Количественное определение
Методика. 2,5 мл исследуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и по каплям прибавляют 0,6 мл 1 моль/л раствора кислоты хлористоводородной и 0,5 мл 1% раствора натрия нитрита, появляется вишнево-красное окрашивание. Через 5 минут объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 520 нм, в кюветах с толщиной слоя 1 см. Раствор сравнения – вода.
Одновременно измеряют оптическую плотность стандартного раствора.
Приготовление стандартного раствора (0,1%).
2,5 мл 0,1% раствора этакридина лактата помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и далее продолжают, как описано ранее.
1 мл стандартного раствора содержит 0,00005 г этакридина лактата.
Построение графика.
Для построения графика зависимости оптической плотности от концентрации готовят серию стандартных растворов. С этой целью 0,5 мл, 1,0 мл, 1,5 мл, 2,0 мл, 2,5 мл, 3,0 мл стандартного раствора этакридина лактата помещают в мерные колбы вместимостью 50 мл и прибавляют в каждую колбу воды до 5 мл, по 0,6 мл кислоты хлористоводородной и по 0,5 мл 1% раствора натрия нитрита. Через 5 минут объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученных растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см при длине волны 520 нм. Строят график зависимости D=f(С), откладывая по оси абсцисс концентрацию в г/мл, а по оси ординат – оптическую плотность раствора.
Расчет концентрации исследуемого раствора.
-
По графику.
Где Сграф. – концентрация исследуемого раствора, определенная графически, в г/мл;
Vпроп. – объем лекарственной формы по прописи, в мл .
-
По стандартному раствору.
Где Dиссл. – оптическая плотность исследуемого раствора;
Dст. – оптическая плотность стандартного (0,1%) раствора;
0,00005 – количество граммов этакридина лактата в 1 мл стандартного раствора;
Vпроп. – объем лекарственной формы по прописи, в мл.
-
С использованием рассчитанного удельного показателя поглощения.
где Еn – удельный показатель поглощения стандартного раствора этакридина лактата, где n= 1, 2, 3…, n;
Сn – концентрация n-ного фотометрируемого стандартного раствора этакридина лактата, в %;
Dn – оптическая плотность n-ного фотометрируемого стандартного раствора этакридина лактата;
l – толщина поглощающего слоя, в см.
Где - среднее значение удельного показателя поглощения этакридина лактата, рассчитанное из n показателей поглощения.
- Министерство образования
- Содержание
- Введение в анализ лекарственных форм
- Основные этапы фармацевтического анализа
- Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
- I. Введение в анализ лекарственных форм
- 1.1. Термины, применяемые в фармации
- 1.1.1. Термины, характеризующие лекарственные средства!
- 1.1.2. Термины, характеризующие лекарственные формы
- 1.4. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства
- 1.4.1. Особенности определения подлинности экспресс – методом
- 1.4.2. Особенности количественного экспресс-анализа
- II. Основные этапы фармацевтического анализа
- 2.1. Органолептический и физический контроль
- 2.1.1. Органолептический контроль
- 2.1.2. Физический контроль
- 2.2. Химический контроль
- 2.2.1. Испытания на подлинность
- 2.2.2. Количественный анализ
- 2.2.2.1. Способы выражения концентрации
- 2.2.2.4. Обработка результатов измерений
- 2.2.2.5. Оформление результатов анализа
- III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы
- 3.1. Тема: «Анализ микстур»
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- 3.2. Тема: «Анализ стерильных лекарственных форм»
- Объекты исследования Лекарственные формы состава:
- I. Глазные капли
- 3) Димедрола 0,1 4) Раствор пилокарпина 1% - 10,0 мл
- II. Инъекционные растворы:
- Калия хлорида 0.1
- Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов (пр. № 214)
- Объем инъекционных растворов в сосудах.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Твердые лекарственные формы
- 3.3. Тема «Анализ порошков»
- Введение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вариант I.
- Вариант II.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вопросы контроля самоподготовки
- Тестовый контроль
- Ответы тестового контроля
- Приложения
- Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность1
- Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
- Продолжение таблицы 4
- Продолжение таблицы 6
- Продолжение таблицы 7
- Продолжение таблицы 8
- Приложение 7