Вопрос 54. Гипотеза "чистоты" гамет и анализирующее скрещивание. Неполное доминирование
1. "Чистота"гамет
2. Анализирующее скрещивание
3. Неполное доминирование
4. Случаи нежизнеспособности гомозиготного доминирования
1. Аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга. Этот феномен несмешивания альтернативных признаков в гаметах гибридного организма вошел в науку под названием гипотезы "чистоты"гамет, предложенной Менделем. Явление основано на парности отдельных генов. Особь, гетерозиготная по какому-либо признаку, имеет в ядрах соматических клеток в одной из гомозиготных хромосом доминантный аллель гена, а в другой — рецессивный. В результате мейоза в каждой гамете оказывается лишь одна из гомозиготных хромосом, т. е. с каким-то одним из аллелей гена:
• доминантным
• либо рецессивным.
Гетерозиготная особь образует два типа гамет, причем и тех и других поровну. Таким образом, в норме гамета от второго поколения аллельной пары всегда "чиста".
О генотипе организма, проявляющего рецессивный признак, можно судить по его фенотипу. Ведь если этот организм гетерозиготный, те у него должен проявиться доминантный признак, если отмечается рецессивный признак, организм должен быть гомозиготным по рецессивному гену.
2. Проявляющие доминантные признаки гомозиготные и гетерозиготные особи по фенотипу неразличимы. Для определения генотипа производят анализирующее скрещивание и узнают генотип интересующей особи по потомству. Анализирующее скрещивание заключается в том, что особь, генотип которой неясен, но должен быть установлен, скрещивается с рецессивной формой. Если от такого скрещивания все потомство окажется однородным, значит, анализируемая особь гомозиготна, если же произойдет расщепление, то она гетерозиготна. Определение генотипа имеет большое значение при селекционной работе в животноводстве и растениеводстве.
3. В своих опытах Мендель имел дело с признаками полного доминирования, поэтому гетерозиготные особи в его опытах оказались неотличимы от доминантных гомозигот. Но в природе наряду с полным доминированием часто наблюдается неполное доминирование, т. е. гетерозиготы имеют собственный фенотип. Так, у душистого горошка известны две расы — с красными и белыми цветами. Гибриды, полученные при скрещивании этих рас, имеют промежуточную розовую окраску. Во втором поколении расщепление по фенотипу соответствует расщеплению по генотипу, т. е. в отношении 1 красный : 2 розовых : 1 белый.
4. В ряде случаев расщепление во втором поколении может отличаться от ожидаемого, так как зиготы, содержащие определенные генотипы, оказываются нежизнеспособными, например при скрещивании:
• желтых мышей с черными в потомстве появляются желтые и черные индивиды в соотношении 1:1;
• черных мышей между собой все потомство будет только черным;
• желтых в первом поколении отмечается расщепление в соотношении 2 желтые : 1 черная.
Такое странное наследование желтой окраски объясняется тем, что она обусловлена доминантным аллелем гена, но, вероятно, желтая окраска реализуется только в гетерозиготном состоянии, о чем соответствует анализ всех типов скрещиваний. Реально предположить, что гомозиготные доминантные особи погибают еще в эмбриональном состоянии.
- Вопрос 1. Введение в биологию
- Вопрос 2. Методы биологических наук
- Вопрос 3. Этапы развития биологии
- Вопрос 4. Роль биологии в системе медицинского образования
- Вопрос 5. Обмен веществ и энергии
- Вопрос 6. Раздражимость
- Вопрос 7. Репродукция. Наследственность и изменчивость
- Вопрос 8. Индивидуальное развитие
- Вопрос 9. Учение об организации живого
- Вопрос 10. Молекулярный, клеточный, тканевый уровни
- Вопрос 11. Организменный, популяционно-видовой, биоценотический и биосферный уровни
- Вопрос 12. Клетка как структурная единица. Строение клетки
- Вопрос 13. Неклеточные формы жизни
- Вопрос 14. Клеточные формы жизни
- Вопрос 15. Эукариотические и прокариотические клетки
- Вопрос 16. Цитоплазма. Рибосомы и плазм иды
- Вопрос 17. Мембраны, их молекулярная структура
- Вопрос 18. Плазматическая мембрана
- Вопрос 19. Система эндомембран.
- Вопрос 20. Система Гольджи
- Вопрос 21. Пузырьки, эндо-и экзоцитоз
- Вопрос 22. Лизосомы
- Вопрос 23. Микротельца
- Вопрос 24. Вакуоли. Параплазматические (эргастические) включения
- Вопрос 25. Структура и функции митохондрий
- Вопрос 26. Генетическая система митохондрий
- Вопрос 27. Пластиды. Структура и функции хлоропластов
- Вопрос 28. Пластиды. Лейкопласты и хромопласты
- Вопрос 29. Развитие пластид
- Вопрос 30. Филогенез митохондрий и пластид
- Вопрос 31. Микрофиламенты и внутриклеточные движения
- Вопрос 32. Трубчатые (тубулярные) структуры
- Вопрос 33. Центриоли и базальные тельца. Жгутики и реснички
- Вопрос 34 Веретено деления
- Вопрос 35. Строение клеточного ядра. Нуклеоплазма
- Вопрос 36. Хромосомы
- Вопрос 37. Хроматин. Хромосомная днк
- Вопрос 38. Набор хромосом
- Вопрос 39. Ядрышко и ядерная оболочка
- Вопрос 40. Размножение. Бесполое размножение одноклеточных
- Вопрос 41. Вегетативное (бесполое) размножение многоклеточных
- Вопрос 42. Половое размножение одноклеточных
- Вопрос 43. Половое размножение многоклеточных. Строение половых клеток (гамет)
- Вопрос 44. Гаметогенез
- Вопрос 45. Мейоз
- Вопрос 46. Оплодотворение
- Вопрос 47. Моноспермия и полиспермия. Партеногенез
- Вопрос 48. Андрогенез и гиногенез
- Вопрос 49. Биологическая роль полового размножения
- Вопрос 50. Понятие о наследственности и изменчивости
- Вопрос 51. Закономерности наследования
- Вопрос 52. Моногибридное скрещивание. Правило единообразия гибридов первого поколения
- Вопрос 53. Правило расщепления
- Вопрос 54. Гипотеза "чистоты" гамет и анализирующее скрещивание. Неполное доминирование
- Вопрос 55. Полигибридное (дигибридное) скрещивание. Правило независимого комбинирования признаков
- Вопрос 56. Взаимодействие генов. Комплементарное действие
- Вопрос 57. Эпистаз. Полимерия и плейотропия
- Вопрос 58. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека
- Вопрос 59. Наследование пола. Признаки, сцепленные с полом
- Вопрос 60. Сцепление генов и кроссинговер
- Вопрос 61. Линейное расположение генов. Генетические карты
- Вопрос 62. Трансформация. Трансдукция
- Вопрос 63. Основы молекулярной генетики. Структура гена. Коллинеарность
- Вопрос 64. Репарация
- Вопрос 65. Особенности передачи наследственной информации у про- и эукариот
- Вопрос 66. Генная инженерия. Современное состояние теории гена
- Вопрос 67. Нехромосомная наследственность
- Вопрос 68. Наследственность и среда. Фенотипическая (ненаследственная) изменчивость
- Вопрос 69. Генотипичоская (наследственная) изменчивость
- Вопрос 70. Хромосомные и генные изменения
- Вопрос 71. Химический и радиационный мутагенез. Гомологические ряды в наследственной изменчивости
- Вопрос 72. Особенности генетики человека. Методы изучения наследственности у человека
- Вопрос 73. Популяционно-статистический метод. Биохимический метод
- Вопрос 74. Хромосомные болезни
- Вопрос 75. Наследование резус-фактора
- Вопрос 76. Генные мутации как причина наследственных болезней
- Вопрос 77. Генокопии и фенокопии в патологии человека. Критика представлений о фатальности наследственных заболеваний. Евгенетика
- Вопрос 78. Влияние факторов внешней среды в онтогенезе организма. Основные закономерности эмбрионального развития
- Вопрос 79. Гистогенез и органогенез
- Вопрос 80. Ассимиляция и фотосинтез. Преобразование энергии при фотосинтезе
- Вопрос 81 Фотосистемы I, II. Линейный (нециклический) фотоперенос электронов. Фотолиз воды и фотофосфорилирование
- Вопрос 82. Превращение веществ при фотосинтезе (темновой процесс)
- Вопрос 83. Хемосинтез. Гетеротрофная ассимиляция. Обмен жиров и белков
- Вопрос 84. Регуляция активности ферментов