I. Основные вопросы для самостоятельного изучения.

I. Классификация врожденных и наследственных и приобретенных заболеваний почек у детей. 2. Современ­ная классификация гломерулонефрита в детском возрасте. 3. Этиология, патогенез, патоморфология острого и хрониче­ского гломерулонефрита. 4. Клинические особенности течения различных форм острого гломерулонефрита: а) гематурическая форма, б) нефротическая форма, в) смешанная форма, г) малосимптомная форма Изолированный мочевой синдром). 5. Особенности клиниче­ского течения подострого злокачественного (экстракапиллярного) нефрита. 6. Па­тогенез ведущих экстраренальных симптомов: отеки, артери­альная гипертензия и мочевой синдром при гломерулонефрите в зависимости от формы заболевания. Методы лаборатор­ных и функциональных исследований почек. 9. Особенности течения и диагностики вариантов наследственного нефрита (гематурического варианта, синдрома Альпорта, врожденного и наследственного нефротического синдрома). 10. Дифферен­циально-диагностические критерии врожденных и наслед­ственных нефропатий и приобретенных заболеваний ночек. 11. Диагностика различных нарушений функции почек (ост­рой и хронической почечной недостаточности). 12. Современ­ные принципы лечения гломерулонефритов (этапность, ре­жим, диетотерапия, этиопатогенетическая терапия). 13. Ме­тоды лечения почечной недостаточности. 14. Профилактика гломерулонефритов.