Тестовый контроль
Выберите правильный ответ (один или несколько)
1.Какие виды внутриаптечного контроля проводят выборочно?
А. Опросный;
Б. Письменный;
В. Физический;
Г. Органолептический;
Д. Контроль при отпуске;
Е. Химический.
2. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?
А. Письменный;
Б. Опросный;
В. Органолептический;
Г. Физический;
Д. Химический;
Е. Контроль при отпуске.
3. Укажите, в каких единицах измеряют отклонения, допустимые в общем объеме жидкой лекарственной формы по приказу № 305?
А. В процентах;
Б. В граммах;
В. В миллиграмм-процентах.
4. Какие из физических методов рекомендуют использовать для количественного анализа лекарственных форм экспресс-методом?
А. Поляриметрия;
Б. Рефрактометрия;
В. Флуориметрия;
Г. Газо-жидкостная хроматография;
Д. Интерферометрия.
5. С помощью какого реактива экспресс - методом можно одновременно открыть бензоат- и салицилат-ионы?
А. Серебра нитратом в азотнокислой среде;
Б. Раствором меди (II) сульфата в эфире;
В. Реактивом Марки;
Г. Железа (III) хлоридом на хроматографической или фильтровальной бумаге;
Д. Бромной воды.
6. Какую из нижеприведенных формул необходимо использовать для расчета среднего ориентировочного титра, если молярные массы двух веществ, определяемых суммарно, - разные, и в лекарственной смеси вещества прописаны в различных количественных соотношениях?
А.
Б.
В.
7.Какие свойства веществ используются при анализе сложных лекарственных форм с разделением?
А. Различия в химических свойствах;
Б. Различная растворимость ингредиентов;
В. Различия в кислотно-основных свойствах;
Г. Различия в окислительно-восстановительных потенциалах;
Д. Различия в температурах плавления ингредиентов.
8.Какую часть объема жидкой лекарственной формы (микстуры, капли) можно израсходовать для проведения экспресс-анализа?
А. Не более 1 мл;
Б. Не более 3 мл;
В. Не более 1 %;
Г. Не более 3 %;
Д. Объем, который не превышает отклонения от общего объема,
допустимого по приказу N 305.
9. Укажите формулу для расчета содержания ингредиента в микстуре методом обратного титрования с контрольным опытом.
А.
Б.
В.
Г.
Д.
10. По какой из нижеприведенных формул можно рассчитать содержание ингредиента в микстуре в граммах при определении его методом рефрактометрии?
А.
Б.
В.
11. В какой среде следует проводить определение лекарственных средств, содержащих галогенид-ион, аргентометрическим методом по Фольгарду?
А. В нейтральной среде;
Б. В среде азотной кислоты;
В. В среде уксусной кислоты;
Г. В щелочной среде;
Д. Реакция среды не имеет значение.
12. Укажите тип реакций, которые лежат в основе йодиметрического метода определения новокаина и антипирина.
А. Нуклеофильное присоединение;
Б. Электрофильное замещение;
В. Комплексообразование;
Г. Соле- и комплексообазование.
13. Чему равна молярная масса эквивалента антипирина в йодиметрическом методе количественного определения?
А. М(f) = M.м.
Б. М(f) = M.м./2.
В. М(f) = M.м./4
14. В инъекционных растворах до стерилизации подвергаются химическому контролю:
А. Полному химическому анализу действующие вещества, изотонирующие и вспомогательные вещества, а также определяется величина рН;
Б. Полному химическому анализу только действующие вещества;
В. Качественному анализу действующие вещества;
Г. Качественному анализу действующие и вспомогательные вещества;
Д. Количественному анализу действующие, вспомогательные, изотонирующие вещества;
Е. Количественному анализу только действующие вещества;
Ж. Полному химическому анализу действующие и вспомогательные вещества.
15. Через какой промежуток времени от начала изготовления должна осуществляться стерилизация растворов для инъекций?
А. Сразу же после изготовления;
Б. Не позднее 1 часа;
В. Не позднее 3 часов;
Г. Не позднее 6 часов;
Д. Не позднее суток.
16. В глазных каплях с наркотическими веществами подвергаются анализу:
А. Полному химическому анализу действующие вещества;
Б. Полному химическому анализу действующие и вспомогательные вещества;
В. Качественному анализу действующие вещества;
Г. Качественному анализу действующие и вспомогательные вещества;
Д. Количественному анализу действующие вещества;
Е. Количественному анализу действующие и вспомогательные вещества.
17. В инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу:
А. Полному химическому анализу - действующие вещества, и определяется величина pH;
Б. Полному химическому анализу - действующие и вспомогательные вещества;
В. Качественному анализу – действующие вещества;
Г. Качественному анализу - действующие и вспомогательные вещества, и определяется величина pH;
Д. Количественному анализу - действующие вещества;
Е. Количественному анализу - действующие и вспомогательные вещества.
18. Контроль растворов для инъекций на отсутствие механических примесей проводится:
А. До стерилизации;
Б. После стерилизации;
В. До и после стерилизации.
19. Какие капсулы используют для разделенных на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами?
А. Из писчей бумаги;
Б. Из пергамента;
В. Из парафинированной бумаги;
Г. Из парафинированной или вощеной бумаги.
20. Относительное отклонение, допустимое в массе отдельных доз порошков, рассчитывается по формуле:
Где М - действительная масса порошка в г;
Какое значение имеет символ М0?
А. Средняя масса порошка;
Б. Масса порошка по прописи;
В. Масса порошка, полученная при взвешивании.
21. Какую часть порошков разделенных на дозы можно взять для физического контроля?
А. Не менее пяти;
Б. Не менее трех;
В. 10 % от количества порошков, но не менее трех.
22. В чем заключаются особенности анализа порошковых лекарственных форм по сравнению с другими?
А. Определение внешнего вида;
Б. Проверка общей массы;
В. Определение степени измельчения и однородности смешения;
Г. Определение талька;
Д. Качественный и количественный анализ.
23. С помощью какого реактива экспресс- методом можно открыть бромид- и иодид- ионы при совместном присутствии?
А. Hg(NO3)2;
Б. Ag NO3 + NH4OH;
В. KMnO4 + HCl в среде хлороформа;
Г. Ag NO3 + HNO3;
Д. Фенилгидразин.
24. Какой галогенид-ион мешает количественному определению иодид-иона методом Фаянса с индикатором эозинатом натрия?
А. Хлорид-ион;
Б. Бромид - ион;
В. Хлорид - и бромид - ионы.
25. Какой галогенид-ион мешает количественному определению иодид - иона методом меркуриметрии без индикатора?
А. Хлорид- и бромид - ионы;
Б. Хлорид - ион;
В. Бромид - ион.
- Министерство образования
- Содержание
- Введение в анализ лекарственных форм
- Основные этапы фармацевтического анализа
- Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
- I. Введение в анализ лекарственных форм
- 1.1. Термины, применяемые в фармации
- 1.1.1. Термины, характеризующие лекарственные средства!
- 1.1.2. Термины, характеризующие лекарственные формы
- 1.4. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства
- 1.4.1. Особенности определения подлинности экспресс – методом
- 1.4.2. Особенности количественного экспресс-анализа
- II. Основные этапы фармацевтического анализа
- 2.1. Органолептический и физический контроль
- 2.1.1. Органолептический контроль
- 2.1.2. Физический контроль
- 2.2. Химический контроль
- 2.2.1. Испытания на подлинность
- 2.2.2. Количественный анализ
- 2.2.2.1. Способы выражения концентрации
- 2.2.2.4. Обработка результатов измерений
- 2.2.2.5. Оформление результатов анализа
- III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы
- 3.1. Тема: «Анализ микстур»
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- 3.2. Тема: «Анализ стерильных лекарственных форм»
- Объекты исследования Лекарственные формы состава:
- I. Глазные капли
- 3) Димедрола 0,1 4) Раствор пилокарпина 1% - 10,0 мл
- II. Инъекционные растворы:
- Калия хлорида 0.1
- Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов (пр. № 214)
- Объем инъекционных растворов в сосудах.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Твердые лекарственные формы
- 3.3. Тема «Анализ порошков»
- Введение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вариант I.
- Вариант II.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вопросы контроля самоподготовки
- Тестовый контроль
- Ответы тестового контроля
- Приложения
- Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность1
- Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
- Продолжение таблицы 4
- Продолжение таблицы 6
- Продолжение таблицы 7
- Продолжение таблицы 8
- Приложение 7