется фосфолипаза С; образуется ино-зитол-1,4,5-трифосфат, который способствует высвобождению Са2+
Таблица 1. Локализация подтипов М-холинорецепторов
| М1, | M2 | М3 |
цнс | + |
|
|
Кардиомиоциты |
| + |
|
Эндотелий кровеносных сосудов1 |
|
| + |
Гладкие мышцы бронхов, ЖКТ |
|
| + |
Слюнные, бронхиальные, потовые железы |
|
| + |
Энтерохромаффиноподобные клетки желудка | + |
|
|
1 При стимуляции М3-холинорецепторов эндотелия кровеносных сосудов высвобождается эндотелиальный релаксирующий фактор - N0, который расширяет кровеносные сосуды.
из саркоплазматического (эндоплазматического) ретикулума. Повышается уровень внутриклеточного Са2+, развиваются возбудительные эффекты.
При стимуляции М2-холинорецепторов сердца через G.-белки угнетается аденилатциклаза, снижаются уровень цАМФ, активность протеинкиназы и уровень внутриклеточного Са2+. Кроме того, при возбуждении М2-холинорецепторов через Gо-белки активируются К+-каналы, развивается гиперполяризация клеточной мембраны. Все это ведет к развитию тормозных эффектов.
М2-холинорецепторы имеются на окончаниях постганглионар-ных парасимпатических волокон (на пресинаптической мембране); при их возбуждении выделение ацетилхолина уменьшается.
Мускарин стимулирует все подтипы М-холинорецепторов.
Через гематоэнцефалический барьер мускарин не проникает и поэтому на ЦНС существенного влияния не оказывает.
В связи со стимуляцией М1-холинорецепторов энтерохромаффиноподобных клеток желудка мускарин увеличивает выделение гистамина, который стимулирует секрецию хлористоводородной кислоты париетальными клетками.
В связи со стимуляцией М2-холинорецепторов мускарин урежа-ет сокращения сердца (вызывает брадикардию) и затрудняет атри-овентрикулярную проводимость.
В связи со стимуляцией М3-холинорецепторов мускарин:
1) суживает зрачки (вызывает сокращение круговой мышцы радужки);
2) вызывает спазм аккомодации (сокращение ресничной мышцы ведет к расслаблению цинновой связки; хрусталик становится более выпуклым, глаз устанавливается на ближнюю точку видения);
3) повышает тонус гладких мышц внутренних органов (бронхи, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь), за исключением сфинктеров;
4) увеличивает секрецию бронхиальных, пищеварительных и потовых желез;
5) снижает тонус кровеносных сосудов (большинство сосудов не получает парасимпатической иннервации, но содержит неиннер-вируемые М3-холинорецепторы; стимуляция М3-холинорецепторов эндотелия сосудов ведет к высвобождению N0, который расслабляет гладкие мышцы сосудов).
В медицинской практике мускарин не применяется. Фармакологическое действие мускарина может проявляться при отравлении мухоморами. Отмечаются сужение зрачков глаз, сильное слюнотечение и потоотделение, чувство удушья ( усиленная секреция бронхиальных желез и повышение тонуса бронхов), брадикардия, снижение артериального давления, спастические боли в животе, рвота, диарея.
В связи с действием других алкалоидов мухоморов, обладающих М-холиноблокирующими свойствами, возможно возбуждение ЦНС: беспокойство, бред, галлюцинации, судороги.
При лечении отравлений мухоморами проводят промывание желудка, дают солевое слабительное. Для ослабления действия мускарина вводят М-холиноблокатор атропин. Если преобладают симптомы возбуждения ЦНС, атропин не используют. Для уменьшения возбуждения ЦНС применяют препараты бензодиазепинов (диазепам и др.).
Из М-холиномиметиков в практической медицине используют пилокарпин, ацеклидин и бетанехол.
Пилокарпин — алкалоид растения, произрастающего в Южной Америке. Препарат применяют в основном местно в глазной практике. Пилокарпин суживает зрачки и вызывает спазм аккомодации (увеличивает кривизну хрусталика).
Сужение зрачков (миоз) наступает в связи с тем, что пилокарпин вызывает сокращение круговой мышцы радужной оболочки (иннервируется парасимпатическими волокнами).
Пилокарпин увеличивает кривизну хрусталика. Это связано с тем, что пилокарпин вызывает сокращение ресничной мышцы, к которой прикрепляется циннова связка, растягивающая хрусталик. При сокращении ресничной мышцы циннова связка расслабляется и хрусталик принимает более выпуклую форму. В связи с увеличением кривизны хрусталика увеличивается его преломляющая способность, глаз устанавливается на ближнюю точку видения (человек хорошо видит близкие предметы и плохо - дальние). Такое явление называют спазмом аккомодации. При этом возникает мак-ропсия (видение предметов в увеличенном размере).
В офтальмологии пилокарпин в виде глазных капель, глазной мази, глазных пленок применяют при глаукоме — заболевании, которое проявляется повышением внутриглазного давления и может вести к нарушениям зрения.
При закрытоуголъной форме глаукомы пилокарпин снижает внутриглазное давление за счет сужения зрачков и улучшения доступа внутриглазной жидкости в угол передней камеры глаза (между радужкой и роговицей), в котором расположена гребешковая связка (рис. 12). Через крипты между трабекулами гребешковой связки (фонтановы пространства ) происходит отток внутриглазной жидкости, которая далее поступает в венозный синус склеры - шлеммов канал (трабекуло-каналикулярный отток); повышенное внутриглазное давление снижается. Миоз, вызываемый пилокарпином, сохраняется 4—8 ч. Пилокарпин в виде глазных капель применяют 1—3 раза в день.
При открытоугольной форме глаукомы пилокарпин также может улучшать отток внутриглазной жидкости за счет того, что при сокращении цилиарной мышцы напряжение передается на трабекулы гребешковой связки; при этом происходит растяжение трабекулярной сети, фонтановы пространства увеличиваются и улучшается отток внутриглазной жидкости.
Иногда пилокарпин в малых дозах (5-10 мг) назначают внутрь для стимуляции секреции слюнных желез при ксеростомии (сухость рта), вызванной лучевой терапией опухолей головы или шеи.
Ацеклидин - синтетическое соединение, менее токсичное, чем пилокарпин. Ацеклидин вводят под кожу при послеоперационной атонии кишечника или мочевого пузыря.
Бетанехол - синтетический М-холиномиметик, который применяют при послеоперационной атонии кишечника или мочевого пузыря.
Рис. 12. Строение глаза.
- I общая фармакология
- II. Частная фармакология
- Глава 13. Средства, влияющие на функции органов дыхания.............
- Глава 14. Средства, применяемые при сердечной недостаточности ...
- Глава 15. Противоаритмические средства..............................................
- Глава 16. Средства, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения
- I. Общая фармакология
- 1. Всасывание (абсорбция)
- 2. Распределение
- 3. Депонирование
- 4. Биотрансформация
- 5. Выведение (экскреция)
- 1. Свойства веществ (химическое строение, физико-химические свойства, дозы)
- 2. Свойства организма
- 3. Порядок назначения лекарств
- II. Частная фармакология
- Глава 1. Средства, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие действию на них раздражающих веществ
- 1.1. Местные анестетики
- 1.2. Вяжущие средства
- 1.3. Адсорбирующие средства
- Глава 2. Вещества, возбуждающие чувствительные нервные окончания
- 2.1. Раздражающие средства
- Глава 3. Вещества, действующие на холинергические синапсы
- 3.1. Холиномиметики
- 3.1.1. М-холиномиметики
- 3.1.2. N-холиномиметики
- 3.1.3. M.N-холиномиметики
- 3.2. Антихолинэстеразные вещества
- 3.3. Вещества, уменьшающие высвобождение ацетилхолина
- 3.4. М-холиноблокаторы
- 3.5. Ганглиоблокаторы
- 3.6. Средства, блокирующие нервно-мышечные синапсы
- Глава 4. Вещества, действующие на адренергические синапсы
- 4.1. Адреномиметики
- 4.1.1. А-Адреногииметики
- 4.2. Симпатомиметики (адреномиметики непрямогодействия)
- 4.3. Адреноблокаторы
- 4.3.1 А-Адреноблокаторы
- 4.3.3 А, β -Адреноблокаторы
- 4.4. Симпатолитики
- Глава 5. Средства для наркоза
- 5.1. Средства для ингаляционного наркоза
- 5.1.1. Жидкие летучие средства для наркоза
- 5.1.2. Газообразные средства для наркоза
- 5.2. Средства для неингаляционного наркоза
- Глава 6. Этиловый спирт
- Глава 7. Снотворные средства
- 7.1. Снотворные средства с ненаркотическим типом действия
- 7.2. Снотворные средства с наркотическим типом действия
- Глава 8. Противоэпилептические средства
- Глава 9. Противопаркинсонические средства
- Глава 10. Вещества с анальгетической активностью
- 10.1. Опиоидные (наркотические) анальгетики
- 10.2. Неопиоидные средства центрального действия
- 10.3. Препараты смешанного действия
- Глава 11. Аналептики
- Глава 12. Психотропные средства
- 12.1. Нейролептики (антипсихотические средства)
- 12.1.1. Производные фенотиазина
- 12.1.2. Производные бутирофенона
- 12.1.3. Производные тиоксантена
- 12.1.4 «Атипичные» нейролептики
- 12.2. Антидепрессанты
- 12.2.1. Средства, угнетающие обратный нейрональный захват моноаминов
- 12.2.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы мао)
- 12.2.3. «Атипичные» антидепрессанты
- 12.3. Соли лития
- 12.4. Анксиолитики (транквилизаторы)
- 12.5. Седативные средства
- 12.6. Психостимуляторы
- 12.7. Ноотропные средства (нейрометаболические стимуляторы)
- Глава 13. Средства, влияющие на функции органов дыхания
- 13.1. Стимуляторы дыхания
- 13.2. Противокашлевые средства
- 13.3. Отхаркивающие средства
- 13.4. Средства, применяемые при бронхиальной астме
- Глава 14. Средства, применяемые при сердечной недостаточности
- 14.1. Средства, уменьшающие нагрузку на сердце
- 14.2. Кардиотонические средства
- Глава 15. Противоаритмические средства
- 15.1. Средства, применяемые при тахиаритмиях и экстрасистолии
- 15.1.1. Блокаторы натриевых каналов
- 15.1.4. Блокаторы кальциевых каналов
- 15.1.5. Препараты калия
- 15.1.6. Сердечные гликозиды
- 15.1.7. Аденозин
- 15.1.8. Магния сульфат
- 15.2. Средства, применяемые при брадиаритмиях и блокадах сердца
- Глава 16. Средства, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения
- 16.1. Средства, применяемые при стенокардии (антиангинальные средства)
- 16.1.1. Средства, увеличивающие доставку кислорода к миокарду
- 16.1.2. Средства, уменьшающие потребность сердца в кислороде
- 16.1.3. Средства, уменьшающие потребность сердца в кислороде и увеличивающие доставку кислорода
- 16.1.3.1. Препараты нитроглицерина
- 16.1.3.2. Органические нитраты длительного действия
- 16.1.3.3. Блокаторы кальциевых каналов
- 16.2. Средства, применяемые при инфаркте миокарда