Вопрос 75. Наследование резус-фактора
/. Открытие резус-фактора
2. Наследование резус-фактора
3. Беременность у женщины с отрицательным резус-фактором
1. В 1940 г. у макак-резус из эритроцитов был выделен антиген, названный резус-фактором — Rh-фактором. В дальнейшем он был обнаружен и у людей:
• около 85% европейцев имеют его, т. е. являются резус-положительными (Rh+);
• у 15% людей кровь резус-отрицательна, т. е. резус-фактор отсутствует (Rh-).
Отсюда следует, что девушки с резус-отрицательной кровью в 6 раз чаще выходят замуж за мужчин, имеющих резус-фактор в крови, чем за мужчин с резус-отрицательной кровью. В норме у лиц с резус-отрицательной группой крови не вырабатываются антитела к резус-фактору, но они могут начать образовываться в результате переливания резус-положительной крови как защитная реакция против чужеродного антигена. .
2. Наследование резус-фактора обусловлено тремя парами генов — С, Д и К, тесно сцепленных между собой, поэтому практически наследование его чаще всего имитирует полигибридное скрещивание. Наследование резус-фактора обусловлено доминантными генами:
• при браке женщины, имеющей резус-отрицательную группу крови, с мужчиной, у которого кровь резус-положительна (если он гомозиготен), все дети окажутся резус-положительными;
• если мужчина гетерозиготен, то следует ожидать расщепления по этому признаку в соотношении 1:1.
3. В том случае, когда у женщины с резус-отрицательной группой крови ребенок наследует резус-положительную кровь, первая беременность может закончиться вполне благополучно. Но если в кровяное русло матери попадет кровь плода (это может произойти во время родов), то в крови матери появятся антитела к резус-фактору. При повторной беременности эти антитела проникают в кровь плода и вызывают разрушение эритроцитов, имеющих антиген Rh+.
С каждой новой беременностью, несовместимой по антигенам, количество антител к резус-фактору в теле матери нарастает, из-за чего все значительнее снижается жизнеспособность детей, наследующих резус-фактор. Иногда погибают недоношенные эмбрионы, наблюдаются мертворождения.
В ряде случаев беременность может закончиться благополучно, но в связи с проникновением антител в кровеносное русло ребенка у него развивается гемолитическая болезнь, что приводит к разрушению эритроцитов. Спасти новорожденного может лишь немедленное переливание крови с полной ее заменой. До переливания крови необходимо исследование ее на Rh-фактор. Переливание несовместимой по Rh-фактору крови девочкам и женщинам абсолютно недопустимо, так как может повлечь за собой бесплодие.
- Вопрос 1. Введение в биологию
- Вопрос 2. Методы биологических наук
- Вопрос 3. Этапы развития биологии
- Вопрос 4. Роль биологии в системе медицинского образования
- Вопрос 5. Обмен веществ и энергии
- Вопрос 6. Раздражимость
- Вопрос 7. Репродукция. Наследственность и изменчивость
- Вопрос 8. Индивидуальное развитие
- Вопрос 9. Учение об организации живого
- Вопрос 10. Молекулярный, клеточный, тканевый уровни
- Вопрос 11. Организменный, популяционно-видовой, биоценотический и биосферный уровни
- Вопрос 12. Клетка как структурная единица. Строение клетки
- Вопрос 13. Неклеточные формы жизни
- Вопрос 14. Клеточные формы жизни
- Вопрос 15. Эукариотические и прокариотические клетки
- Вопрос 16. Цитоплазма. Рибосомы и плазм иды
- Вопрос 17. Мембраны, их молекулярная структура
- Вопрос 18. Плазматическая мембрана
- Вопрос 19. Система эндомембран.
- Вопрос 20. Система Гольджи
- Вопрос 21. Пузырьки, эндо-и экзоцитоз
- Вопрос 22. Лизосомы
- Вопрос 23. Микротельца
- Вопрос 24. Вакуоли. Параплазматические (эргастические) включения
- Вопрос 25. Структура и функции митохондрий
- Вопрос 26. Генетическая система митохондрий
- Вопрос 27. Пластиды. Структура и функции хлоропластов
- Вопрос 28. Пластиды. Лейкопласты и хромопласты
- Вопрос 29. Развитие пластид
- Вопрос 30. Филогенез митохондрий и пластид
- Вопрос 31. Микрофиламенты и внутриклеточные движения
- Вопрос 32. Трубчатые (тубулярные) структуры
- Вопрос 33. Центриоли и базальные тельца. Жгутики и реснички
- Вопрос 34 Веретено деления
- Вопрос 35. Строение клеточного ядра. Нуклеоплазма
- Вопрос 36. Хромосомы
- Вопрос 37. Хроматин. Хромосомная днк
- Вопрос 38. Набор хромосом
- Вопрос 39. Ядрышко и ядерная оболочка
- Вопрос 40. Размножение. Бесполое размножение одноклеточных
- Вопрос 41. Вегетативное (бесполое) размножение многоклеточных
- Вопрос 42. Половое размножение одноклеточных
- Вопрос 43. Половое размножение многоклеточных. Строение половых клеток (гамет)
- Вопрос 44. Гаметогенез
- Вопрос 45. Мейоз
- Вопрос 46. Оплодотворение
- Вопрос 47. Моноспермия и полиспермия. Партеногенез
- Вопрос 48. Андрогенез и гиногенез
- Вопрос 49. Биологическая роль полового размножения
- Вопрос 50. Понятие о наследственности и изменчивости
- Вопрос 51. Закономерности наследования
- Вопрос 52. Моногибридное скрещивание. Правило единообразия гибридов первого поколения
- Вопрос 53. Правило расщепления
- Вопрос 54. Гипотеза "чистоты" гамет и анализирующее скрещивание. Неполное доминирование
- Вопрос 55. Полигибридное (дигибридное) скрещивание. Правило независимого комбинирования признаков
- Вопрос 56. Взаимодействие генов. Комплементарное действие
- Вопрос 57. Эпистаз. Полимерия и плейотропия
- Вопрос 58. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека
- Вопрос 59. Наследование пола. Признаки, сцепленные с полом
- Вопрос 60. Сцепление генов и кроссинговер
- Вопрос 61. Линейное расположение генов. Генетические карты
- Вопрос 62. Трансформация. Трансдукция
- Вопрос 63. Основы молекулярной генетики. Структура гена. Коллинеарность
- Вопрос 64. Репарация
- Вопрос 65. Особенности передачи наследственной информации у про- и эукариот
- Вопрос 66. Генная инженерия. Современное состояние теории гена
- Вопрос 67. Нехромосомная наследственность
- Вопрос 68. Наследственность и среда. Фенотипическая (ненаследственная) изменчивость
- Вопрос 69. Генотипичоская (наследственная) изменчивость
- Вопрос 70. Хромосомные и генные изменения
- Вопрос 71. Химический и радиационный мутагенез. Гомологические ряды в наследственной изменчивости
- Вопрос 72. Особенности генетики человека. Методы изучения наследственности у человека
- Вопрос 73. Популяционно-статистический метод. Биохимический метод
- Вопрос 74. Хромосомные болезни
- Вопрос 75. Наследование резус-фактора
- Вопрос 76. Генные мутации как причина наследственных болезней
- Вопрос 77. Генокопии и фенокопии в патологии человека. Критика представлений о фатальности наследственных заболеваний. Евгенетика
- Вопрос 78. Влияние факторов внешней среды в онтогенезе организма. Основные закономерности эмбрионального развития
- Вопрос 79. Гистогенез и органогенез
- Вопрос 80. Ассимиляция и фотосинтез. Преобразование энергии при фотосинтезе
- Вопрос 81 Фотосистемы I, II. Линейный (нециклический) фотоперенос электронов. Фотолиз воды и фотофосфорилирование
- Вопрос 82. Превращение веществ при фотосинтезе (темновой процесс)
- Вопрос 83. Хемосинтез. Гетеротрофная ассимиляция. Обмен жиров и белков
- Вопрос 84. Регуляция активности ферментов