1. В отк фармацевтического предприятия поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
Это гексаметилентетрамин, его получают из аммиака и формальдегида, при хранении во влажном месте он гидролизуется с образованием исходных веществ: аммиака и формальдегида, последний может полимеризоваться до параформа.
Для оценки качества используют испытание на кислотность и щелочность. Так растворы гексаметилентетрамина имеют слабощелочную среду, поэтому его раствора окрашивают лакмус, но по по фенолфталеину окраску не дают. А если прошел гидролиз с образованием аммиака будет наблюдаться повышение щелочности и раствор с фенолфталеином даст розовую окраску. Также регламентируются органические примеси, сульфаты, хлориды, сульфатная зола, тяжелые металлы.
Гексаметилентетрамин или метенамин - Hexamethylentetraminum
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Метенамин легко растворим в воде, растворим в этаноле и хлороформе, но очень мало растворим в эфире. Характерное его свойство — способность возгоняться без плавления. Он горюч и используется как «сухой спирт».
Для подтверждения подлинности сравнивают ИК-спектры поглощения испытуемого метенамина в области -1000-400 см"1 с прилагаемым к ФС рисунком спектра.
Подобно большинству гетероциклических азотсодержащих соединений, метенамин из растворов осаждается пикриновой кислотой (желтый осадок); раствором йода в растворе йодида калия (красно-бурый осадок); бромной водой (оранжево-желтый осадок).
Метенамин устойчив к действию щелочей, а его растворы в воде довольно легко (особенно при нагревании) гидроли-зуются с образованием исходных продуктов синтеза:
Реакция гидролиза ускоряется в кислой среде. Образующийся формальдегид можно обнаружить различными реактивами (например, салициловой кислотой, хромотроповой кислотой и т.д.).
Реакцию гидролиза в кислой среде ФС рекомендует для испытания на подлинность:
Идентифицируют метенамин по запаху выделяющегося формальдегида при нагревании с разведенной серной кислотой. Если затем добавить избыток щелочи и вновь нагреть, то появляется запах аммиака:
Процесс гидролиза в кислой среде протекает количественно, поэтому данная реакция рекомендована ФС для определения метенамина. С этой целью навеску метенамина кипятят с избытком 0,1М раствора серной кислоты. Избыток кислоты оттитровывают 0,1 М раствором щелочи (индикатор метиловый красный).
Метенамин ввиду наличия в его молекуле четырех атомов азота имеет в водных растворах щелочную реакцию. Поэтому количественное определение можно также выполнить методом кислотно-основного титрования, без реакции гидролиза. Образуются малоустойчивые соли:
Индикатор метиловый оранжевый+метиленовый синий.
Растворы гексаметилентетрамина при обычной температуре сравнительно устойчивы. При повышении же температуры происходит гидролиз гексаметилентетрамина, поэтому его растворы приготовляют в асептических условиях, без стерилизации. Препарат, применяемый для инъекций, должен быть еще более высокого качества, чем обычный фармакопейный (не содержит аминов, солей аммония и параформа).
Чистота. В гексаметилентетрамине недопустимы примеси аммония и параформа, что возможно при нарушении условий хранения препарата. Обе примеси открывают реактивом Несслера (после добавления реактива не должно появляться ни желтого окрашивания, ни осадка). Для этого к раствору препарата добавляют реактив и нагревают на водимой бане. В присутствии солей аммония возникнет желтое окрашивание;
Параформ при нагревании дает формальдегид, который с реактивом Несслера образует металлическую ртуть;
- 1. В лабораторию отк химико-фармацевтического предприятия поступило на анализ для проверки подлинности и измельченности сырье - одуванчика корни (измельченные).
- 2. На химико-фармацевтическое предприятие для получения раствора для инъекций поступило лекарственное вещество нескольких серий со следующей химической структурой:
- Количественное определение
- 3. Биотехнологическое производство лс основано на использовании биообъектов, функции которых на разных этапах процессов биосинтеза различны. Рассмотрите варианты их использования.
- 4. В таблеточном цехе на подготовительном этапе порошок лекарственной субстанции подвергли измельчению.
- Примерная аппаратурная схема
- 5. В аптеку часто поступают рецепты на изготовление порошков, содержащих указанное лекарственное вещество, по прописи:
- 6. Порядок документального оформления внутриаптечной заготовки:
- Ситуационная задача 2
- 1. В аналитическую лабораторию Центра сертификации для получения сертификата качества поступила горца птичьего трава, фасованная в пачки по 100 г.
- 5. Обоснуйте выбор растворителя, используемого для производства инъекционной лекарственной формы указанного вещества.
- Натрия хлорида 0,26
- 6. При получении антибиотиков в процессе ферментации в питательной среде возможно избыточное или недостаточное содержание указанного вещества (см. Формулу).
- Ситуационная задача 3
- 1. На фармацевтические предприятия и в аптеки поступает лекарственное растительное сырье, заготавливаемое от растения Arctostaphyllos uva-ursi (l.) Spreng., сем. Ericaceae.
- Ситуационная задача 4
- 1. В отк фармацевтического предприятия поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
- 2. В условиях промышленного производства получают таблетки с лекарственным веществом, формула которого приведена выше.
- Примерная аппаратурная схема
- 3. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного средства следующего состава:
- 4. Поясните, относятся ли таблетки с лекарственным веществом указанной структуры, к препаратам безрецептурного отпуска?
- 5. В аптеке для приготовления жидких лекарственных форм используют стандартизованный сухой экстракт алтея корней.
- 6. Получение субстанции аскорбиновой кислоты является многостадийным процессом, в котором сочетаются методы органического и микробиологического синтеза.
- Ситуационная задача 5
- 1. В кал поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
- Подлинность
- 2. При производстве пенициллина в начале ферментации было добавлено в питательную среду определенное количество фенилуксусной кислоты, что привело к снижению выхода целевого продукта.
- 3. В условиях промышленного производства с натриевой солью данного соединения получают препараты для инъекций.
- 4. В условиях аптеки изготавливают капли для носа данного соединения состава: