Министерство образования
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ
Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В. Кадырова
Анализ сложных лекарственных форм
Ч. 1. Лекарственные формы аптечного производства
Учебное пособие
Для самостоятельной подготовки и руководство к лабораторным
занятиям по фармацевтической химии для студентов
фармацевтических факультетов вузов очной и заочной формы обучения
Томск 2007
УДК 615.07 (071)
ББК Р 282
Е 732
Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В. Кадырова Анализ сложных лекарственных форм Ч. 1. Лекарственные формы аптечного производства: Уч. пособие. – Томск: Изд. 2007 . – 169 с.
Пособие содержит методики анализа лекарственных форм аптечного производства. В нем рассмотрены терминологии, классификации лекарственных форм, приведены нормативные документы, контролирующие качество лекарственных средств аптечного производства, указаны особенности внутриаптечного экспресс-анализа; подробно излагаются основные этапы анализа лекарственных форм, при этом, особое внимание уделяется химическому контролю.
Основная часть пособия посвящена изложению материала по анализу лекарственных форм: жидких (микстуры, стерильные) и твердых (порошки), приведены многочисленные примеры.
В приложение вынесены выписки из приказов, рефрактометрические таблицы, информация по индикаторам, формы отчетных журналов.
Для студентов фармацевтических факультетов высших учебных заведений.
Табл. 21. Илл. 27. Библиогр.: 18 назв.
Утверждено и рекомендовано к изданию Методической комиссией фармацевтического факультета (протокол № 1 от 22 ноября 2005 г.) и Центральным методическим советом ГОУ ВПО СибГМУ (протокол № от
200 г.)
- Министерство образования
- Содержание
- Введение в анализ лекарственных форм
- Основные этапы фармацевтического анализа
- Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
- I. Введение в анализ лекарственных форм
- 1.1. Термины, применяемые в фармации
- 1.1.1. Термины, характеризующие лекарственные средства!
- 1.1.2. Термины, характеризующие лекарственные формы
- 1.4. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства
- 1.4.1. Особенности определения подлинности экспресс – методом
- 1.4.2. Особенности количественного экспресс-анализа
- II. Основные этапы фармацевтического анализа
- 2.1. Органолептический и физический контроль
- 2.1.1. Органолептический контроль
- 2.1.2. Физический контроль
- 2.2. Химический контроль
- 2.2.1. Испытания на подлинность
- 2.2.2. Количественный анализ
- 2.2.2.1. Способы выражения концентрации
- 2.2.2.4. Обработка результатов измерений
- 2.2.2.5. Оформление результатов анализа
- III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы
- 3.1. Тема: «Анализ микстур»
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- 3.2. Тема: «Анализ стерильных лекарственных форм»
- Объекты исследования Лекарственные формы состава:
- I. Глазные капли
- 3) Димедрола 0,1 4) Раствор пилокарпина 1% - 10,0 мл
- II. Инъекционные растворы:
- Калия хлорида 0.1
- Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов (пр. № 214)
- Объем инъекционных растворов в сосудах.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Твердые лекарственные формы
- 3.3. Тема «Анализ порошков»
- Введение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вариант I.
- Вариант II.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вопросы контроля самоподготовки
- Тестовый контроль
- Ответы тестового контроля
- Приложения
- Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность1
- Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
- Продолжение таблицы 4
- Продолжение таблицы 6
- Продолжение таблицы 7
- Продолжение таблицы 8
- Приложение 7