Определение подлинности
Бензилпенициллина калиевая соль. 1). 0,03 г порошка помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,2 мл 10% раствора натрия гидроксида, выпаривают на водяной бане досуха и остаток осторожно нагревают до появления красноватого окрашивания. После охлаждения добавляют 0,1 мл 5% раствора натрия нитропруссида; появляется быстро исчезающее красно-фиолетовое окрашивание.
2). К 0,01 г порошка прибавляют 0,1 мл реактива, состоящего из 1 мл 1 моль/л раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида. Через 2-3 мин добавляют 0,1 мл 1 моль/л раствора кислоты уксусной и после перемешивания 0,1 мл раствора меди (II) нитрата; образуется зелёный осадок.
Стрептомицина сульфат. 1. К 0,03 г порошка прибавляют 0,5 мл воды, 0,1 мл 10% раствора натрия гидроксида и нагревают на водяной бане 3 мин. После охлаждения добавляют 0,3 мл кислоты серной разведённой и 0,2 мл раствора железа (III) хлорида; появляется красно-фиолетовое окрашивание
2. К 0,05 г порошка прибавляют 3 мл воды очищенной, слегка нагревают и добавляют 0,1 мл раствора бария хлорида. Выпадает белый осадок, нерастворимый в минеральных кислотах.
Стрептоцид. К 0,03 г порошка прибавляют 0,51,0 мл воды, 0,3 мл кислоты хлористоводородной разведенной, 0,1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1 мл полученной смеси вливают в 12 мл свежеприготовленного щелочного раствора -нафтола; появляется вишнёво-красное окрашивание.
Борная кислота. 0,03 г порошка помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 12 мл 95% этанола, 0,1 мл кислоты серной концентрированной и поджигают; наблюдают пламя с зелёной каймой.
- Министерство образования
- Содержание
- Введение в анализ лекарственных форм
- Основные этапы фармацевтического анализа
- Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
- I. Введение в анализ лекарственных форм
- 1.1. Термины, применяемые в фармации
- 1.1.1. Термины, характеризующие лекарственные средства!
- 1.1.2. Термины, характеризующие лекарственные формы
- 1.4. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств аптечного производства
- 1.4.1. Особенности определения подлинности экспресс – методом
- 1.4.2. Особенности количественного экспресс-анализа
- II. Основные этапы фармацевтического анализа
- 2.1. Органолептический и физический контроль
- 2.1.1. Органолептический контроль
- 2.1.2. Физический контроль
- 2.2. Химический контроль
- 2.2.1. Испытания на подлинность
- 2.2.2. Количественный анализ
- 2.2.2.1. Способы выражения концентрации
- 2.2.2.4. Обработка результатов измерений
- 2.2.2.5. Оформление результатов анализа
- III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы
- 3.1. Тема: «Анализ микстур»
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- 3.2. Тема: «Анализ стерильных лекарственных форм»
- Объекты исследования Лекарственные формы состава:
- I. Глазные капли
- 3) Димедрола 0,1 4) Раствор пилокарпина 1% - 10,0 мл
- II. Инъекционные растворы:
- Калия хлорида 0.1
- Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов (пр. № 214)
- Объем инъекционных растворов в сосудах.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Твердые лекарственные формы
- 3.3. Тема «Анализ порошков»
- Введение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение Вариант 1.
- Вариант 2.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вариант I.
- Вариант II.
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Особенности химического контроля
- Органолептический контроль
- Определение подлинности
- Количественное определение
- Вопросы контроля самоподготовки
- Тестовый контроль
- Ответы тестового контроля
- Приложения
- Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность1
- Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
- Продолжение таблицы 4
- Продолжение таблицы 6
- Продолжение таблицы 7
- Продолжение таблицы 8
- Приложение 7