5.2. Средства для неингаляционного наркоза
Препараты данной группы вводят чаще всего внутривенно (внутривенный наркоз). Наркоз развивается в первые минуты после введения, практически без стадии возбуждения и отличается малой управляемостью.
К производным барбитуровой кислоты (барбитураты) относятся тиопентал-натрий, гексобарбитал, метогекситал. Механизм действия барбитуратов определяется 1) потенцированием действия ГАМ К, 2) непосредственным действием на мембрану нейронов.
При внутривенном введении барбитуратов в первые минуты наступает наркоз без стадии возбуждения. Однако анальгетическое действие и миорелаксация незначительны.
Тиопентал-натрий выпускается во флаконах в виде сухого вещества, которое разводят перед введением. После внутривенного введения утрата сознания наступает через 10-30 с. Наркоз развивается без стадии возбуждения и продолжается 10—20 мин. Пробуждение сменяется посленаркозным сном.
Препарат особенно пригоден для вводного наркоза, т.е. введения в состояние наркоза без стадии возбуждения перед применением ингаляционных наркотических средств. Возможно использование тиопен-тала-натрия для кратковременных хирургических вмешательств, а также для купирования судорожных состояний. Тиопентал-натрий противопоказан при нарушениях функции печени и почек.
Побочные эффекты тиопентала-натрия: кашель, ларингоспазм, икота, аллергические реакции; при быстром введении - артериальная гипотензия.
Гексобарбитал (гексенал) применяют внутривенно для вводного наркоза. Длительность действия около 20 мин. Возможно угнетающее влияние на сердечно-сосудистую систему и дыхание.
Метогекситал (бревитал) после внутривенного введения действует 5—7 мин. Восстановление после наркоза быстрое. Применяется для вводного наркоза и кратковременных хирургических или диагностических процедур с минимальным болевым раздражением.
Пропанидид (сомбревин) — средство для «сверхкороткого» внутривенного наркоза. Выпускается в виде раствора в ампулах. После внутривенного введения наркоз наступает через 20—40 с без стадии возбуждения и продолжается 3—5 мин, так как пропанидид быстро гидролизуется холинэстеразой плазмы крови. Пробуждение наступает через 2 мин после окончания хирургической стадии наркоза, полное восстановление — через 20-30 мин.
Пропанидид используют для кратковременного наркоза при биопсии, вправлении вывихов, удалении зубов, а также для вводного наркоза.
Пропофол (диприван) вводят в вену дробно или капельно. Действие наступает через 30 с и быстро (через 3—5 мин) прекращается после окончания инфузии. Пропофол не вызывает анальгезии и по-
этому препарат применяют совместно с опиоидными анальгетиками.
Используют пропофол для вводного наркоза, проведения кратковременных операций или манипуляций.
Кетамин (кеталар, калипсол) относят к средствам для наркоза лишь условно. Через 30-60 с после внутривенного введения препарата развиваются выраженное общее обезболивание и частичная утрата созна-ния, но не наркоз. Тонус скелетных мышц не снижается. Такое состояние обозначают термином «диссоциативная анестезия». Длительность -действия кетамина в зависимости от дозы 5—20 мин. Препарат можно вводить внутримышечно; в этом случае действие продолжается 15—25 мин. Кетамин применяют в основном для кратковременного обезболивания при обработке ожогов, перевязках, в зубоврачебной практике, при болезненных диагностических манипуляциях.
Побочные эффекты кетамина: тахикардия, аритмии, повышение артериального давления. По окончании действия препарата возможны психомоторное возбуждение, нерациональное поведение, галлюцинации.
- I общая фармакология
- II. Частная фармакология
- Глава 13. Средства, влияющие на функции органов дыхания.............
- Глава 14. Средства, применяемые при сердечной недостаточности ...
- Глава 15. Противоаритмические средства..............................................
- Глава 16. Средства, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения
- I. Общая фармакология
- 1. Всасывание (абсорбция)
- 2. Распределение
- 3. Депонирование
- 4. Биотрансформация
- 5. Выведение (экскреция)
- 1. Свойства веществ (химическое строение, физико-химические свойства, дозы)
- 2. Свойства организма
- 3. Порядок назначения лекарств
- II. Частная фармакология
- Глава 1. Средства, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие действию на них раздражающих веществ
- 1.1. Местные анестетики
- 1.2. Вяжущие средства
- 1.3. Адсорбирующие средства
- Глава 2. Вещества, возбуждающие чувствительные нервные окончания
- 2.1. Раздражающие средства
- Глава 3. Вещества, действующие на холинергические синапсы
- 3.1. Холиномиметики
- 3.1.1. М-холиномиметики
- 3.1.2. N-холиномиметики
- 3.1.3. M.N-холиномиметики
- 3.2. Антихолинэстеразные вещества
- 3.3. Вещества, уменьшающие высвобождение ацетилхолина
- 3.4. М-холиноблокаторы
- 3.5. Ганглиоблокаторы
- 3.6. Средства, блокирующие нервно-мышечные синапсы
- Глава 4. Вещества, действующие на адренергические синапсы
- 4.1. Адреномиметики
- 4.1.1. А-Адреногииметики
- 4.2. Симпатомиметики (адреномиметики непрямогодействия)
- 4.3. Адреноблокаторы
- 4.3.1 А-Адреноблокаторы
- 4.3.3 А, β -Адреноблокаторы
- 4.4. Симпатолитики
- Глава 5. Средства для наркоза
- 5.1. Средства для ингаляционного наркоза
- 5.1.1. Жидкие летучие средства для наркоза
- 5.1.2. Газообразные средства для наркоза
- 5.2. Средства для неингаляционного наркоза
- Глава 6. Этиловый спирт
- Глава 7. Снотворные средства
- 7.1. Снотворные средства с ненаркотическим типом действия
- 7.2. Снотворные средства с наркотическим типом действия
- Глава 8. Противоэпилептические средства
- Глава 9. Противопаркинсонические средства
- Глава 10. Вещества с анальгетической активностью
- 10.1. Опиоидные (наркотические) анальгетики
- 10.2. Неопиоидные средства центрального действия
- 10.3. Препараты смешанного действия
- Глава 11. Аналептики
- Глава 12. Психотропные средства
- 12.1. Нейролептики (антипсихотические средства)
- 12.1.1. Производные фенотиазина
- 12.1.2. Производные бутирофенона
- 12.1.3. Производные тиоксантена
- 12.1.4 «Атипичные» нейролептики
- 12.2. Антидепрессанты
- 12.2.1. Средства, угнетающие обратный нейрональный захват моноаминов
- 12.2.2. Ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы мао)
- 12.2.3. «Атипичные» антидепрессанты
- 12.3. Соли лития
- 12.4. Анксиолитики (транквилизаторы)
- 12.5. Седативные средства
- 12.6. Психостимуляторы
- 12.7. Ноотропные средства (нейрометаболические стимуляторы)
- Глава 13. Средства, влияющие на функции органов дыхания
- 13.1. Стимуляторы дыхания
- 13.2. Противокашлевые средства
- 13.3. Отхаркивающие средства
- 13.4. Средства, применяемые при бронхиальной астме
- Глава 14. Средства, применяемые при сердечной недостаточности
- 14.1. Средства, уменьшающие нагрузку на сердце
- 14.2. Кардиотонические средства
- Глава 15. Противоаритмические средства
- 15.1. Средства, применяемые при тахиаритмиях и экстрасистолии
- 15.1.1. Блокаторы натриевых каналов
- 15.1.4. Блокаторы кальциевых каналов
- 15.1.5. Препараты калия
- 15.1.6. Сердечные гликозиды
- 15.1.7. Аденозин
- 15.1.8. Магния сульфат
- 15.2. Средства, применяемые при брадиаритмиях и блокадах сердца
- Глава 16. Средства, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения
- 16.1. Средства, применяемые при стенокардии (антиангинальные средства)
- 16.1.1. Средства, увеличивающие доставку кислорода к миокарду
- 16.1.2. Средства, уменьшающие потребность сердца в кислороде
- 16.1.3. Средства, уменьшающие потребность сердца в кислороде и увеличивающие доставку кислорода
- 16.1.3.1. Препараты нитроглицерина
- 16.1.3.2. Органические нитраты длительного действия
- 16.1.3.3. Блокаторы кальциевых каналов
- 16.2. Средства, применяемые при инфаркте миокарда