10.2. Общая характеристика ядохимикатов

Большинство изучаемых соединений являются малополярными органическими веществами, в структуре которых нет способных к ионизации в водных средах (рН 2-9) функциональных групп. Поэтому для извлечения их из биологических объектов не требуется создание оптимальных значений рН среды. Невысокая полярность данных веществ позволяет использовать для их извлечения органические растворители - ацетон и его смеси с водой, гексаном, а также хлороформ, дихлорметан, диэтиловый эфир, гексан, бензол. После извлечения чаще всего не требуется проведения сложной очистки от белков и пептидов, поскольку последние не извлекаются малополярными органическими растворителями. Особенностью некоторых групп ядохимикатов является наличие атомов галогенов, фосфора, серы. Это позволяет использовать селективные детекторы в хроматографии - электронозахватный, термоионный, пламенно-фотометрический, атомно-эмиссионный детекторы.

Основными объектами судебно-химического исследования при отравлении ядохимикатами являются биологические (биожидкости и органы трупа), технические жидкости, а также пищевые продукты, образцы почвы и воды, растительного материала. При острых отравлениях - это моча, кровь, рвотные массы, промывные воды желудка. Высокая липофильность некоторых групп пестицидов (ХОС, ПХБ и др.) обусловливает накопление данных веществ в жировой ткани, а также, что наиболее опасно, в грудном молоке кормящих женщин. Эти объекты могут быть исследованы при хронических отравлениях.