Количественное определение
Натрия хлорид. Аргентометрический метод (Фольгарда). К 1 мл микстуры прибавляют 3-5 мл воды, по 3 мл кислоты серной разведённой и ацетона и по каплям 5% раствор калия перманганата до устойчивого в течение 10 мин розового окрашивания:
Через 10 мин избыток калия перманганата удаляют осторожным прибавлением по каплям 3% раствора водорода пероксида.
К обесцвеченному раствору прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют 0,1 моль/л раствором аммония тиоцианата до буроватооранжевого окрашивания раствора над осадком (V1 мл). Объем серебра нитрата прореагировавшего с натрия хлоридом – (10 К V1 К1).
1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00584 г натрия хлорида.
Содержание натрия хлорида (Х) в граммах рассчитывают по формуле:
где V1 объём 0,1 моль/л раствора аммония тиоцианата, пошедшего на титрование избытка серебра нитрата, в мл;
(10 К – V1 К1) объём 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, пошедшего на взаимодействие с натрия хлоридом, в мл;
Т титр серебра нитрата по натрия хлориду, в г/мл;
V ПРОП. объем микстуры по прописи, в мл;
V АНАЛ. объем микстуры, взятый для анализа, в мл.
Сумму натрия бромида и натрия хлорида. Аргентометрический метод (Метод Мора). К 1 мл микстуры прибавляют 0,3 мл индикатора раствора калия хромата и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-жёлтого окрашивания осадка. Объем серебра нитрата, пошедший на титрование суммы двух ингредиентов – V2.
Содержание натрия бромида (Х) в граммах определяют по формуле:
где (10К V1К1) объём 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, прореагировавшегс натрия хлоридом, в мл;
V2 объём 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, пошедшего на
суммарное титрование натрия бромида и натрия хлорида, мл;
Т титр серебра нитрата по натрия бромиду, г/мл;
V ПРОП. объем микстуры по прописи, мл;
V АНАЛ. объем микстуры, взятый для анализа, мл.
ПРОПИСЬ 6 Калия бромида 3,0
Барбиталнатрия 2.0
Воды очищенной 200,0 мл
- Министерство образования
- Содержание
- Введение в анализ лекарственных форм
- Основные этапы фармацевтического анализа
- Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
- I. Введение в анализ лекарственных форм
- 1.1. Термины, применяемые в фармации
- 1.1.1. Термины, характеризующие лекарственные средства!
- 1.1.2. Термины, характеризующие лекарственные формы
- 1.4. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства
- 1.4.1. Особенности определения подлинности экспресс – методом
- 1.4.2. Особенности количественного экспресс-анализа
- II. Основные этапы фармацевтического анализа
- 2.1. Органолептический и физический контроль
- 2.1.1. Органолептический контроль
- 2.1.2. Физический контроль
- 2.2. Химический контроль
- 2.2.1. Испытания на подлинность
- 2.2.2. Количественный анализ
- 2.2.2.1. Способы выражения концентрации
- 2.2.2.4. Обработка результатов измерений
- 2.2.2.5. Оформление результатов анализа
- III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы
- 3.1. Тема: «Анализ микстур»
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- 3.2. Тема: «Анализ стерильных лекарственных форм»
- Объекты исследования Лекарственные формы состава:
- I. Глазные капли
- 3) Димедрола 0,1 4) Раствор пилокарпина 1% - 10,0 мл
- II. Инъекционные растворы:
- Калия хлорида 0.1
- Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов (пр. № 214)
- Объем инъекционных растворов в сосудах.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Твердые лекарственные формы
- 3.3. Тема «Анализ порошков»
- Введение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вариант I.
- Вариант II.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вопросы контроля самоподготовки
- Тестовый контроль
- Ответы тестового контроля
- Приложения
- Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность1
- Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
- Продолжение таблицы 4
- Продолжение таблицы 6
- Продолжение таблицы 7
- Продолжение таблицы 8
- Приложение 7