Вопрос 3. Расп-е лв в орг-ме
Пр-е ЛВ ч/з биологические барьеры: В основном это клет. Мембраны - Мембрана – это ЛПС – структура и ферменты, обеспечивающие направленный транспорт метаболитов и ионов внутрь клетки. ЛПМ пронизана порами 3,5 – 4 А. Вся пов-ть мембр. и входы в поры заряжены для ионов, они пропускают лишь сравнительно мелкие неионизированные Млы. Ионы проникают в Ккуиз-за своей р-римости в липидах мембраны. В зависимости от характера и числа клет. ионов биол. барьеры м.б. разной степени сложности и по разному проницаемы для в-в. Существует 2 способа переноса ЛВ ч/з мембрану: 1. Активный транспорт ЛВ, осущ. с помощью спец. носителей, кот. локал-ся в клет. мембр. Эти носители обладают избирательным сродством к различ. в-вам (преимущ. метаболитам организма) и ЛВам, похожим на структуру метаболитов. Эти носители связ-ся с ЛВ с одной стор. мембраны и отдают с другой (против градиента концентрации). При акт. транспорте затрачивается энергия, кот. обр-ся в процессе окислит. фосфорилирования. 2. Пассивный транспорт. Происходит за счёт простой диффузии ч/з липоидную оболочку мембраны или же путём ультрафильтрации с водой ч/з поры. Мембр. ведёт себя как пассивный барьер. Транспорт осущ. без носителя и без расхода энергии. Вдоль градиента концентрации. 3. Большинство ЛВ проникает в основном путём простой диффузии, т.к. природа не могла предусмотреть наличие носителей для различных хим. в-в. Но для этого необходимо, чтобы в-во обладало липофильностью.
Большинство ЛВ явл. слаб. к-тами или слаб. основаниями. Полярные (ионизированные) их формы хорошо р-римы в воде и плохо р-римы в липоидах. Поэтому полярные МлыЛВ практически не проникают ч/з мембр. Высокой проходимостью облад-т неполярные ЛВ. Степень ионизации в-в и скорость их переноса зависит и от рН среды по обеим сторонам мембр. Н-р эпителий желудка: разделяет 2 среды с резко различным рН. В среде желудка рН≈1 слабые к-ты (ацетилсалиц. к-та, сульфаниламиды, барбитураты и др.) хор. р-римы в липоидах мембран и быстро проникают ч/з слиз. оболочку, и быстро в кровь, т.к. они в Н+ - среде в неионизированной форме. Слабые основания (алкалоиды – морфин, эфедрин, никотин) в Н+среде ионизированы. В желудке они не будут всасываться. Далее они стремятся в тонкий кишечник рН≈7, потом перейдут в неионизированную форму и всасываются. Попадая в кровь (рН≈7,4) и из крови могут переходить в просвет желудка с желудочным соком. Поэтому при отравлении морфином промывают желудок, даже если его кололи в вену. Эти принципы справедливы для всех барьеров.
- Вопрос 1. Понятие о лек-ве, лв, лф, лп.
- 2. Принципы изыскания лс, пути внедрения в практику
- Вопрос 3. Расп-е лв в орг-ме
- Вопрос 4.
- Вопрос 5.
- Вопрос 7.
- Вопрос 8.
- Вопрос 9.
- Вопрос 10.
- Вопрос 11.
- Вопрос12.
- Вопрос 13.
- Вопрос 14.
- Вопрос 15.
- Вопрос 17.
- Вопрос 18.
- Вопрос 20.
- Вопрос 21.
- Вопрос 22.
- Вопрос 23.
- Вопрос 24.
- Вопрос 25.
- Вопрос 26.
- Вопрос 27.
- Вопрос 28.
- Вопрос 29
- Вопрос 30.
- Вопрос 31.
- Вопрос 32.
- Вопрос 33.
- Вопрос 35.
- Вопрос 43.
- Вопрос 45.
- Вопрос 46.
- 47 Слабительные средства
- 50 Противодиабетические ср-ва:
- 51 Пероральные противодиабетические ср-ва:
- Вопрос 52. Щитовидн Железа.
- Вопрос 53. Кора надпочечников
- Вопрос 54. Минералокорт:
- Вопрос 55. Женские.
- Вопрос 56. Мужские
- Вопрос 57.
- Вопрос 58.
- Вопрос 60.
- 61 Антагонисты кальциевых каналов:
- Вопрос 62. Антигипертензивные средства
- Вопрос 66. Серд. Гликозиды.
- Вопрос 67. Диуретики
- 70 Антибиотики
- 71 Цефалоспорины
- 72 Макролиды
- 73 Тетрациклины
- 74 Группа аминогликозидов
- 76 Сульфаниламидные препараты
- Вопрос 77. Противотуберкулезные
- 78 Противосифилитические препараты.
- 79 Противоглистные (антигельминтные) средства
- 90 Отравление лекарственными средствами и лечение.
- Приложение 1. Локализация Холинорецепторов:
- Приложение 2. Локализация Адренорецепторов: